Minnesota RETAIN Vaihe 2 (MN RETAIN)
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Laura E. Breeher, Mayo Clinic
Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN) vaihe 2
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT), jonka tarkoituksena on arvioida RETAIN-ohjelman laajentamisen ja palvelujen vaikutusta työvoiman säilyttämiseen ja tulevan työkyvyttömyyden vähentämiseen MN:n osavaltiossa.
Ohjelmaa rahoittaa US Department of Labor (US DOL) ja sponsoroi yhdessä Yhdysvaltain sosiaaliturvahallinnon kanssa.
Kumppanien välillä tehdään yhteistyötä parhaiden käytäntöjen toteuttamiseksi varhaisessa puuttumisessa loukkaantuneiden tai sairaiden työntekijöiden tukemiseksi töissä pysymisessä ja työhön palaamisessa.
MN RETAIN sisältää kumppanuuden Mayo Clinicin ja MN:n työllisyys- ja talouskehitysministeriön (DEED), MN:n työ- ja teollisuusministeriön (DLI), MN:n terveysministeriön (MDH), Workforce Development, Inc:n (WDI) ja kuvernöörin välillä. Työvoiman kehittämislautakunta.
MN DEED toimii rahoituksen pääasiallisena vastaanottajana ja ylläpitäjänä osavaltiossa, ja Mayo Clinic, DLI ja WDI ovat apurahan saajia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3414
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 vuotta vanha
- MN:n asukas
- Työskentelee MN:ssä
- Työssä tai tällä hetkellä työvoimassa
- On työskennellyt vähintään yhden päivän viimeisen 3 kuukauden aikana (vähintään 80 % osallistujista)
- On työskennellyt vähintään yhden päivän yli 3 kuukautta mutta vähemmän kuin 6 kuukautta aikaisemmin (enintään 20 % osallistujista)
Täyttää yhden seuraavista:
- Diagnoosi työhön liittyvästä tai henkilövahingosta tai sairaudesta, joka vaikuttaa työllisyyteen
- Invasiivinen toimenpide (esim. leikkaus) viimeisen 12 viikon aikana tai seuraavan 8 viikon aikana, joka vaikuttaa työllisyyteen
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteelliseen tilaan liittyvä oikeudellinen edustus/oikeudenkäynti ilmoittautumisen yhteydessä.
- Hänellä ei ole kykyä antaa asianmukaista tietoon perustuvaa suostumusta
- RETAIN-terveydenhuollon vastaanottajan tai osansaajan palveluksessa, jolla on olemassa työntekijöiden työhönpaluuohjelma (esim. Mayo Clinicin työntekijät)
- Työntekijäkorvauksen saajat, joilla on pätevä kuntoutuskonsultti (QRC) tai vammaisuuspäällikkö (DCM)
- Odottaa hakemusta tai sosiaaliturvavakuutuksen (SSDI) tai lisätulon (SSI) vastaanottaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Yksityishenkilöt saavat monisteen työhön liittyvistä lisäpalveluista; esim.
Job Accommodation Network.
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Henkilöille määrätään Minnesota RETAIN Return-to-Work Case Manager.
Interventioryhmän osallistujia ohjataan tarvittaessa lisää ura- ja työvoimakehitysresursseihin.
|
Helpottaa varhaisen puuttumisen strategioita työntekijöiden tukemiseksi työhön jäämisessä tai työhön palaamisessa (SAW/RTW) vamman tai sairauden jälkeen ja tarpeettoman vamman ehkäisemiseksi.
Tämä tehdään sisällyttämällä Return-to-Work Case Manager terveydenhuollon kliinisen tiimin jäseneksi, joka toimii yhteyshenkilönä potilaan kanssa ja auttaa koordinoimaan lähetteitä terveydenhuollon ja työvoiman kehittämispalvelujen välillä.
Return-to-Work Case Managerit ovat vuorovaikutuksessa Minnesotan RETAIN-interventioryhmän osallistujien hoitavien tarjoajien kanssa varmistaakseen, että toiminnalliset työrajoitukset dokumentoidaan ja jaetaan potilaan työnantajan kanssa.
|
|
Kokeellinen: Osatutkimusryhmä
Henkilöille määrätään Minnesota RETAIN Return-to-Work Case Manager.
Interventioryhmän osallistujia ohjataan tarvittaessa lisää ura- ja työvoimakehitysresursseihin.
|
Helpottaa varhaisen puuttumisen strategioita työntekijöiden tukemiseksi työhön jäämisessä tai työhön palaamisessa (SAW/RTW) vamman tai sairauden jälkeen ja tarpeettoman vamman ehkäisemiseksi.
Tämä tehdään sisällyttämällä Return-to-Work Case Manager terveydenhuollon kliinisen tiimin jäseneksi, joka toimii yhteyshenkilönä potilaan kanssa ja auttaa koordinoimaan lähetteitä terveydenhuollon ja työvoiman kehittämispalvelujen välillä.
Return-to-Work Case Managerit ovat vuorovaikutuksessa Minnesotan RETAIN-interventioryhmän osallistujien hoitavien tarjoajien kanssa varmistaakseen, että toiminnalliset työrajoitukset dokumentoidaan ja jaetaan potilaan työnantajan kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työntekijöitä ylläpitämään työllisyyttä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden työntekijöiden kokonaismäärä, jotka olivat työssä ohjelman päättymishetkellä ja jotka ovat säilyttäneet työsuhteen 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
12 kuukautta
|
|
Työkyvyttömyyden vähennys 1 vuoden iässä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Ilmoittautuneiden kokonaismäärä, joka haki SSDI:tä tai SSI:tä yhden vuoden aikana ilmoittautumisesta.
|
1 vuosi
|
|
Pitkäaikaisen työkyvyttömyyden vähentäminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Ilmoittautuneiden kokonaismäärä, joka haki SSDI:tä tai SSI:tä minkä tahansa viiden vuoden aikana ilmoittautumisesta.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Laura Breeher, MD, MPH, Mayo Clinic
- Päätutkija: Clayton Cowl, MD,MS, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-006979
- OD-36365-21-75-4-27 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Labor and Social Security Administration)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .