ミネソタ RETAIN フェーズ 2 (MN RETAIN)
2026年5月22日 更新者：Laura E. Breeher、Mayo Clinic
ミネソタ州傷害/病気ネットワーク (RETAIN) フェーズ 2 後も雇用と人材を保持
この研究は、MN州におけるRETAINプログラムの拡大とサービスが労働力の維持と将来の職場障害の軽減に与える影響を評価するための無作為化対照試験（RCT）です。
このプログラムは、米国労働省 (US DOL) によって資金提供され、米国社会保障局と共同で後援しています。
パートナー間の協力により、早期介入のベスト プラクティスを実施し、負傷または病気の従業員の勤務継続および職場復帰をサポートします。
MN RETAIN には、メイヨー クリニックと MN 雇用経済開発局 (DEED)、MN 労働産業局 (DLI)、MN 保健局 (MDH)、労働力開発 (WDI)、および州知事のパートナーシップが関与しています。労働力開発委員会。
MN DEED は、メイヨー クリニック、DLI、および WDI を助成金のサブ受領者として、州内の資金の主な受領者および管理者としての役割を果たします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3414
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- > 18歳
- ミネソタ州在住
- ミネソタ州で働く
- 雇用されているか、現在労働力にある
- 過去 3 か月以内に 1 日以上働いたことがある (参加者の 80% 以上)
- 過去 3 か月以上 6 か月以内に 1 日以上働いたことがある (参加者の最大 20%)
次のいずれかに該当します。
- 雇用に影響を与える業務関連または人身傷害または疾病の診断
- -過去12週間以内の侵襲的処置（手術など）、または雇用に影響を与える次の8週間以内に予想される
除外基準:
- 入学時の病状に関する法定代理人・訴訟。
- 適切なインフォームドコンセントを与える能力がない
- 従業員向けの既存の職場復帰プログラムがある RETAIN 医療受給者または副受給者に雇用されている (つまり、 メイヨークリニックの従業員）
- リハビリテーション・コンサルタント（QRC）または障害者ケース・マネージャー（DCM）の資格を持つ労災補償受給者
- 社会保障障害保険 (SSDI) または追加保障所得 (SSI) の申請保留中または受給中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
個人は、追加の仕事関連サービスを含む配布資料を受け取ります。例えば
ジョブ アコモデーション ネットワーク。
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実験的：介入グループ
個人には、専任のミネソタ RETAIN 職場復帰ケース マネージャーが割り当てられます。
介入グループの参加者は、必要に応じて追加のキャリアおよび労働力開発リソースに紹介されます。
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怪我や病気の後に労働者が仕事にとどまるか、仕事に戻る（SAW / RTW）ことをサポートし、不必要な障害を防ぐための早期介入戦略を促進します。
これは、患者の連絡係として機能し、ヘルスケアと労働力開発サービス間の紹介の調整を支援するヘルスケア臨床チームのメンバーとして、職場復帰ケースマネージャーを組み込むことによって行われます。
職場復帰のケース マネージャーは、ミネソタ州の RETAIN 介入グループ参加者の治療提供者とやり取りして、機能に基づく作業制限が文書化され、患者の雇用主と共有されるようにします。
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実験的：サブ研究会
個人には、専任のミネソタ RETAIN 職場復帰ケース マネージャーが割り当てられます。
介入グループの参加者は、必要に応じて追加のキャリアおよび労働力開発リソースを紹介されます。
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怪我や病気の後に労働者が仕事にとどまるか、仕事に戻る（SAW / RTW）ことをサポートし、不必要な障害を防ぐための早期介入戦略を促進します。
これは、患者の連絡係として機能し、ヘルスケアと労働力開発サービス間の紹介の調整を支援するヘルスケア臨床チームのメンバーとして、職場復帰ケースマネージャーを組み込むことによって行われます。
職場復帰のケース マネージャーは、ミネソタ州の RETAIN 介入グループ参加者の治療提供者とやり取りして、機能に基づく作業制限が文書化され、患者の雇用主と共有されるようにします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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雇用を維持する労働者
時間枠：12ヶ月
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プログラム修了時に雇用され、入学後 12 か月間雇用を維持している労働者の総数。
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12ヶ月
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1年間の就労障害の軽減
時間枠：1年
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入学後 1 年間に SSDI または SSI を申請した入学者の総数。
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1年
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長期就業不能者数の削減
時間枠：5年
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入学後 5 年間に SSDI または SSI を申請した入学者の総数。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Laura Breeher, MD, MPH、Mayo Clinic
- 主任研究者：Clayton Cowl, MD,MS、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月23日
一次修了 (実際)
2026年5月16日
研究の完了 (実際)
2026年5月16日
試験登録日
最初に提出
2022年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月18日
最初の投稿 (実際)
2022年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-006979
- OD-36365-21-75-4-27 (その他の助成金/資金番号：Department of Labor and Social Security Administration)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。