Minnesota RETAIN Phase 2 (MN RETAIN)
22 mai 2026 mis à jour par: Laura E. Breeher, Mayo Clinic
Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury / Illness Network (RETAIN) Phase 2
Cette étude est un essai contrôlé randomisé (ECR) visant à évaluer l'impact de l'expansion du programme RETAIN et des services sur la rétention de la main-d'œuvre et la réduction des futures incapacités au travail dans l'état du MN.
Le programme est financé par le département américain du travail (US DOL) et parrainé conjointement avec l'administration de la sécurité sociale des États-Unis.
Il y aura une collaboration entre les partenaires pour mettre en œuvre les meilleures pratiques d'intervention précoce afin de soutenir les employés blessés ou malades dans le maintien au travail et le retour au travail.
MN RETAIN implique un partenariat entre la clinique Mayo et le ministère de l'Emploi et du Développement économique du MN (DEED), le ministère du Travail et de l'Industrie du MN (DLI), le ministère de la Santé du MN (MDH), le développement de la main-d'œuvre, Inc. (WDI) et le gouverneur Commission de développement de la main-d'œuvre.
MN DEED est le principal bénéficiaire et administrateur du financement au sein de l'État avec Mayo Clinic, DLI et WDI, en tant que sous-bénéficiaires de la subvention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3414
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans
- Résident du Minnesota
- Travaille dans le Minnesota
- En emploi ou actuellement sur le marché du travail
- A travaillé au moins un jour au cours des 3 derniers mois (80 % ou plus des participants)
- A travaillé au moins un jour supérieur à 3 mois mais inférieur à 6 mois auparavant (jusqu'à 20 % des participants)
Répond à l'un des critères suivants :
- Diagnostic d'une blessure ou d'une maladie liée au travail ou personnelle ayant un impact sur l'emploi
- Procédure invasive (par exemple, chirurgie) au cours des 12 dernières semaines ou prévue dans les 8 prochaines semaines ayant un impact sur l'emploi
Critère d'exclusion:
- Représentation légale / litige au moment de l'inscription lié à la condition médicale.
- N'a pas la capacité de donner un consentement éclairé approprié
- Employé par un bénéficiaire ou un sous-bénéficiaire de soins de santé RETAIN avec un programme de retour au travail existant pour les employés (c.-à-d. employés de la clinique Mayo)
- Bénéficiaires d'une indemnisation des accidents du travail qui ont un consultant en réadaptation qualifié (QRC) ou un gestionnaire de cas d'invalidité (DCM)
- En attente de demande ou de réception de l'assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) ou du revenu de sécurité supplémentaire (SSI)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les individus recevront un document avec des services supplémentaires liés à l'emploi ; par exemple.
Réseau d'hébergement d'emplois.
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les personnes se verront attribuer un gestionnaire de cas de retour au travail RETAIN dédié au Minnesota.
Les participants au groupe d'intervention seront orientés vers des ressources supplémentaires en développement de carrière et de la main-d'œuvre, au besoin.
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Facilite les stratégies d'intervention précoce pour aider les travailleurs à rester ou à retourner au travail (SAW/RTW) après une blessure ou une maladie et à prévenir les invalidités inutiles.
Cela se fait en incorporant un gestionnaire de cas de retour au travail en tant que membre de l'équipe clinique de soins de santé qui agit comme agent de liaison pour le patient et aide à la coordination des références entre les services de soins de santé et de développement de la main-d'œuvre.
Les gestionnaires de cas de retour au travail interagiront avec les fournisseurs traitants des participants au groupe d'intervention RETAIN du Minnesota pour s'assurer que les restrictions de travail fonctionnelles sont documentées et partagées avec l'employeur du patient.
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Expérimental: Sous-groupe d'étude
Les individus se verront attribuer un gestionnaire de cas de retour au travail RETAIN dédié au Minnesota.
Les participants au groupe d'intervention seront orientés vers des ressources supplémentaires en matière de développement de carrière et de main-d'œuvre en cas de besoin.
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Facilite les stratégies d'intervention précoce pour aider les travailleurs à rester ou à retourner au travail (SAW/RTW) après une blessure ou une maladie et à prévenir les invalidités inutiles.
Cela se fait en incorporant un gestionnaire de cas de retour au travail en tant que membre de l'équipe clinique de soins de santé qui agit comme agent de liaison pour le patient et aide à la coordination des références entre les services de soins de santé et de développement de la main-d'œuvre.
Les gestionnaires de cas de retour au travail interagiront avec les fournisseurs traitants des participants au groupe d'intervention RETAIN du Minnesota pour s'assurer que les restrictions de travail fonctionnelles sont documentées et partagées avec l'employeur du patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Travailleurs pour maintenir l'emploi
Délai: 12 mois
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Nombre total de travailleurs employés au moment de la fin du programme et qui ont conservé leur emploi 12 mois après leur inscription.
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12 mois
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Réduction sur incapacité de travail à 1 an
Délai: 1 an
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Nombre total d'inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours de l'année suivant l'inscription.
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1 an
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Réduction de l'incapacité de travail de longue durée
Délai: 5 années
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Nombre total d'inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours de l'une des 5 années suivant l'inscription.
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Laura Breeher, MD, MPH, Mayo Clinic
- Chercheur principal: Clayton Cowl, MD,MS, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
16 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2022
Première publication (Réel)
31 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-006979
- OD-36365-21-75-4-27 (Autre subvention/numéro de financement: Department of Labor and Social Security Administration)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .