Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Minnesota RETAIN Faza 2 (MN RETAIN)

22 maja 2026 zaktualizowane przez: Laura E. Breeher, Mayo Clinic

Minnesota Utrzymanie zatrudnienia i talentów po urazie/chorobie Sieć (RETAIN) Faza 2

To badanie jest randomizowanym badaniem kontrolnym (RCT) mającym na celu ocenę wpływu rozszerzenia programu RETAIN i usług na zatrzymanie siły roboczej i zmniejszenie przyszłej niezdolności do pracy w stanie MN. Program jest finansowany przez Departament Pracy USA (US DOL) i sponsorowany wspólnie z US Social Security Administration. Nastąpi współpraca między partnerami w celu wdrożenia najlepszych praktyk w zakresie wczesnej interwencji w celu wspierania rannych lub chorych pracowników w pozostaniu w pracy i powrocie do pracy. MN RETAIN obejmuje partnerstwo między Mayo Clinic i MN Department of Employment and Economic Development (DEED), MN Department of Labor and Industry (DLI), MN Department of Health (MDH), Workforce Development, Inc. (WDI) oraz Gubernatora Rada ds. Rozwoju Zasobów Pracy. MN DEED służy jako główny odbiorca i administrator funduszy w stanie, a Mayo Clinic, DLI i WDI są pododbiorcami dotacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3414

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • mieszkaniec MN
  • Pracuje w: MN
  • Zatrudniony lub obecnie na rynku pracy
  • Pracował co najmniej jeden dzień w ciągu ostatnich 3 miesięcy (80% lub więcej uczestników)
  • Pracował co najmniej jeden dzień dłużej niż 3 miesiące, ale krócej niż 6 miesięcy wcześniej (do 20% uczestników)

  • Spełnia jedno z następujących kryteriów:

    • Diagnoza urazu lub choroby związanej z pracą lub na osobie, która ma wpływ na zatrudnienie
    • Procedura inwazyjna (np. operacja) przeprowadzona w ciągu ostatnich 12 tygodni lub przewidywana w ciągu następnych 8 tygodni, która ma wpływ na zatrudnienie

Kryteria wyłączenia:

  • Reprezentacja prawna / postępowanie sądowe w momencie rejestracji związane ze stanem zdrowia.
  • Nie ma zdolności do wyrażenia odpowiedniej świadomej zgody
  • Zatrudniony przez świadczeniodawcę lub pododbiorcę opieki zdrowotnej RETAIN z istniejącym programem powrotu do pracy dla pracowników (tj. pracownicy Kliniki Mayo)
  • Odbiorcy odszkodowania pracowniczego, którzy mają wykwalifikowanego konsultanta ds. rehabilitacji (QRC) lub kierownika ds. niepełnosprawności (DCM)
  • Oczekujący wniosek lub otrzymanie ubezpieczenia na wypadek niezdolności do pracy z ubezpieczenia społecznego (SSDI) lub dodatkowego zabezpieczenia dochodu (SSI)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Osoby otrzymają materiały informacyjne z dodatkowymi usługami związanymi z pracą; np. Sieć zakwaterowania pracy.
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Osobom zostanie przydzielony dedykowany menedżer ds. powrotu do pracy w Minnesocie RETAIN. W razie potrzeby uczestnicy grupy interwencyjnej zostaną skierowani na dodatkowe zasoby rozwoju zawodowego i siły roboczej.
Inny: Program ZACHOWAJ
Ułatwia strategie wczesnej interwencji, aby wspierać pracowników w pozostaniu w pracy lub powrocie do pracy (SAW/RTW) po urazie lub chorobie i zapobiegać niepotrzebnej niepełnosprawności. Odbywa się to poprzez włączenie kierownika ds. powrotu do pracy jako członka zespołu klinicznego opieki zdrowotnej, który działa jako łącznik z pacjentem i pomaga w koordynacji skierowań między służbami opieki zdrowotnej a usługami rozwoju siły roboczej. Kierownicy ds. powrotu do pracy będą wchodzić w interakcje z podmiotami leczącymi uczestników grupy interwencyjnej RETAIN z Minnesoty, aby upewnić się, że funkcjonalne ograniczenia pracy są udokumentowane i udostępnione pracodawcy pacjenta.
Eksperymentalny: Podgrupa badawcza
Do poszczególnych osób zostanie przydzielony dedykowany menedżer ds. powrotu do pracy z Minnesoty RETAIN. W razie potrzeby uczestnicy grup interwencyjnych zostaną skierowani w celu uzyskania dodatkowych zasobów w zakresie rozwoju kariery i siły roboczej.
Inny: Program ZACHOWAJ
Ułatwia strategie wczesnej interwencji, aby wspierać pracowników w pozostaniu w pracy lub powrocie do pracy (SAW/RTW) po urazie lub chorobie i zapobiegać niepotrzebnej niepełnosprawności. Odbywa się to poprzez włączenie kierownika ds. powrotu do pracy jako członka zespołu klinicznego opieki zdrowotnej, który działa jako łącznik z pacjentem i pomaga w koordynacji skierowań między służbami opieki zdrowotnej a usługami rozwoju siły roboczej. Kierownicy ds. powrotu do pracy będą wchodzić w interakcje z podmiotami leczącymi uczestników grupy interwencyjnej RETAIN z Minnesoty, aby upewnić się, że funkcjonalne ograniczenia pracy są udokumentowane i udostępnione pracodawcy pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pracownicy do utrzymania zatrudnienia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Łączna liczba pracowników zatrudnionych w momencie zakończenia programu, którzy utrzymali zatrudnienie 12 miesięcy po przyjęciu do programu.
12 miesięcy
Zmniejszenie niezdolności do pracy po 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
Łączna liczba zapisanych osób, które złożyły wnioski o SSDI lub SSI w ciągu jednego roku po rejestracji.
1 rok
Zmniejszenie długoterminowej niezdolności do pracy
Ramy czasowe: 5 lat
Łączna liczba zapisanych osób, które złożyły wniosek o SSDI lub SSI w dowolnym roku w ciągu 5 lat po rejestracji.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

Minnesota Department of Health
Workforce Development, Inc.
Minnesota Department of Employment and Economic Development
Minnesota Department of Labor and Industry
United States Department of Labor
Social Security Administration, The United States

Śledczy

  • Główny śledczy: Laura Breeher, MD, MPH, Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Clayton Cowl, MD,MS, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21-006979
  • OD-36365-21-75-4-27 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Labor and Social Security Administration)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program ZACHOWAJ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj