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慢性中风患者的镜像疗法和 CIMT

2021年9月13日 更新者:Riphah International University

镜像疗法和强制诱导运动疗法对慢性中风患者上肢康复的影响。

本研究的目的是发现并比较镜子疗法和强制诱导运动疗法在慢性中风患者上肢康复中的效果。研究在德帕尔普尔 THQ 医院进行。 样本量为 36。 患者被分为两组。 A 组患者接受镜像治疗,B 组患者接受强制诱导运动治疗。 两次治疗持续 60 分钟,每天总计 1 小时,每周 5 次,一个月连续 3 周。 会议包括两组总计 20 分钟的被动动员、一组 30 分钟的 MMT 会议、另一组 30 分钟的 CIMT(特定任务)会议和 10 分钟的标准 ADL 活动。 使用 FMA-UE 和改良的 Ashworth 量表计算结果。 数据由 SPSS 22 分析。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

世界范围内的中风主要影响老年人口,从而导致发病率和死亡率。

根据世界卫生组织的数据,中风是导致第二大常见死亡病例和成人发病的主要原因。 与世界上的发展中地区相比,大多数发达国家更容易受到中风的影响。 根据世界卫生组织的记录,估计每年因中风导致的死亡率为 550 万。 为了实现最佳功能,大脑需要充足的血液供应,为此,颈动脉负责向大脑的不同区域供应富含氧气的血液。 当一个人呼吸时,大脑会消耗 20% 的氧气,从而使其能够高效工作。 与中风的情况一样,当血流受阻导致大脑供氧受阻或受阻时,脑细胞会迅速死亡。 在缺血性中风中,血斑块或凝块会破坏大脑的富氧供应,从而导致脑细胞死亡。 然而,血管突然破裂导致出血性中风中的细胞死亡。 大多数研究表明,任务特定的运动程序在上肢和下肢重复运动是更有效的干预措施 14。 各种其他治疗方案也用于改善肢体功能,如视觉反馈训练、辅助机器人训练、功能性电刺激器 (FES) 和约束诱导运动疗法 (CIMT)。 这些疗法有助于改善中风患者患侧的运动能力。 据报道,被称为约束诱导运动疗法或强迫使用的单手高强度训练是训练运动皮层区域的有效疗法。 该培训还包括具有节奏听觉线索的特定任务或双手程序,以改善运动功能。 研究人员在2019年通过随机抽样的方式进行了一项最新研究,以发现镜子疗法对上肢康复的影响。 他们根据运动镜像疗法 (MMT)、任务特定镜像疗法 (TMT) 和常规疗法 (CT) 将参与者随机分为三组。 会议包括每天 30 分钟,每周 5 天,总共 4 周。 性能通过 FMA-UE、Wolf 运动评估和修改后的 Ash worth 量表来衡量。 上肢康复的 MMT 和 TMT 的结果相同。 2018 年 Yumi Ju 等人。 在韩国进行了一项研究,以检验镜像疗法和强制诱导运动疗法对日常生活活动中上肢康复的有效性。 28 名受试者被随机分配到每周一次,为期 5 天,连续 3 周。 通过手动功能测试 (MFT) 和改良的 Barthel 指数 (BI) 来衡量性能,以找出影响日常生活活动的因素。 他们得出结论,患者通过积极移动受影响的人来积极参与日常生活活动。 以往的研究基于镜像疗法和强制诱导运动疗法单独或与其他康复疗法相结合的有效性,以改善不同神经功能障碍患者的上肢康复。 他们的结果在不同的结果测量工具上进行了评估,他们显着改善了患者的功能独立性和良好的生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄介于40-65岁之间。
  2. 慢性中风(缺血性/出血性)超过 6 个月。
  3. 能够参加持续至少 3 分钟的治疗课程。
  4. 伴有轻度痉挛的慢性中风(改良 Ashworth 量表评分为 2 分或以下)。
  5. 良好的认知功能(迷你精神状态测试得分在 20 分或以上)。
  6. 大约 10º 或 20º 的运动范围(使用测角仪测量)

排除标准:

  1. 患有骨折等骨科疾病的患者。
  2. 受试者无法遵循视觉命令。
  3. 语言缺陷可能会阻止他们遵循指示。
  4. 45岁以下和65岁以上的年龄组

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:镜像疗法
会议包括总共 1 小时 20 分钟的被动动员,30 分钟的运动镜像疗法,10 分钟的标准 ADL 活动,每周 5 次,每月连续 3 周。
会议包括总共 1 小时 20 分钟的被动动员,30 分钟的运动镜像疗法,10 分钟的标准 ADL 活动,每周 5 次,每月连续 3 周。
实验性的:约束诱导运动疗法 (CIMT)
课程包括总共 1 小时 20 分钟的被动动员、30 分钟的 CIMT 课程和 10 分钟的标准 ADL 活动,每周 5 次,每月连续 3 周。
课程包括总共 1 小时 20 分钟的被动动员、30 分钟的 CIMT 课程和 10 分钟的标准 ADL 活动,每周 5 次,每月连续 3 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Fugyl Myer 上肢评估工具
大体时间:3周
上肢(最高分 66 分)和下肢(最高分 34 分)的 Fugyl Myer 评估 (FMA) 运动评估被推荐作为每次中风恢复和康复试验中使用的核心措施。 3 周时基线 FMA 的变化
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月15日

初级完成 (实际的)

2020年2月20日

研究完成 (实际的)

2020年4月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月13日

首次发布 (实际的)

2021年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月13日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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