直接肌筋膜释放和 Bowen 技术治疗非特异性颈部疼痛的比较
2022年2月1日 更新者：Riphah International University
颈部疼痛被描述为颈部区域的疼痛，可能会或可能不会辐射到双上肢，并且会持续至少一天。
非特异性颈部疼痛是颈部症状的常见原因，主要由机械原因、姿势问题、抑郁、焦虑或职业活动引起。
姿势不当会导致肌肉负荷异常和肌肉损伤
研究概览
详细说明
颈部疼痛被描述为颈部区域的疼痛，可能会或可能不会放射到双上肢，并且会持续至少一天。不良姿势会导致异常的肌肉负荷和肌肉损伤。它成为颈部疼痛的持续来源，并且不稳定。 它会减少运动范围并削弱肩部和颈部肌肉。 根据一项基于人口的调查，终生颈部疼痛的患病率在 67% 到 87% 之间。
触发点引起肌筋膜疼痛综合征，这是非特异性颈部疼痛的主要原因之一。 肌筋膜释放技术 (MRT) 通常用于治疗非特异性颈部疼痛。另一种专注于肌筋膜工作的疗法是 Bowen 疗法，它采用动态方法来释放筋膜和肌肉。 该技术涉及非常温和的交叉纤维运动，这些运动应用于筋膜、肌肉、肌腱和内脏以产生效果。 该技术适用于特定的身体区域，遵循特定的顺序，有规律的休息间隔会导致筋膜拉伸。 该技术包括轻轻提起肌肉，然后滚动肌肉以将它们引导到身体的特定区域。 休息时间有助于身体整合和吸收治疗效果。 Bowen 疗法引起的感觉冲动与神经系统相互作用，重新调整和纠正受到干扰的机制。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 48年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 慢性非特异性颈部疼痛 ≥ 3 个月，无症状放射至上肢
- 存在最多 1-2 个活跃的肌筋膜激痛点
- NPRS 疼痛超过 3 分
对于触发点的诊断，符合以下标准：
- (1) 可触及的紧绷带中的过敏点，
- (2) 钳触时可触及或可见的局部抽搐
- (3) 触诊敏感点引起的牵涉痛再现。
排除标准：
- 诊断为颈椎神经根病或脊髓病
- 由于外伤、骨折或鞭打造成的颈部疼痛；瘤形成、严重的骨质疏松症、感染或炎症过程；
- 有起搏器、先天性异常、既往颈部手术史的患者
- 根据美国风湿病学会标准诊断为纤维肌痛综合征的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：直接肌筋膜松解治疗
肌筋膜松解术将应用于前臂和/或手掌的尺骨缘。
将施加深层压力并向内侧滑动至颈部底部和/或上部肩胛骨区域
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肌筋膜松解术将应用于前臂和/或手掌的尺骨缘。
将施加深层压力并向内侧滑动到颈部底部和/或上肩胛区
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有源比较器：博文疗法
治疗师的拇指将放在目标肌肉的顶部。
皮肤将被轻轻地从脊柱上带走，而不会干扰肌肉。
然后拇指钩入肌肉的外侧以对肌肉形成压力。
然后拇指将在内侧方向变平，当这种情况发生时，肌肉会以某种方式扑通一声或做出反应。
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治疗师的拇指将放在目标肌肉的顶部。
皮肤将被轻轻地从脊柱上带走，而不会干扰肌肉。
然后拇指钩入肌肉的外侧以对肌肉形成压力。
然后拇指将在内侧方向变平，当这种情况发生时，肌肉会以某种方式扑通一声或做出反应。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表
大体时间：两周
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数字疼痛评分量表是一个 11 点的数字量表，它是视觉模拟量表的分段数字版本。
受试者将被要求标记/选择一个 0-10 的整数，最能描述他们在过去 24 小时内感知到的疼痛强度。
零表示没有疼痛，10 表示可能出现的最严重疼痛。
在基线和 2 周后进行评估
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两周
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颈椎活动度测角仪
大体时间：两周
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主动颈椎活动范围 (CROM) 将通过使用由两个手臂组成的通用测角仪以坐姿进行测量；一种是固定的，一种是可移动的。
在基线和 2 周后进行评估
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两周
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颈部残疾指数
大体时间：两周
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这是一个包含 10 个项目的自我报告问卷，用于测量患者与他/她的颈部疼痛相关的残疾。
这是最常用的颈部残疾问卷；它的可靠性和有效性已在许多文献和语言中得到证明。
最低分数为零没有残疾，50 分是最大残疾。
在基线和 2 周后进行评估
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两周
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抑郁焦虑压力量表 (DASS)
大体时间：两周
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DASS 是一种可靠且经过验证的工具，通常用于测量受访者的压力、抑郁和焦虑水平。
这是一份 42 项问卷，重点关注情绪低落、动机、自尊、生理唤醒、感知恐慌、恐惧、紧张和易怒。
受访者通过指出 4 分制的程度来回答每个问题。
在这项研究中，使用了 DASS 的乌尔都语版本，它对正常受试者的同时有效性为 0.87，对临床人群的有效性为 0.84，对临床人群的有效性为 0.89
可靠性。
它的最小值为零，这是正常的，最大值为 34 加，这是压力。
在基线和 2 周后进行评估
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两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月15日
初级完成 (实际的)
2022年1月20日
研究完成 (实际的)
2022年1月20日
研究注册日期
首次提交
2021年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月29日
首次发布 (实际的)
2021年10月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月1日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.