明尼苏达保留第二阶段 (MN RETAIN)
2026年5月22日 更新者：Laura E. Breeher、Mayo Clinic
明尼苏达州受伤/生病后保留就业和人才网络 (RETAIN) 第 2 阶段
本研究是一项随机对照试验 (RCT)，旨在评估 RETAIN 计划扩展和服务对明尼苏达州劳动力保留和未来工作场所残疾减少的影响。
该计划由美国劳工部 (US DOL) 资助，并与美国社会保障局联合赞助。
合作伙伴之间将合作实施早期干预的最佳实践，以支持受伤或生病的员工继续工作和重返工作岗位。
MN RETAIN 涉及 Mayo Clinic 与明尼苏达州就业和经济发展部 (DEED)、明尼苏达州劳工和工业部 (DLI)、明尼苏达州卫生部 (MDH)、劳动力发展公司 (WDI) 和州长的合作伙伴关系劳动力发展委员会。
MN DEED 是该州内资金的主要接受者和管理者，Mayo Clinic、DLI 和 WDI 是赠款的子接受者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3414
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- > 18 岁
- 明尼苏达州居民
- 在明尼苏达州工作
- 就业或目前在劳动力
- 在过去 3 个月内至少工作过 1 天（80% 或更多的参与者）
- 在 3 个月以上但不到 6 个月之前至少工作过 1 天（最多 20% 的参与者）
符合以下情况之一：
- 对影响就业的工作相关或人身伤害或疾病的诊断
- 在过去 12 周内或预计在接下来的 8 周内进行影响就业的侵入性手术（例如手术）
排除标准：
- 注册时与医疗状况相关的法律代表/诉讼。
- 没有能力给予适当的知情同意
- 由 RETAIN 医疗保健接受者或子接受者雇用，并为员工制定了现有的重返工作计划（即 梅奥诊所员工）
- 拥有合格康复顾问 (QRC) 或残障个案经理 (DCM) 的工伤赔偿接受者
- 待申请或收到社会保障残疾保险 (SSDI) 或补充保障收入 (SSI)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
个人将收到一份包含额外工作相关服务的讲义；例如
工作住宿网络。
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实验性的：干预组
将为个人分配一名专门的明尼苏达州 RETAIN 重返工作案例经理。
干预小组参与者将在需要时被转介以获得额外的职业和劳动力发展资源。
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促进早期干预策略，以支持工人在受伤或生病后留在原地或重返工作岗位 (SAW/RTW)，并防止不必要的残疾。
这是通过将一名重返工作岗位的案例经理纳入医疗保健临床团队的成员来完成的，该团队负责充当患者的联络人，并协助协调医疗保健和劳动力发展服务之间的转介。
重返工作岗位个案经理将与明尼苏达州 RETAIN 干预小组参与者的治疗提供者互动，以确保记录基于功能的工作限制并与患者的雇主共享。
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实验性的：分研究组
将为个人指派一名专门的明尼苏达州 RETAIN 重返工作案例经理。
需要时，干预小组参与者将被推荐以获得额外的职业和劳动力发展资源。
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促进早期干预策略，以支持工人在受伤或生病后留在原地或重返工作岗位 (SAW/RTW)，并防止不必要的残疾。
这是通过将一名重返工作岗位的案例经理纳入医疗保健临床团队的成员来完成的，该团队负责充当患者的联络人，并协助协调医疗保健和劳动力发展服务之间的转介。
重返工作岗位个案经理将与明尼苏达州 RETAIN 干预小组参与者的治疗提供者互动，以确保记录基于功能的工作限制并与患者的雇主共享。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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工人维持就业
大体时间：12个月
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计划完成时雇用的工人总数，以及在注册后 12 个月仍保持就业的工人总数。
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12个月
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减少 1 年的工作残疾
大体时间：1年
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在注册后 1 年的任何一年内申请 SSDI 或 SSI 的注册者总数。
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1年
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减少长期工作残疾
大体时间：5年
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在注册后 5 年的任何一年内申请 SSDI 或 SSI 的注册者总数。
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
调查人员
- 首席研究员：Laura Breeher, MD, MPH、Mayo Clinic
- 首席研究员：Clayton Cowl, MD,MS、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月23日
初级完成 (实际的)
2026年5月16日
研究完成 (实际的)
2026年5月16日
研究注册日期
首次提交
2022年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月18日
首次发布 (实际的)
2022年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月22日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 21-006979
- OD-36365-21-75-4-27 (其他赠款/资助编号：Department of Labor and Social Security Administration)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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