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関節リウマチの評価における手の超音波の診断的価値

2021年12月14日 更新者：Fady Boles Anwer、Sohag University

関節リウマチ (RA) は最も一般的な自己免疫性リウマチ性疾患の 1 つであり、世界中で 100 人に 1 人が罹患しています。 これは、免疫系が滑膜関節を標的とし、関節外症状を伴う軽度から重度の関節破壊を引き起こす、複雑な全身性の多因子炎症過程であると考えられています。

RAは、治療せずに放置すると、変形、重大な障害、および心血管疾患や死亡率の増加などの主要な併存疾患を引き起こします。

標的療法による早期治療は、疾患活動性を最小限に抑え、関節損傷や障害を予防し、患者の生活の質を改善することにより、長期的な転帰を変えることができます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Nahla M A, assistant professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag university Hospital
        • コンタクト：
          • Osama R ElSherif, dean of the faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 成人発症の病気。
  2. 2010 米国リウマチ学会/欧州対リウマチ連盟による関節リウマチの分類基準を満たす患者。

除外基準:

  1. 関節リウマチではなく膠原病を患っている患者。
  2. 関節変形のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ケース
放射線：超音波
手の超音波検査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の関節リウマチにおける超音波診断性能
時間枠：3ヶ月
関節リウマチを示唆する臨床症状（滑膜肥厚、関節浸出、腱鞘炎、骨びらんを含む）、特に初期の疾患活動性を示唆する30人の患者の手の超音波所見を検出し、これらの患者における超音波使用の強弱の側面を評価するために収集したデータを報告する
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月15日

一次修了 (予想される)

2022年3月15日

研究の完了 (予想される)

2022年3月15日

試験登録日

最初に提出

2021年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月14日

最初の投稿 (実際)

2021年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月14日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-12-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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