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Comparação entre a liberação miofascial direta e a técnica de Bowen para dor cervical inespecífica

1 de fevereiro de 2022 atualizado por: Riphah International University
A cervicalgia é descrita como dor na região do pescoço que pode ou não irradiar para ambos os membros superiores e que perdurará por pelo menos um dia. A dor cervical inespecífica é a causa comum de sintomas cervicais devido principalmente a causas mecânicas, problemas posturais, depressão, ansiedade ou atividades ocupacionais. Má postura causa carga muscular anormal e lesão muscular

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cervicalgia é descrita como dor na região do pescoço que pode ou não irradiar para ambos os membros superiores e que durará pelo menos um dia. A má postura causa carga muscular anormal e lesões musculares. Torna-se uma fonte constante de dor no pescoço e instabilidade. Reduz a amplitude de movimento e enfraquece os músculos do ombro e do pescoço. De acordo com uma pesquisa de base populacional, a prevalência de dor no pescoço ao longo da vida varia de 67% a 87%.

Os pontos-gatilho causam a síndrome da dor miofascial, que está entre as principais causas de dor cervical inespecífica. A técnica de liberação miofascial (MRT) é frequentemente usada para tratar dores inespecíficas no pescoço. Outra terapia que se concentra no trabalho miofascial é a terapia de Bowen, que segue uma abordagem dinâmica para liberar a fáscia e os músculos. A técnica envolve movimentos de fibras transversais muito suaves que são aplicados na fáscia, músculos, tendões e vísceras para induzir o efeito. A técnica é aplicada em regiões específicas do corpo seguindo sequências específicas com intervalos regulares de descanso que causam alongamento fascial. A técnica consiste em pegar levemente os músculos e, em seguida, girá-los para direcioná-los para uma região específica do corpo. Os períodos de descanso ajudam o corpo a integrar e absorver os efeitos da terapia. Os impulsos sensoriais causados ​​pela terapia de Bowen interagem com o sistema nervoso e realinham e corrigem os mecanismos perturbados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Pakistan Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 48 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor cervical inespecífica crônica ≥ 3 meses sem sintomas com irradiação para os membros superiores
  • Presença de no máximo 1-2 pontos de gatilho miofasciais ativos
  • Dor de mais de 3 em um NPRS
  • Para o diagnóstico de um Trigger Point, o cumprimento dos seguintes critérios:

    • (1) Um ponto hipersensível em uma banda tensa palpável,
    • (2) Contração local palpável ou visível à palpação em pinça
    • (3) Reprodução da dor referida provocada pela palpação do ponto sensível.

Critério de exclusão:

  • Diagnosticado com radiculopatia cervical ou mielopatia
  • Dor no pescoço devido a trauma, fraturas ou chicotada; neoplasia, osteoporose grave, processos infecciosos ou inflamatórios;
  • Pacientes com marca-passo, anomalias congênitas, cirurgia anterior no pescoço
  • Pacientes diagnosticados com síndrome de fibromialgia de acordo com os critérios do American College of Rheumatology

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento de liberação miofascial direta
A liberação miofascial será aplicada com o antebraço e/ou borda ulnar da palma da mão. A pressão profunda será aplicada e deslizada medialmente em direção à base do pescoço e/ou em direção à região escapular superior
A liberação miofascial será aplicada com o antebraço e/ou borda ulnar da palma da mão. A pressão profunda será aplicada e deslizada medialmente em direção à base do pescoço e/ou em direção à região escapular superior
Comparador Ativo: Terapia de Bowen
O polegar do terapeuta será colocado no topo do músculo alvo. A pele será afastada suavemente da coluna sem perturbar o músculo. O polegar foi então enganchado na face lateral do músculo para formar uma pressão sobre o músculo. Em seguida, o polegar será achatado na direção medial, quando isso acontecesse, o músculo estalaria ou responderia de alguma forma.
O polegar do terapeuta será colocado no topo do músculo alvo. A pele será afastada suavemente da coluna sem perturbar o músculo. O polegar foi então enganchado na face lateral do músculo para formar uma pressão sobre o músculo. Em seguida, o polegar será achatado na direção medial, quando isso acontecesse, o músculo estalaria ou responderia de alguma forma.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: por duas semanas
A escala numérica de dor é uma escala numérica de 11 pontos, é a versão numérica segmentada da escala analógica visual. Os indivíduos serão solicitados a marcar/selecionar um número inteiro de 0 a 10 que melhor descreva a intensidade da dor percebida nas últimas 24 horas. zero indica nenhuma dor e 10 é a pior dor possível. avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
por duas semanas
Goniômetro para amplitude de movimento cervical
Prazo: por duas semanas
A amplitude de movimento cervical ativo (CROM) será medida na postura sentada por meio de um goniômetro universal, que consiste em dois braços; um que é estacionário e outro que é móvel. avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
por duas semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: por duas semanas
é um questionário de autorrelato de 10 itens que mede a incapacidade do paciente relacionada à sua dor no pescoço. É o questionário mais comumente usado para incapacidade do pescoço; sua confiabilidade e validade foram demonstradas em muitas literaturas e idiomas. pontuação mínima é zero sem incapacidade e 50 é incapacidade máxima. Avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
por duas semanas
Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão (DASS)
Prazo: por duas semanas
O DASS é uma ferramenta confiável e validada comumente administrada para medir o nível de estresse, depressão e ansiedade do respondente. É um questionário de 42 itens que se concentra no humor deprimido, motivação, auto-estima, excitação fisiológica, pânico percebido, medo, tensão e irritabilidade. O respondente responde a cada pergunta indicando a extensão em uma escala de 4 pontos. Neste estudo, é usada a versão urdu do DASS, que tem validade concorrente de 0,87 para indivíduos normais e 0,84 para população clínica e 0,89 confiabilidade. seu valor mínimo é zero, que é normal, e o máximo é 34 mais, que é estresse. Avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
por duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-00942 Shahzana khalid

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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