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異なる SARS-CoV-2 ワクチン接種スケジュールとワクチン接種間隔が反応原性と体液性免疫原性に及ぼす影響

2022年12月29日 更新者:Serge Thal

成人における反応原性および体液性免疫原性に関する、異なる BNT162b2 および ChAdOx1-S COVID-19 ワクチン接種間隔と組み合わせの比較

基礎免疫およびブーストワクチン接種後の医療従事者におけるSARS-CoV-2アンチスパイク抗体の形成に関する同種および異種ワクチンの組み合わせの反応原性および免疫原性の調査

調査の概要

詳細な説明

2021 年 1 月から 6 月にかけて、m-RNA ワクチン BNT162b2 (BioNTech/Pfizer、B)9 とベクターベースのワクチン ChAdOx1-S (AstraZeneca、A) を使用して、基礎免疫 (1 回目と 2 回目のワクチン接種) が行われました。 BNT162b2 を使用して、すべての研究対象集団にワクチンを追加接種しました。 基礎免疫とブーストワクチン接種の間の時間間隔は様々であった。

4 つのワクチン群を区別できます。

グループ 1 は、最初のワクチン接種の 3 週間後に、2 回目のワクチン接種で BNT162b2 を投与されました。

グループ 2 および 3 のワクチン接種者は、1 回目のワクチン接種として AZD1222/ChAdOx1-S を受け取り、12 週間後に BNT162b2 または AZD1222/ChAdOx1-S による 2 回目のワクチン接種を行うかどうかを選択できました。 これにより、同種 (1 つ目: AZD1222/ChAdOx1-S、2 つ目: AZD1222/ChAdOx1-S) および異種 (1 つ目: AZD1222/ChAdOx1-S、2 つ目: BNT162b2) ワクチンの組み合わせが得られます。

グループ 4 は、最初のワクチン接種の 6 週間後に 2 回目のワクチン接種で BNT162b2 を投与されました。

血液サンプルは、基礎免疫終了後 4 週間、3 ヶ月、6 ヶ月、ブーストワクチン接種直前、ブーストワクチン接種 4 週間後、3 ヶ月の 6 時点で採取されました。

1回目、2回目、およびブーストワクチン接種後の反応原性は、アンケートを使用して評価され、それぞれのワクチン接種後7日以内にワクチン誘発性薬物有害反応(ADR)が決定されました。

さらに、人口統計データ(年齢、性別、職業群、アレルギー)が収集され、局所および全身のワクチン接種反応が区別され、ワクチン接種反応の結果として投薬の必要性および働くことができなくなることが前向きに記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1206

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Niedersachsen
      • Hildesheim、Niedersachsen、ドイツ、31135
        • Helios Hospital Hildesheim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

SARS-Cov-2 (COVID-19) のワクチン接種を希望する病院スタッフ

説明

包含基準:

  • COVID-19ワクチン接種を受けた病院スタッフ

除外基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
BNT162b2/BNT162b2 - 3週間
BioNTech をプライムワクチンとして接種し、3 週間後に追加接種として BioNTech を接種した病院スタッフ
mRNAワクチン接種
他の名前:
  • Cormirnaty (BioNTech/ファイザー)
ChAdOx1/ChAdOx1 - 12週間
初回ワクチンとしてアストラゼネカを投与され、12 週間後に追加ワクチンとしてアストラゼネカを投与された病院スタッフ
ベクターベースのワクチン接種
他の名前:
  • AZD1222 (アストラゼネカ)
ChAdOx1/BNT162b2 - 12週間
アストラゼネカを初回ワクチンとして、BioNTech を追加ワクチンとして 12 週間後に接種した病院スタッフ
mRNAワクチン接種
他の名前:
  • Cormirnaty (BioNTech/ファイザー)
ベクターベースのワクチン接種
他の名前:
  • AZD1222 (アストラゼネカ)
BNT162b2/BNT162b2 - 6週間
BioNTech をプライムワクチンとして接種し、6 週間後に追加接種として BioNTech を接種した病院スタッフ
mRNAワクチン接種
他の名前:
  • Cormirnaty (BioNTech/ファイザー)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2回目のワクチン接種4週間後のウイルススパイクタンパク質の抗体に関する4つのコホートの違い
時間枠:2回目の接種から4週間後

記述データは頻度 (%/n) で記述され、連続データは対応する位置パラメーター (中央値、四分位範囲) で記述されます。 Wilcoxon または Kruskal-Wallis 検定を使用して確認分析を実行します。

それに応じてボンフェローニ補正が適用されます。

2回目の接種から4週間後
2回目の接種から3ヶ月後のウイルススパイクタンパク質の抗体に関する4つのコホートの違い
時間枠:2回目の接種から3ヶ月

記述データは頻度 (%/n) で記述され、連続データは対応する位置パラメーター (中央値、四分位範囲) で記述されます。 Wilcoxon または Kruskal-Wallis 検定を使用して確認分析を実行します。

それに応じてボンフェローニ補正が適用されます。

2回目の接種から3ヶ月
2回目のワクチン接種から6ヶ月後のウイルススパイクタンパク質の抗体に関する4つのコホートの違い
時間枠:2回目の接種から6ヶ月

記述データは頻度 (%/n) で記述され、連続データは対応する位置パラメーター (中央値、四分位範囲) で記述されます。 Wilcoxon または Kruskal-Wallis 検定を使用して確認分析を実行します。

それに応じてボンフェローニ補正が適用されます。

2回目の接種から6ヶ月
ブーストワクチン接種直前のウイルススパイクタンパク質の抗体に関する4つのコホート間の違い
時間枠:追加接種直前

記述データは頻度 (%/n) で記述され、連続データは対応する位置パラメーター (中央値、四分位範囲) で記述されます。 Wilcoxon または Kruskal-Wallis 検定を使用して確認分析を実行します。

それに応じてボンフェローニ補正が適用されます。

追加接種直前
ブーストワクチン接種後4週間のウイルススパイクタンパク質の抗体に関する4つのコホート間の違い
時間枠:追加接種後4週間

記述データは頻度 (%/n) で記述され、連続データは対応する位置パラメーター (中央値、四分位範囲) で記述されます。 Wilcoxon または Kruskal-Wallis 検定を使用して確認分析を実行します。

それに応じてボンフェローニ補正が適用されます。

追加接種後4週間
ブーストワクチン接種後3ヶ月のウイルススパイクタンパク質の抗体に関する4つのコホート間の違い
時間枠:追加接種後3ヶ月

記述データは頻度 (%/n) で記述され、連続データは対応する位置パラメーター (中央値、四分位範囲) で記述されます。 Wilcoxon または Kruskal-Wallis 検定を使用して確認分析を実行します。

それに応じてボンフェローニ補正が適用されます。

追加接種後3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コホート内または全集団内で、抗体のレベルとαに関して4週間で相関がありますか。ワクチン効果の程度 (局所、全身、局所および全身、なし)? b.性別? c.年? d. BMI?
時間枠:2回目の接種から4週間後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 スピアマンの相関が計算されます。
2回目の接種から4週間後
上記の変数は抗体レベルに影響を与えますか?
時間枠:2回目の接種から4週間後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 変数の潜在的な影響を調査するために、必要に応じてロジスティック回帰が実行されます。
2回目の接種から4週間後
コホート内または全集団内で、3 か月の抗体レベルと a. に関して相関がありますか。ワクチン効果の程度 (局所、全身、局所および全身、なし)? b.性別? c.年? d. BMI?
時間枠:2回目の接種から3ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 スピアマンの相関が計算されます。
2回目の接種から3ヶ月
コホート内または全集団内で、抗体のレベルとαに関して、6か月で相関がありますか。ワクチン効果の程度 (局所、全身、局所および全身、なし)? b.性別? c.年? d. BMI?
時間枠:2回目の接種から6ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 スピアマンの相関が計算されます。
2回目の接種から6ヶ月
上記の変数は抗体レベルに影響を与えますか?
時間枠:2回目の接種から3ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 変数の潜在的な影響を調査するために、必要に応じてロジスティック回帰が実行されます。
2回目の接種から3ヶ月
上記の変数は抗体レベルに影響を与えますか?
時間枠:2回目の接種から6ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 変数の潜在的な影響を調査するために、必要に応じてロジスティック回帰が実行されます。
2回目の接種から6ヶ月
4 つのコホートは、最初のワクチン接種後の反応原性 (全身および/または局所ワクチン反応) の点で異なりますか?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
4 つのコホートは、2 回目のワクチン接種後の反応原性 (全身および/または局所ワクチン反応) の点で異なりますか?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
ブーストワクチン接種後の反応原性(全身および/または局所ワクチン反応)に関して、4つのコホートは異なりますか?
時間枠:3回目(ブースト)接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
3回目(ブースト)接種直後
Aに関する初回ワクチン接種後の4群間の差異。個々の局所ワクチン接種反応? b.個々の全身ワクチン接種反応? c.ワクチン反応の数またはパーセンテージは?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
Aに関する2回目のワクチン接種後の4群間の差異。個々の局所ワクチン接種反応? b.個々の全身ワクチン接種反応? c.ワクチン反応の数またはパーセンテージは?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
Aに関するブーストワクチン接種後の4群間の差異。個々の局所ワクチン接種反応? b.個々の全身ワクチン接種反応? c.ワクチン反応の数またはパーセンテージは?
時間枠:追加接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
追加接種直後
ワクチン接種反応の重症度に関して、4 つのコホート間に違いはありますか?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
ワクチン接種反応の重症度に関して、4 つのコホート間に違いはありますか?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
ワクチン接種反応の重症度に関して、4 つのコホート間に違いはありますか?
時間枠:追加接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
追加接種直後
4つのコホートは、ワクチン接種反応の一時的な発生に関して異なりますか?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
4つのコホートは、ワクチン接種反応の一時的な発生に関して異なりますか?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
ワクチン接種反応による薬剤の使用に関して、4 つのコホート間に違いはありますか?
時間枠:1回目と2回目のワクチン接種
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
1回目と2回目のワクチン接種
ワクチン接種反応による就労不能証明書の必要性に関して、4 つのコホートに違いはありますか?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
職種や接種曜日に違いはありますか?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
ワクチン接種反応による就労不能証明書の必要性に関して、4 つのコホートに違いはありますか?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
職種や接種曜日に違いはありますか?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
ワクチン接種反応による就労不能証明書の必要性に関して、4 つのコホートに違いはありますか?
時間枠:追加接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
追加接種直後
職種や接種曜日に違いはありますか?
時間枠:追加接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
追加接種直後
既知のアレルギーを持つ被験者のワクチン接種反応に関して、コホート内で違いはありますか?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
既知のアレルギーを持つ被験者のワクチン接種反応に関して、全集団内で違いはありますか?
時間枠:初回接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
初回接種直後
既知のアレルギーを持つ被験者のワクチン接種反応に関して、コホート内で違いはありますか?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
既知のアレルギーを持つ被験者のワクチン接種反応に関して、全集団内で違いはありますか?
時間枠:2回目の接種直後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種直後
コホート内または全体集団内で、追加免疫の直前に、抗体のレベルおよびαに関して相関がありますか。ワクチン効果の程度 (局所、全身、局所および全身、なし)? b.性別? c.年? d. BMI?
時間枠:追加接種直前
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。
追加接種直前
上記の変数は抗体レベルに影響を与えますか?
時間枠:追加接種直前
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。
追加接種直前
コホート内または全集団内で、追加免疫の 4 週間後に抗体レベルと a.ワクチン効果の程度 (局所、全身、局所および全身、なし)? b.性別? c.年? d. BMI?
時間枠:追加接種後4週間
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。
追加接種後4週間
上記の変数は抗体レベルに影響を与えますか?
時間枠:追加接種後4週間
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。
追加接種後4週間
コホート内または全体集団内で、追加免疫後 3 か月の時点で、抗体のレベルと a.ワクチン効果の程度 (局所、全身、局所および全身、なし)? b.性別? c.年? d. BMI?
時間枠:追加接種後3ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。
追加接種後3ヶ月
上記の変数は抗体レベルに影響を与えますか?
時間枠:追加接種後3ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。
追加接種後3ヶ月
4 つのコホート内で、ベースラインから 3 か月後の抗体 (ドロップイン) の間に、統計的に有意な、または臨床的に関連のある差はありますか?
時間枠:2回目の接種から3ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種から3ヶ月
4 つのコホート内で、ベースラインから 6 か月後の抗体 (ドロップイン) の間に、統計的に有意な、または臨床的に関連する差はありますか?
時間枠:2回目の接種から6ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種から6ヶ月
4 つのコホート間で、ベースラインから 3 か月後の抗体 (ドロップイン) に統計的に有意な、または臨床的に関連する差異はありますか?
時間枠:2回目の接種から3ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種から3ヶ月
4 つのコホート間で、ベースラインから 6 か月後の抗体 (ドロップイン) に統計的に有意または臨床的に関連する差異はありますか?
時間枠:2回目の接種から6ヶ月
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
2回目の接種から6ヶ月
SARS Cov2 感染が証明された研究追跡期間内の被験者はいますか? (群間比較)
時間枠:学習終了まで
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。 分析は、フィッシャーの正確確率検定、カイ ² 検定、マン・ホイットニーの U 検定、クラスカル・ワリス検定などの適切な検定を使用して実行されます。
学習終了まで
抗体のレベルと検出された SARS Cov2 感染との間に、集団全体の中で相関関係はありますか?
時間枠:2回目接種3ヵ月後、6ヵ月後、追加接種直前、追加接種4週間後、3ヵ月後
副次評価項目については、カテゴリ データの頻度 (%/n) と、連続データの対応する場所の尺度 (中央値、四分位範囲) が記述的に使用されます。
2回目接種3ヵ月後、6ヵ月後、追加接種直前、追加接種4週間後、3ヵ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Serge C Thal, MD、University of Witten/Herdecke
  • 主任研究者:Michael Dedroogh, MD、Helios Clinical Hildesheim

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月30日

一次修了 (実際)

2022年3月27日

研究の完了 (実際)

2022年3月27日

試験登録日

最初に提出

2021年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月8日

最初の投稿 (実際)

2021年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月29日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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