非特異的頸部痛に対する直接筋筋膜リリースとボーエン法との比較
2022年2月1日 更新者：Riphah International University
首の痛みは、上肢の両方に放散する場合と放散しない場合があり、少なくとも1日続く首領域の痛みとして説明されています.
非特異的な首の痛みは、主に機械的な原因、姿勢の問題、うつ病、不安、または職業活動による首の症状の一般的な原因です.
悪い姿勢は異常な筋肉負荷と筋肉損傷を引き起こします
調査の概要
詳細な説明
首の痛みは、両方の上肢に放散する場合もしない場合もあり、少なくとも 1 日続く首の領域の痛みとして説明されています。不安定。 可動域が狭くなり、肩と首の筋肉が弱くなります。 人口ベースの調査によると、生涯にわたる首の痛みの有病率は 67% から 87% の範囲です。
トリガーポイントは、非特異的な首の痛みの主な原因の1つである筋膜性疼痛症候群を引き起こします. 筋膜リリース テクニック (MRT) は、非特異的な首の痛みを治療するためによく使用されます。 このテクニックには、効果を誘発するために筋膜、筋肉、腱、内臓に適用される非常に穏やかなクロスファイバーの動きが含まれます。 このテクニックは、筋膜ストレッチを引き起こす定期的な休息間隔で、特定のシーケンスに続いて特定の身体部位に適用されます。 このテクニックは、筋肉を少し持ち上げてから、筋肉を回転させて体の特定の領域に向けます。 休息期間は、体が治療の効果を統合して吸収するのに役立ちます。 ボーエン療法によって引き起こされる感覚インパルスは、神経系と相互作用し、乱れたメカニズムを再調整して修正します.
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～46年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 上肢に放散する症状のない慢性の非特異的頸部痛 ≥ 3 ヶ月
- 最大 1 ～ 2 個のアクティブな筋膜トリガー ポイントの存在
- NPRS で 3 以上の痛み
トリガーポイントの診断では、次の基準を順守してください。
- (1) 触知可能なピンと張った帯の過敏性スポット、
- (2) 挟み触診で触知または目に見える局所痙攣
- (3) 敏感な場所の触診によって誘発される関連痛の再現。
除外基準:
- -頸部神経根障害またはミエロパシーと診断されている
- 外傷、骨折、むち打ちによる首の痛み;新形成、重度の骨粗鬆症、感染、または炎症過程;
- ペースメーカー、先天異常、首の手術歴のある患者
- 米国リウマチ学会の基準により線維筋痛症候群と診断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ダイレクト筋膜リリース治療
筋膜リリースは、手のひらの前腕および/または尺骨縁に適用されます。
深い圧力が加えられ、内側から首の付け根に向かって、および/または肩甲骨の上部に向かって滑ります。
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筋膜リリースは、手のひらの前腕および/または尺骨縁に適用されます。
深い圧力が加えられ、内側から首の付け根に向かって、および/または肩甲骨の上部に向かって滑ります。
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アクティブコンパレータ：ボーエン療法
セラピストの親指を対象の筋肉の上に置きます。
皮膚は、筋肉を乱すことなく背骨から優しく運び出されます。
次に、親指を筋肉の外側面に引っ掛けて、筋肉に圧力をかけました。
次に、親指が内側方向に平らになります。これが起こると、筋肉が落ちたり、何らかの形で反応したりします.
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セラピストの親指を対象の筋肉の上に置きます。
皮膚は、筋肉を乱すことなく背骨から優しく運び出されます。
次に、親指を筋肉の外側面に引っ掛けて、筋肉に圧力をかけました。
次に、親指が内側方向に平らになります。これが起こると、筋肉が垂れ下がったり、何らかの形で反応したりします.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：2週間
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数値疼痛評価スケールは 11 ポイントの数値スケールであり、ビジュアル アナログ スケールのセグメント化された数値バージョンです。
被験者は、過去 24 時間に知覚された痛みの強さを最もよく表す 0 ～ 10 の整数をマーク/選択するよう求められます。
0 は痛みがないことを示し、10 は考えられる最悪の痛みを示します。
ベースライン時と2週間後に評価を行う
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2週間
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頸部可動域用ゴニオメーター
時間枠：2週間
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アクティブな頸部可動域 (CROM) は、2 つのアームで構成されるユニバーサル ゴニオメーターを使用して、座位で測定されます。 1 つは静止しており、もう 1 つは可動です。
ベースライン時と2週間後に評価を行う
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2週間
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首障害指数
時間枠：2週間
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これは、首の痛みに関連する患者の障害を測定する 10 項目の自己申告アンケートです。
これは、首の障害に対して最も一般的に使用されるアンケートです。その信頼性と妥当性は、多くの文献や言語で実証されています。
最小スコアは 0 障害なし、50 は最大障害です。
ベースライン時および2週間後に評価を実施
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2週間
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うつ病不安ストレス尺度 (DASS)
時間枠：2週間
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DASS は、回答者のストレス、うつ病、不安のレベルを測定するために一般的に管理されている、信頼性が高く検証済みのツールです。
気分の落ち込み、モチベーション、自尊心、生理的覚醒、知覚されたパニック、恐怖、緊張、過敏性に焦点を当てた 42 項目のアンケートです。
回答者は、4 段階で範囲を示すことにより、各質問に回答します。
この研究では、ウルドゥー語バージョンの DASS が使用され、正常な被験者では .87、臨床集団では .84、および .89 の同時有効性があります。
信頼性。
最小値はゼロで正常で、最大値は 34 プラスでストレスです。
ベースライン時および2週間後に評価を実施
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月15日
一次修了 (実際)
2022年1月20日
研究の完了 (実際)
2022年1月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月29日
最初の投稿 (実際)
2021年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月1日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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