Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Minnesota BEHOLD Fase 2 (MN RETAIN)

22. maj 2026 opdateret af: Laura E. Breeher, Mayo Clinic

Minnesota bevarer beskæftigelse og talent efter skade/sygdom netværk (RETAIN) Fase 2

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolforsøg (RCT) for at evaluere virkningen af ​​RETAIN-programudvidelse og -tjenester på fastholdelse af arbejdsstyrken og reduktion af fremtidig handicap på arbejdspladsen i staten MN. Programmet er finansieret af US Department of Labor (US DOL) og sponsoreret i fællesskab med US Social Security Administration. Der vil være samarbejde mellem partnere om at implementere bedste praksis i tidlig indsats for at støtte tilskadekomne eller syge medarbejdere i ophold på arbejde og tilbagevenden til arbejde. MN RETAIN involverer et partnerskab mellem Mayo Clinic og MN Department of Employment and Economic Development (DEED), MN Department of Labor and Industry (DLI), MN Department of Health (MDH), Workforce Development, Inc. (WDI) og guvernørens Arbejdsstyrkeudviklingsnævn. MN DEED fungerer som hovedmodtager og administrator af finansieringen i staten med Mayo Clinic, DLI og WDI, som undermodtagere af tilskuddet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3414

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 18 år gammel
  • MN bosiddende
  • Arbejder i MN
  • Ansat eller i øjeblikket på arbejdsmarkedet
  • Har arbejdet mindst én dag inden for de sidste 3 måneder (80 % eller mere af deltagerne)
  • Har arbejdet mindst én dag mere end 3 måneder, men mindre end 6 måneder før (op til 20 % af deltagerne)

  • Opfylder en af ​​følgende:

    • Diagnose af en arbejdsrelateret eller personskade eller sygdom, der påvirker beskæftigelsen
    • Invasiv procedure (f.eks. kirurgi) inden for de seneste 12 uger eller forventes inden for de næste 8 uger, som påvirker beskæftigelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Juridisk repræsentation/retssag på tidspunktet for indskrivningen relateret til den medicinske tilstand.
  • Har ikke kapacitet til at give passende informeret samtykke
  • Ansat af en RETAIN-sundhedsmodtager eller -undermodtager med et eksisterende program for tilbagevenden til arbejde for medarbejdere (dvs. Mayo Clinic medarbejdere)
  • Modtagere af arbejdskompensation, der har en kvalificeret rehabiliteringskonsulent (QRC) eller en handicapsagsbehandler (DCM)
  • Afventer ansøgning eller modtagelse af Social Security Disability Insurance (SSDI) eller Supplemental Security Income (SSI)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Enkeltpersoner vil modtage et uddelingsark med yderligere jobrelaterede tjenester; f.eks. Jobindkvarteringsnetværk.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Enkeltpersoner vil blive tildelt en dedikeret Minnesota RETAIN Return-to-Work Case Manager. Deltagere i interventionsgruppen vil blive henvist til yderligere ressourcer til karriere- og arbejdsstyrkeudvikling, når det er nødvendigt.
Andet: BEHOLD programmet
Faciliterer tidlige interventionsstrategier for at støtte arbejdere i at blive på eller vende tilbage til arbejdet (SAW/RTW) efter skade eller sygdom og forebygge unødvendigt handicap. Dette gøres ved at inkorporere en Return-to-Work Case Manager som medlem af sundhedsplejens kliniske team, der fungerer som bindeled for patienten og hjælper med at koordinere henvisninger mellem sundhedsvæsenet og Workforce Development-tjenesterne. Return-to-Work Case Managers vil interagere med behandlende udbydere af Minnesota RETAIN interventionsgruppedeltagere for at sikre, at funktionelt baserede arbejdsrestriktioner dokumenteres og deles med patientens arbejdsgiver.
Eksperimentel: Understudiegruppe
Enkeltpersoner vil blive tildelt en dedikeret Minnesota RETAIN Return-to-Work Case Manager. Deltagere i interventionsgruppen vil blive henvist til yderligere ressourcer til karriere- og arbejdsstyrkeudvikling, når det er nødvendigt.
Andet: BEHOLD programmet
Faciliterer tidlige interventionsstrategier for at støtte arbejdere i at blive på eller vende tilbage til arbejdet (SAW/RTW) efter skade eller sygdom og forebygge unødvendigt handicap. Dette gøres ved at inkorporere en Return-to-Work Case Manager som medlem af sundhedsplejens kliniske team, der fungerer som bindeled for patienten og hjælper med at koordinere henvisninger mellem sundhedsvæsenet og Workforce Development-tjenesterne. Return-to-Work Case Managers vil interagere med behandlende udbydere af Minnesota RETAIN interventionsgruppedeltagere for at sikre, at funktionelt baserede arbejdsrestriktioner dokumenteres og deles med patientens arbejdsgiver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdere for at bevare beskæftigelsen
Tidsramme: 12 måneder
Samlet antal arbejdere ansat på tidspunktet for programmets afslutning, og som har bevaret deres arbejde 12 måneder efter tilmelding.
12 måneder
Nedsættelse af arbejdshandicap ved 1 år
Tidsramme: 1 år
Samlet antal tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af et af de 1 år efter tilmelding.
1 år
Reduktion af langvarig arbejdshandicap
Tidsramme: 5 år
Samlet antal tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af et af de 5 år efter tilmelding.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

Minnesota Department of Health
Workforce Development, Inc.
Minnesota Department of Employment and Economic Development
Minnesota Department of Labor and Industry
United States Department of Labor
Social Security Administration, The United States

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laura Breeher, MD, MPH, Mayo Clinic
  • Ledende efterforsker: Clayton Cowl, MD,MS, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

16. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-006979
  • OD-36365-21-75-4-27 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Labor and Social Security Administration)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Mål for udviklingshæmning (EVALDI)
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    Online undersøgelse af mennesker, der har genetiske ændringer og træk ved autisme: Simons søgelys
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med BEHOLD programmet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner