Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Minnesota RETAIN Fáze 2 (MN RETAIN)

22. května 2026 aktualizováno: Laura E. Breeher, Mayo Clinic

Síť Minnesota pro udržení zaměstnání a talentu po zranění/nemoci (UDRŽET) Fáze 2

Tato studie je randomizovanou kontrolní studií (RCT) k vyhodnocení dopadu rozšíření programu RETAIN a služeb na udržení pracovní síly a snížení budoucí invalidity na pracovišti ve státě MN. Program je financován ministerstvem práce USA (US DOL) a sponzorován společně s americkou správou sociálního zabezpečení. Mezi partnery bude probíhat spolupráce při implementaci osvědčených postupů v rané intervenci na podporu zraněných nebo nemocných zaměstnanců při setrvání v práci a návratu do práce. MN RETAIN zahrnuje partnerství mezi Mayo Clinic a MN Department of Employment and Economic Development (DEED), MN Department of Labor and Industry (DLI), MN Department of Health (MDH), Workforce Development, Inc. (WDI) a Governor's Rada pro rozvoj pracovních sil. MN DEED slouží jako hlavní příjemce a správce finančních prostředků v rámci státu s Mayo Clinic, DLI a WDI, jako dílčími příjemci grantu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3414

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > 18 let
  • obyvatel MN
  • Pracuje v MN
  • Zaměstnaný nebo v současné době zaměstnán
  • Pracoval alespoň jeden den za poslední 3 měsíce (80 % nebo více účastníků)
  • Pracoval alespoň jeden den déle než 3 měsíce, ale méně než 6 měsíců předtím (až 20 % účastníků)

  • Splňuje jednu z následujících možností:

    • Diagnostika pracovního nebo osobního úrazu nebo nemoci, která má dopad na zaměstnání
    • Invazivní zákrok (např. operace) během posledních 12 týdnů nebo předpokládaný během příštích 8 týdnů, který má dopad na zaměstnání

Kritéria vyloučení:

  • Právní zastoupení/soudní spory v době zápisu související se zdravotním stavem.
  • Nemá kapacitu dát náležitý informovaný souhlas
  • Zaměstnán příjemcem zdravotní péče RETAIN nebo subpříjemcem se stávajícím programem návratu do práce pro zaměstnance (tj. zaměstnanci Mayo Clinic)
  • Příjemci kompenzace pracovníků, kteří mají kvalifikovaného rehabilitačního poradce (QRC) nebo manažera případů postižení (DCM)
  • Nevyřízená žádost nebo obdržení invalidního pojištění sociálního zabezpečení (SSDI) nebo příjmu z doplňkového zabezpečení (SSI)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Jednotlivci obdrží leták s dalšími službami souvisejícími s prací; např. Job Accommodation Network.
Experimentální: Zásahová skupina
Jednotlivcům bude přidělen specializovaný případový manažer Minnesota RETAIN Return-to-Work. Účastníci intervenční skupiny budou v případě potřeby odkázáni na další zdroje pro rozvoj kariéry a pracovní síly.
Jiný: Program RETAIN
Usnadňuje strategie včasné intervence na podporu pracovníků při setrvání v práci nebo návratu do práce (SAW/RTW) po zranění nebo nemoci a předcházení zbytečné invaliditě. Toho se dosáhne začleněním případového manažera návratu do práce jako člena zdravotnického klinického týmu, který působí jako prostředník pro pacienta a pomáhá při koordinaci doporučení mezi zdravotnickými službami a službami rozvoje pracovní síly. Manažeři případů návratu do práce budou spolupracovat s ošetřujícími poskytovateli účastníků intervenční skupiny RETAIN v Minnesotě, aby zajistili, že funkčně založená pracovní omezení budou zdokumentována a sdílena se zaměstnavatelem pacienta.
Experimentální: Dílčí studijní skupina
Jednotlivcům bude přidělen specializovaný případový manažer Minnesota RETAIN Return-to-Work. Účastníci intervenční skupiny budou v případě potřeby odkázáni na další zdroje pro rozvoj kariéry a pracovní síly.
Jiný: Program RETAIN
Usnadňuje strategie včasné intervence na podporu pracovníků při setrvání v práci nebo návratu do práce (SAW/RTW) po zranění nebo nemoci a předcházení zbytečné invaliditě. Toho se dosáhne začleněním případového manažera návratu do práce jako člena zdravotnického klinického týmu, který působí jako prostředník pro pacienta a pomáhá při koordinaci doporučení mezi zdravotnickými službami a službami rozvoje pracovní síly. Manažeři případů návratu do práce budou spolupracovat s ošetřujícími poskytovateli účastníků intervenční skupiny RETAIN v Minnesotě, aby zajistili, že funkčně založená pracovní omezení budou zdokumentována a sdílena se zaměstnavatelem pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovníci k udržení zaměstnanosti
Časové okno: 12 měsíců
Celkový počet pracovníků zaměstnaných v době dokončení programu, kteří si udrželi zaměstnání 12 měsíců po zařazení.
12 měsíců
Snížení pracovní neschopnosti po 1 roce
Časové okno: 1 rok
Celkový počet zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 1 roku po registraci.
1 rok
Snížení dlouhodobé pracovní neschopnosti
Časové okno: 5 let
Celkový počet zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 5 let po registraci.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Spolupracovníci

Minnesota Department of Health
Workforce Development, Inc.
Minnesota Department of Employment and Economic Development
Minnesota Department of Labor and Industry
United States Department of Labor
Social Security Administration, The United States

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura Breeher, MD, MPH, Mayo Clinic
  • Vrchní vyšetřovatel: Clayton Cowl, MD,MS, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

16. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

16. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 21-006979
  • OD-36365-21-75-4-27 (Jiné číslo grantu/financování: Department of Labor and Social Security Administration)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program RETAIN

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit