- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05074641
Comparação entre a liberação miofascial direta e a técnica de Bowen para dor cervical inespecífica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cervicalgia é descrita como dor na região do pescoço que pode ou não irradiar para ambos os membros superiores e que durará pelo menos um dia. A má postura causa carga muscular anormal e lesões musculares. Torna-se uma fonte constante de dor no pescoço e instabilidade. Reduz a amplitude de movimento e enfraquece os músculos do ombro e do pescoço. De acordo com uma pesquisa de base populacional, a prevalência de dor no pescoço ao longo da vida varia de 67% a 87%.
Os pontos-gatilho causam a síndrome da dor miofascial, que está entre as principais causas de dor cervical inespecífica. A técnica de liberação miofascial (MRT) é frequentemente usada para tratar dores inespecíficas no pescoço. Outra terapia que se concentra no trabalho miofascial é a terapia de Bowen, que segue uma abordagem dinâmica para liberar a fáscia e os músculos. A técnica envolve movimentos de fibras transversais muito suaves que são aplicados na fáscia, músculos, tendões e vísceras para induzir o efeito. A técnica é aplicada em regiões específicas do corpo seguindo sequências específicas com intervalos regulares de descanso que causam alongamento fascial. A técnica consiste em pegar levemente os músculos e, em seguida, girá-los para direcioná-los para uma região específica do corpo. Os períodos de descanso ajudam o corpo a integrar e absorver os efeitos da terapia. Os impulsos sensoriais causados pela terapia de Bowen interagem com o sistema nervoso e realinham e corrigem os mecanismos perturbados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor cervical inespecífica crônica ≥ 3 meses sem sintomas com irradiação para os membros superiores
- Presença de no máximo 1-2 pontos de gatilho miofasciais ativos
- Dor de mais de 3 em um NPRS
Para o diagnóstico de um Trigger Point, o cumprimento dos seguintes critérios:
- (1) Um ponto hipersensível em uma banda tensa palpável,
- (2) Contração local palpável ou visível à palpação em pinça
- (3) Reprodução da dor referida provocada pela palpação do ponto sensível.
Critério de exclusão:
- Diagnosticado com radiculopatia cervical ou mielopatia
- Dor no pescoço devido a trauma, fraturas ou chicotada; neoplasia, osteoporose grave, processos infecciosos ou inflamatórios;
- Pacientes com marca-passo, anomalias congênitas, cirurgia anterior no pescoço
- Pacientes diagnosticados com síndrome de fibromialgia de acordo com os critérios do American College of Rheumatology
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento de liberação miofascial direta
A liberação miofascial será aplicada com o antebraço e/ou borda ulnar da palma da mão.
A pressão profunda será aplicada e deslizada medialmente em direção à base do pescoço e/ou em direção à região escapular superior
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A liberação miofascial será aplicada com o antebraço e/ou borda ulnar da palma da mão.
A pressão profunda será aplicada e deslizada medialmente em direção à base do pescoço e/ou em direção à região escapular superior
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Comparador Ativo: Terapia de Bowen
O polegar do terapeuta será colocado no topo do músculo alvo.
A pele será afastada suavemente da coluna sem perturbar o músculo.
O polegar foi então enganchado na face lateral do músculo para formar uma pressão sobre o músculo.
Em seguida, o polegar será achatado na direção medial, quando isso acontecesse, o músculo estalaria ou responderia de alguma forma.
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O polegar do terapeuta será colocado no topo do músculo alvo.
A pele será afastada suavemente da coluna sem perturbar o músculo.
O polegar foi então enganchado na face lateral do músculo para formar uma pressão sobre o músculo.
Em seguida, o polegar será achatado na direção medial, quando isso acontecesse, o músculo estalaria ou responderia de alguma forma.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de dor
Prazo: por duas semanas
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A escala numérica de dor é uma escala numérica de 11 pontos, é a versão numérica segmentada da escala analógica visual.
Os indivíduos serão solicitados a marcar/selecionar um número inteiro de 0 a 10 que melhor descreva a intensidade da dor percebida nas últimas 24 horas.
zero indica nenhuma dor e 10 é a pior dor possível.
avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
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por duas semanas
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Goniômetro para amplitude de movimento cervical
Prazo: por duas semanas
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A amplitude de movimento cervical ativo (CROM) será medida na postura sentada por meio de um goniômetro universal, que consiste em dois braços; um que é estacionário e outro que é móvel.
avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
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por duas semanas
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: por duas semanas
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é um questionário de autorrelato de 10 itens que mede a incapacidade do paciente relacionada à sua dor no pescoço.
É o questionário mais comumente usado para incapacidade do pescoço; sua confiabilidade e validade foram demonstradas em muitas literaturas e idiomas.
pontuação mínima é zero sem incapacidade e 50 é incapacidade máxima.
Avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
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por duas semanas
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Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão (DASS)
Prazo: por duas semanas
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O DASS é uma ferramenta confiável e validada comumente administrada para medir o nível de estresse, depressão e ansiedade do respondente.
É um questionário de 42 itens que se concentra no humor deprimido, motivação, auto-estima, excitação fisiológica, pânico percebido, medo, tensão e irritabilidade.
O respondente responde a cada pergunta indicando a extensão em uma escala de 4 pontos.
Neste estudo, é usada a versão urdu do DASS, que tem validade concorrente de 0,87 para indivíduos normais e 0,84 para população clínica e 0,89
confiabilidade.
seu valor mínimo é zero, que é normal, e o máximo é 34 mais, que é estresse.
Avaliação a ser feita na linha de base e após 2 semanas
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por duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-00942 Shahzana khalid
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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