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Thérapie miroir et CIMT chez les patients victimes d'AVC chroniques

13 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la thérapie miroir et de la thérapie par mouvement induit contraint dans la réadaptation des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC chronique.

Le but de cette recherche est de trouver et de comparer l'effet de la thérapie miroir et de la thérapie par mouvement induit contraint dans la rééducation des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques. Étude menée à l'hôpital THQ Depalpur. La taille de l'échantillon était de 36. Les patients ont été divisés en deux groupes. Dans le groupe A, les patients ont été traités avec une thérapie miroir et dans le groupe B, les patients ont été traités avec une thérapie par mouvement induit contraint. Les deux séances de thérapie durent 60 minutes pour un total d'une heure par jour, 5 fois par semaine et pendant 3 semaines consécutives par mois. Les sessions consistent en un total de 20 min de mobilisation passive pour les deux groupes, une session de 30 min pour le MMT à 1 groupe, une session de 30 min pour le CIMT (tâche spécifique) à un autre groupe et 10 minutes d'activités ADL standard. Le résultat a été calculé avec la FMA-UE et l'échelle d'Ashworth modifiée. Les données ont été analysées par SPSS 22.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Dans le monde entier, les accidents vasculaires cérébraux affectent principalement la population âgée et entraînent ainsi une morbidité et une mortalité.

Selon l'organisation mondiale de la santé, l'AVC est la deuxième cause de décès la plus fréquente et l'une des principales causes de morbidité chez les adultes. La plupart des pays développés sont plus touchés par les accidents vasculaires cérébraux que les régions en développement du monde entier. Sur la base du dossier de l'OMS, le taux de mortalité annuel estimé par accident vasculaire cérébral était de 5,5 millions. Pour un fonctionnement optimal, le cerveau nécessite un apport sanguin suffisant et pour cela, les artères carotides sont responsables de l'approvisionnement en sang riche en oxygène des différentes zones du cerveau. Lorsqu'un individu respire, le cerveau consomme 20 % d'oxygène, ce qui lui permet de fonctionner efficacement. Comme dans le cas d'un accident vasculaire cérébral, les cellules cérébrales meurent rapidement lorsqu'il y a un blocage ou une obstruction de l'oxygène au cerveau par une circulation sanguine entravée. Les plaques ou caillots sanguins perturbent l'apport riche en oxygène au cerveau lors d'un AVC ischémique et entraînent la mort des cellules cérébrales. Alors que la rupture soudaine des vaisseaux sanguins entraîne la mort cellulaire lors d'un accident hémorragique. La plupart des études ont montré que les programmes moteurs spécifiques à une tâche, une répétition de mouvements sur les membres supérieurs et inférieurs, sont des interventions plus efficaces14. Divers autres protocoles de traitement sont également utilisés pour améliorer les fonctions des membres, comme l'entraînement par rétroaction visuelle, l'entraînement robotique d'assistance, le stimulateur électrique fonctionnel (FES) et la thérapie par mouvement induit contraint (CIMT). Ces thérapies aident à améliorer les performances motrices du côté affecté des patients victimes d'un AVC. L'entraînement unimanuel à haute intensité connu sous le nom de thérapie par mouvement induit contraint ou utilisation forcée est signalé comme un traitement efficace pour l'entraînement des zones du cortex moteur. Des programmes spécifiques à une tâche ou bi-manuels avec des indices auditifs rythmiques ont également été inclus dans cette formation pour améliorer les fonctions motrices. Un chercheur a mené une dernière étude en 2019 par méthode d'échantillonnage aléatoire pour trouver l'effet de la thérapie miroir pour la rééducation des membres supérieurs. Ils répartissent les participants au hasard en trois groupes basés sur la thérapie par le miroir du mouvement (MMT), la thérapie par le miroir spécifique à une tâche (TMT) et la thérapie conventionnelle (CT). La session se compose de 30 minutes par jour, 5 jours par semaine et pour un total de 4 semaines. Les performances ont été mesurées par FMA-UE, l'évaluation motrice de Wolf et l'échelle de valeur Ash modifiée. Les résultats étaient les mêmes pour le MMT et le TMT pour la rééducation du membre supérieur. En 2018, Yumi Ju et al. Étude menée en Corée pour examiner l'efficacité de la thérapie par le miroir et de la thérapie par le mouvement induit contraint pour la rééducation du membre supérieur pour les activités de la vie quotidienne. 28 sujets ont été placés au hasard dans une session hebdomadaire de 5 jours et pendant 3 semaines consécutives. La performance a été mesurée par le test de fonction manuelle (MFT) et l'indice de Barthel modifié (BI) pour trouver le facteur qui affecte les activités de la vie quotidienne. Ils ont conclu que les patients participent activement aux activités de la vie quotidienne en déplaçant activement leurs personnes affectées. Des recherches antérieures basées sur l'efficacité de la thérapie par le miroir et de la thérapie par mouvements induits contraints seules ou combinées à d'autres thérapies de réadaptation pour améliorer la réadaptation des membres supérieurs chez différents patients présentant des troubles neurologiques. Leurs résultats ont été évalués sur différents outils de mesure des résultats et leur ont été une amélioration significative de l'indépendance fonctionnelle des patients et une bonne qualité de vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. L'âge varie entre 40 et 65 ans.
  2. AVC chronique (ischémique/hémorragique) de plus de 6 mois.
  3. Capacité à participer à une séance de thérapie d'au moins 3 minutes.
  4. AVC chronique avec spasticité légère (score de 2 ou moins sur l'échelle d'Ashworth modifiée).
  5. Bonne fonction cognitive (score de 20 ou plus au Mini Mental State Examination).
  6. Amplitude de mouvement d'environ 10º ou 20º (mesurée avec un goniomètre)

Critère d'exclusion:

  1. Les patients souffrant de troubles orthopédiques comme les fractures, etc.
  2. Sujets présentant une incapacité à suivre la commande visuelle.
  3. Déficits de langage qui pourraient les empêcher de suivre les instructions.
  4. Tranche d'âge moins de 45 ans et plus de 65 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Thérapie miroir
La session consiste en un total de 1 heure, 20 min de mobilisation passive, 30 minutes pour la thérapie du miroir de mouvement, 10 minutes d'activités ADL standard 5 fois par semaine et pendant 3 semaines consécutives par mois.
La session consiste en un total de 1 heure, 20 min de mobilisation passive, 30 minutes pour la thérapie du miroir de mouvement, 10 minutes d'activités ADL standard 5 fois par semaine et pendant 3 semaines consécutives par mois.
EXPÉRIMENTAL: Thérapie induite par le mouvement contraint (TCIM)
La session consiste en un total de 1 heure, 20 min de mobilisation passive, 30 min de session de CIMT et 10 minutes d'activités ADL standard 5 fois par semaine et pendant 3 semaines consécutives par mois.
La session consiste en un total de 1 heure, 20 min de mobilisation passive, 30 min de session de CIMT et 10 minutes d'activités ADL standard 5 fois par semaine et pendant 3 semaines consécutives par mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'évaluation Fugyl Myer pour le membre supérieur
Délai: 3 semaines
Les évaluations motrices de l'évaluation Fugyl Myer (FMA) pour les membres supérieurs (score maximum 66 points) et inférieurs (score maximum 34 points) sont recommandées comme mesures de base à utiliser dans chaque essai de récupération et de réadaptation après un AVC. Changement par rapport à la FMA initiale à 3 semaines
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juin 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

22 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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