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心肺复苏的质量

2022年2月10日 更新者:Tampere University Hospital

心肺复苏;流行病学、质量、生存和伤害。

心脏骤停的患者预后极差。 对患者和家人来说都是毁灭性的打击。 但当工作年龄的人因心脏骤停而死亡或残疾时,对国家经济来说也是非常昂贵的。 最近的研究表明,高质量的心肺复苏 (CPR) 和最小化的延迟可以提高心脏骤停后的存活率。 在这项客观的前瞻性研究中,我们将在芬兰 Pirkanmaa 地区的每个急救医疗系统 (EMS) 单元上使用 Zoll 的 X 系列除颤器,以收集有关 CPR 质量的信息。 Real CPR Help® 将在心肺复苏期间收集有关深度、频率和暂停的信息。 我们将对一年内的 OHCA 进行 Utstein 分析,并与 2013-2014 年同一地区的 Utstein 分析结果进行比较。 我们将分析 CPR 的质量,并将其与 OHCA 的结果和复苏后 3 个月的神经学结果进行比较。 此外,我们将分析 CPR 相关的伤害,并将这些与按压深度和执行 CPR 的人数进行比较。

在研究的一部分中,我们将评估 Pirkanmaa 不同风险区域的 OHCA 发病率,并分析时间延迟和位置对复苏后 3 个月出院结果和神经学结果的影响。 我们还将分析到达医院前的复苏后护理时间或颈动脉狭窄是否影响 OHCA 的结果和复苏后 3 个月的神经学结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Tampere、芬兰、33521
        • 招聘中
        • Tampere University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

芬兰 Etelä-Pohjanmaa 和 Pirkanmaa 的所有心脏骤停患者

描述

纳入标准:

  • 心脏停搏
  • > 18 岁

排除标准:

  • < 18 岁
  • 犯人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
心脏停搏
芬兰 Pirkanmaa 的所有院外心脏骤停患者
ResusInj
通过 CT 分析有 CPR 相关损伤或颈动脉狭窄的 OHCA 幸存者
结果CPC
OHCA 幸存者的神经学结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
质量心肺复苏术
大体时间:1年
当前指南的成功率(胸外按压的深度和频率、流行病学)
1年
CA 后的神经系统存活率
大体时间:OHCA 后 3 个月
CA 后的神经系统存活率
OHCA 后 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺复苏术相关伤害
大体时间:1年
在 CT 扫描或尸检中发现的损伤
1年
颈动脉狭窄
大体时间:OHCA 后 3 个月
颈动脉狭窄对神经系统生存的影响。 在心脏骤停前具有 CPC 1-2 并被送往 ICU 的幸存者在知情同意后用颈动脉 CTA 进行扫描。 将狭窄程度与 OHCA 后 3 个月的 CPC 水平进行比较。
OHCA 后 3 个月
有关 OHCA 的派遣电话
大体时间:1年

通过紧急呼叫分析关键词并调度辅助心肺复苏术。 所有与 OHCA 患者有关的紧急呼叫都将被接听。 我们将分析外行人用来描述心脏骤停患者的关键词。

我们还将分析给定的派遣辅助心肺复苏术的数量,并将该数量与主要心律进行比较。

1年
复苏后护理的质量
大体时间:OHCA 后 3 个月
入院前复苏后护理的持续时间和质量与 OHCA 结局的相关性
OHCA 后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Piritta Setälä, PhD、Tampere University Hospital
  • 研究主任:Sanna Hoppu, PhD、Tampere University Hospital
  • 首席研究员:Jyrki Ollikainen, MD、Tampere University Hospital
  • 研究主任:Kati Järvelä, PhD、Tampere University Hospital
  • 首席研究员:Valtteri Järvenpää, MB、Tampere University Hospital
  • 研究主任:Ville Jalkanen, PhD、Tampere University Hospital
  • 研究主任:Joonas Tirkkonen, PhD、Tampere University Hospital
  • 研究主任:Heini Huhtala, PhD、Tampere University
  • 研究主任:Mika Martiskainen, PhD、Finnish Institute for Health and Welfare
  • 研究主任:Riikka Nevalainen, MD、Tampere University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年3月31日

研究完成 (预期的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月10日

首次发布 (实际的)

2022年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月10日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R18100
  • R18163 (注册表:ResusciCPC)
  • R21124 (注册表:ResusciCT)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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