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Valore diagnostico dell'ecografia della mano nella valutazione dell'artrite reumatoide

14 dicembre 2021 aggiornato da: Fady Boles Anwer, Sohag University

L'artrite reumatoide (RA) è una delle malattie reumatiche autoimmuni più comuni, che colpisce una persona su 100 in tutto il mondo. È considerato un complesso processo infiammatorio multifattoriale sistemico in cui il sistema immunitario prende di mira le articolazioni sinoviali e provoca una distruzione articolare da lieve a grave con manifestazioni extra-articolari.

Se non trattata, l'artrite reumatoide porta a deformità, notevole disabilità e importanti condizioni di comorbilità, tra cui malattie cardiovascolari e aumento della mortalità.

Il trattamento precoce con terapie mirate può alterare i risultati a lungo termine riducendo al minimo l'attività della malattia, prevenendo danni articolari e disabilità e migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Nahla M A, assistant professor

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag university Hospital
        • Contatto:
          • Osama R ElSherif, dean of the faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Malattia ad esordio in età adulta.
  2. Pazienti che soddisfano i criteri di classificazione 2010 dell'American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism per l'artrite reumatoide.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi paziente con qualsiasi malattia del collagene piuttosto che artrite reumatoide.
  2. Pazienti con deformità articolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Casi
Radiazione: Ultrasuoni
Esame ecografico sulla mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni diagnostiche degli ultrasuoni nell'artrite reumatoide della mano
Lasso di tempo: 3 mesi
rilevare i risultati dell'ecografia della mano in 30 pazienti con manifestazioni cliniche che suggeriscono l'artrite reumatoide (inclusi ispessimento sinoviale, versamento articolare, tenosinovite, erosioni ossee) in particolare nell'attività precoce della malattia, riportando i dati raccolti per valutare gli aspetti di forza e debolezza dell'uso degli ultrasuoni in quei pazienti
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 marzo 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-21-12-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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