이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 뇌졸중 환자의 거울요법과 CIMT

2021년 9월 13일 업데이트: Riphah International University

만성뇌졸중 환자의 상지재활에서 거울치료와 제한유도운동치료의 효과.

이 연구의 목적은 만성 뇌졸중 환자의 상지 재활에서 거울 요법과 제한 유도 운동 요법의 효과를 찾고 비교하는 것입니다. THQ 병원 Depalpur에서 수행된 연구. 샘플 크기는 36개였습니다. 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. A군은 거울치료, B군은 제한유도운동치료를 시행하였다. 두 치료 세션은 하루에 총 1시간, 주 5회, 한 달에 연속 3주 동안 60분 동안 지속됩니다. 세션은 두 그룹에 대한 총 20분의 수동 동원, 1개의 그룹에 대한 MMT에 대한 30분 세션, 다른 그룹에 대한 CIMT(작업별)에 대한 30분 세션 및 10분의 표준 ADL 활동으로 구성됩니다. 결과는 FMA-UE 및 수정된 Ashworth 척도로 계산되었습니다. 데이터는 SPSS 22로 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

전세계 뇌졸중은 대부분 노인 인구에 영향을 미치므로 이환율과 사망률을 초래합니다.

세계보건기구에 따르면 뇌졸중은 두 번째로 흔한 사망 사례이며 성인의 주요 이환 원인입니다. 대부분의 선진국은 전 세계 개발도상국에 비해 뇌졸중에 더 많은 영향을 받습니다. WHO 기록에 따르면 뇌졸중으로 인한 연간 추정 사망률은 550만 명입니다. 최적의 기능을 위해 뇌는 충분한 혈액 공급이 필요하며 이 경동맥은 뇌의 다른 영역에 산소가 풍부한 혈액을 공급하는 역할을 합니다. 개인이 숨을 쉴 때 뇌는 산소의 20%를 소비하므로 효율적으로 작동할 수 있습니다. 뇌졸중의 경우와 마찬가지로 혈류가 방해되어 뇌로 가는 산소가 막히거나 막히면 뇌세포가 빨리 죽습니다. 혈액 플라크 또는 혈전은 허혈성 뇌졸중에서 뇌에 산소가 풍부한 공급을 방해하여 뇌 세포 사멸을 초래합니다. 반면에 갑작스런 혈관 파열은 출혈성 뇌졸중에서 세포 사멸로 이어집니다. 대부분의 연구에서는 작업별 운동 프로그램(상지 및 하지 모두의 움직임 반복)이 보다 효과적인 개입임을 보여주었습니다14. 시각 피드백 훈련, 보조 로봇 훈련, FES(Functional Electrical Stimulator) 및 CIMT(Constrained Induced Movement Therapy)와 같은 다양한 다른 치료 프로토콜도 사지 기능을 개선하는 데 사용됩니다. 이러한 요법은 뇌졸중 환자의 영향을 받는 쪽의 운동 성능을 개선하는 데 도움이 됩니다. 제한된 유도 운동 요법 또는 강제 사용으로 알려진 단일 수동, 고강도 훈련은 운동 피질 영역 훈련을 위한 효과적인 치료법으로 보고됩니다. 운동 기능을 향상시키기 위해 리드미컬한 청각 단서가 있는 작업별 또는 양방향 수동 프로그램도 이 교육에 포함되었습니다. 연구원은 2019년 상지 재활에 대한 거울 요법의 효과를 찾기 위해 무작위 표본 추출 방식으로 최신 연구를 수행했습니다. 그들은 운동 거울 치료(MMT), 작업 특정 거울 치료(TMT) 및 기존 치료(CT)를 기반으로 참가자를 세 그룹으로 무작위로 할당합니다. 세션은 하루 30분, 주 5일, 총 4주간 진행됩니다. 성능은 FMA-UE, Wolf 모터 평가 및 수정된 Ash 가치 척도로 측정되었습니다. 결과는 상지 재활에 대한 MMT와 TMT 모두 동일했습니다. 2018년 주유미 외. 일상생활 활동을 위한 상지 재활을 위한 거울치료와 제한유도운동치료의 효과를 알아보기 위해 국내에서 연구를 진행하였다. 28명의 피험자가 무작위로 매주 5일 세션에 연속 3주 동안 배치되었습니다. 일상생활 활동에 영향을 미치는 요인을 찾기 위해 MFT(Manual Function Test)와 BI(Modified Barthel Index)로 성능을 측정하였다. 환자들은 환부를 능동적으로 움직여 일상생활 활동에 능동적으로 참여한다고 결론지었다. 신경 장애가 있는 다른 환자의 상지 재활을 개선하기 위한 거울 요법 및 제한 유도 운동 요법 단독 또는 다른 재활 요법과의 조합의 효과에 기반한 이전 연구. 그들의 결과는 다른 결과 측정 도구에서 평가되었으며 환자의 기능적 독립성이 크게 개선되었고 삶의 질이 좋았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연령 범위는 40-65세입니다.
  2. 6개월 이상의 만성 뇌졸중(허혈성/출혈성).
  3. 최소 3분 동안 지속되는 치료 세션에 참여할 수 있는 능력.
  4. 가벼운 경직을 동반한 만성 뇌졸중(Modified Ashworth Scale에서 2점 이하).
  5. 좋은 인지 기능(미니 정신 상태 검사에서 20점 이상).
  6. 약 10º 또는 20º의 동작 범위(고니오미터로 측정)

제외 기준:

  1. 골절 등 정형외과적 질환이 있는 환자
  2. 시각적 명령을 따를 수 없는 피험자.
  3. 지시를 따르지 못하게 하는 언어 장애.
  4. 45세 미만 65세 이상 연령대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 거울 요법
세션은 총 1시간 20분의 수동적 동원, 30분의 움직임 미러 테라피, 10분의 표준 ADL 활동으로 주 5회, 한 달에 3주 연속으로 구성됩니다.
세션은 총 1시간 20분의 수동적 동원, 30분의 움직임 미러 테라피, 10분의 표준 ADL 활동으로 주 5회, 한 달에 3주 연속으로 구성됩니다.
실험적: 제한 유도 운동 요법(CIMT)
세션은 총 1시간 20분의 소극적 동원, 30분의 CIMT 세션 및 10분의 표준 ADL 활동으로 주 5회, 한 달에 3주 연속으로 구성됩니다.
세션은 총 1시간 20분의 소극적 동원, 30분의 CIMT 세션 및 10분의 표준 ADL 활동으로 주 5회, 한 달에 3주 연속으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지에 대한 Fugyl Myer 평가 도구
기간: 3 주
상지(최대 점수 66점) 및 하지(최대 점수 34점)에 대한 FMA(Fugyl Myer 평가) 운동 평가는 모든 뇌졸중 회복 및 재활 시험에서 사용할 핵심 측정법으로 권장됩니다. 3주째 기준선 FMA에서 변경
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

거울 요법에 대한 임상 시험

3
구독하다