Minnesota RETAIN Fase 2 (MN RETAIN)
22 de maio de 2026 atualizado por: Laura E. Breeher, Mayo Clinic
Rede de Retenção de Empregos e Talentos de Minnesota após Lesões/Doenças (RETAIN) Fase 2
Este estudo é um ensaio de controle randomizado (RCT) para avaliar o impacto da expansão do programa RETAIN e serviços na retenção da força de trabalho e redução da futura incapacidade no local de trabalho no estado de MN.
O programa é financiado pelo Departamento de Trabalho dos EUA (US DOL) e patrocinado em conjunto com a Administração de Seguridade Social dos EUA.
Haverá colaboração entre os parceiros para implementar as melhores práticas em intervenção precoce para apoiar funcionários feridos ou doentes em permanência no trabalho e retorno ao trabalho.
MN RETAIN envolve uma parceria entre a Mayo Clinic e o MN Department of Employment and Economic Development (DEED), MN Department of Labor and Industry (DLI), MN Department of Health (MDH), Workforce Development, Inc. (WDI) e o Governor's Conselho de Desenvolvimento da Força de Trabalho.
MN DEED atua como o principal destinatário e administrador do financiamento no estado com a Mayo Clinic, DLI e WDI, como sub-recipientes da concessão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3414
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic Rochester
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- > 18 anos
- residente em MN
- Trabalha em MN
- Empregado ou atualmente na força de trabalho
- Trabalhou pelo menos um dia nos últimos 3 meses (80% ou mais dos participantes)
- Trabalhou pelo menos um dia há mais de 3 meses, mas menos de 6 meses (até 20% dos participantes)
Atende a um dos seguintes:
- Diagnóstico de uma lesão ou doença relacionada ao trabalho ou pessoal que afeta o emprego
- Procedimento invasivo (por exemplo, cirurgia) nas últimas 12 semanas ou previsto nas próximas 8 semanas que afeta o emprego
Critério de exclusão:
- Representação legal/contencioso no momento da inscrição relacionado à condição médica.
- Não tem a capacidade de dar consentimento informado apropriado
- Empregado por um beneficiário ou subrecipiente de assistência médica RETAIN com um programa de retorno ao trabalho existente para funcionários (ou seja, Funcionários da Clínica Mayo)
- Destinatários de compensação do trabalhador que tenham um consultor de reabilitação qualificado (QRC) ou um gerente de caso de deficiência (DCM)
- Solicitação pendente ou recebimento de Seguro de Incapacidade da Previdência Social (SSDI) ou Renda Suplementar de Previdência (SSI)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os indivíduos receberão um folheto com serviços adicionais relacionados ao trabalho; por exemplo.
Rede de Alojamento de Emprego.
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Experimental: Grupo de Intervenção
Os indivíduos receberão um gerente de caso de retorno ao trabalho dedicado do Minnesota RETAIN.
Os participantes do grupo de intervenção serão encaminhados para recursos adicionais de desenvolvimento de carreira e força de trabalho quando necessário.
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Facilita estratégias de intervenção precoce para apoiar os trabalhadores na permanência ou retorno ao trabalho (SAW/RTW) após lesão ou doença e na prevenção de incapacidades desnecessárias.
Isso é feito incorporando um gerente de caso de retorno ao trabalho como membro da equipe clínica de saúde que atua como um elo de ligação para o paciente e auxilia na coordenação de encaminhamentos entre os serviços de saúde e de desenvolvimento da força de trabalho.
Os gerentes de caso de retorno ao trabalho interagirão com os provedores de tratamento dos participantes do grupo de intervenção RETAIN de Minnesota para garantir que as restrições de trabalho com base funcional sejam documentadas e compartilhadas com o empregador do paciente.
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Experimental: Subgrupo de estudo
Os indivíduos receberão um gerente de caso de retorno ao trabalho dedicado do Minnesota RETAIN.
Os participantes do grupo de intervenção serão encaminhados para recursos adicionais de desenvolvimento de carreira e força de trabalho quando necessário.
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Facilita estratégias de intervenção precoce para apoiar os trabalhadores na permanência ou retorno ao trabalho (SAW/RTW) após lesão ou doença e na prevenção de incapacidades desnecessárias.
Isso é feito incorporando um gerente de caso de retorno ao trabalho como membro da equipe clínica de saúde que atua como um elo de ligação para o paciente e auxilia na coordenação de encaminhamentos entre os serviços de saúde e de desenvolvimento da força de trabalho.
Os gerentes de caso de retorno ao trabalho interagirão com os provedores de tratamento dos participantes do grupo de intervenção RETAIN de Minnesota para garantir que as restrições de trabalho com base funcional sejam documentadas e compartilhadas com o empregador do paciente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trabalhadores para manter o emprego
Prazo: 12 meses
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Número total de trabalhadores empregados no momento da conclusão do programa e que mantiveram o emprego 12 meses após a inscrição.
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12 meses
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Redução da incapacidade para o trabalho em 1 ano
Prazo: 1 ano
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Número total de inscritos que se inscreveram para SSDI ou SSI durante qualquer um dos 1 ano após a inscrição.
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1 ano
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Redução da incapacidade para o trabalho a longo prazo
Prazo: 5 anos
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Número total de inscritos que se inscreveram para SSDI ou SSI durante qualquer um dos 5 anos após a inscrição.
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5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Laura Breeher, MD, MPH, Mayo Clinic
- Investigador principal: Clayton Cowl, MD,MS, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
16 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
16 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-006979
- OD-36365-21-75-4-27 (Número de outro subsídio/financiamento: Department of Labor and Social Security Administration)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .