Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Resuscytacja krążeniowo-oddechowa; Epidemiologia, jakość, przeżycie i urazy.
Pacjenci z nagłym zatrzymaniem krążenia mają bardzo złe rokowanie. To niszczycielskie dla pacjenta i jego rodziny. Ale także bardzo kosztowne dla ekonomii narodów, gdy ludzie w wieku produkcyjnym umierają lub są niepełnosprawni z powodu zatrzymania akcji serca. Ostatnie badania wykazały, że wysoka jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) i zminimalizowane opóźnienia zwiększają przeżycie po zatrzymaniu krążenia. W tym obiektywnym prospektywnym badaniu użyjemy defibrylatora Zoll X Series na każdym oddziale ratownictwa medycznego (EMS) w rejonie Pirkanmaa w Finlandii, aby zebrać informacje na temat jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Real CPR Help® zbierze informacje o głębokości, częstotliwości i przerwach podczas RKO. Przeprowadzimy analizę Utsteina dotyczącą OHCA w ciągu jednego roku i porównamy wyniki analizy Utsteina wykonanej na tym samym obszarze w latach 2013-2014. Przeanalizujemy jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej i porównamy ją z wynikiem pozaszpitalnego zatrzymania krążenia oraz neurologicznym 3 miesiące po resuscytacji. Ponadto przeanalizujemy urazy związane z RKO i porównamy je z głębokością uciśnięć i liczbą osób wykonujących RKO.
W jednej części badania ocenimy częstość występowania OHCA w różnych obszarach ryzyka Pirkanmaa i przeanalizujemy wpływ opóźnienia czasowego i lokalizacji na wynik pozaszpitalny i wynik neurologiczny 3 miesiące po resuscytacji. Przeanalizujemy również, czy czas opieki poresuscytacyjnej przed przybyciem do szpitala lub zwężenie tętnicy szyjnej wpływają na wynik pozaszpitalnego zatrzymania krążenia oraz neurologiczny po 3 miesiącach od resuscytacji.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sanna Hoppu, PhD
- Numer telefonu: +3583311611
- E-mail: sanna.hoppu@pshp.fi
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Paula Mäki, MD
- Numer telefonu: +3583311611
- E-mail: paula.maki@pshp.fi
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tampere, Finlandia, 33521
- Rekrutacyjny
- Tampere University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zatrzymanie akcji serca
- > 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- < 18 lat
- więźniowie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zatrzymanie akcji serca
Wszyscy pacjenci z nagłym zatrzymaniem krążenia poza szpitalem w Pirkanmaa w Finlandii
|
|
ResusInj
Osoby, które przeżyły OHCA z urazami związanymi z resuscytacją krążeniowo-oddechową lub zwężeniem tętnicy szyjnej, analizowane za pomocą tomografii komputerowej
|
|
ResusCPC
Wyniki neurologiczne osób, które przeżyły OHCA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość RKO
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wskaźnik skuteczności aktualnych wytycznych (głębokość i częstotliwość uciśnięć klatki piersiowej, epidemiologia)
|
1 rok
|
|
Przeżycie neurologiczne po CA
Ramy czasowe: 3 miesiące po OHCA
|
Przeżycie neurologiczne po CA
|
3 miesiące po OHCA
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Urazy związane z RKO
Ramy czasowe: 1 rok
|
Urazy wykryte podczas tomografii komputerowej lub sekcji zwłok
|
1 rok
|
|
Zwężenie tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po OHCA
|
Wpływ zwężenia tętnicy szyjnej na przeżycie neurologiczne.
Osoby, które przeżyły z CPC 1-2 przed zatrzymaniem krążenia i są zabierane na OIOM są skanowane za pomocą CTA tętnicy szyjnej po uzyskaniu świadomej zgody.
Stopień zwężenia zostanie porównany z CPC na poziomie 3 miesięcy po OHCA.
|
3 miesiące po OHCA
|
|
wezwań dyspozytorskich dotyczących OHCA
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przeanalizuj kluczowe słowa i roześlij wspomaganą resuscytację krążeniowo-oddechową przez połączenie alarmowe. Wszystkie wezwania ratunkowe dotyczące pacjentów z POZK będą wysłuchane. Przeanalizujemy słowa kluczowe, których laik używa do opisania pacjenta z zatrzymaniem krążenia. Przeanalizujemy również ilość danej resuscytacji wspomaganej resuscytacją i porównamy tę ilość z pierwotnym rytmem. |
1 rok
|
|
jakość opieki poresuscytacyjnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po OHCA
|
Korelacja czasu trwania i jakości opieki poresuscytacyjnej przed przyjęciem do szpitala a wynikiem OHCA
|
3 miesiące po OHCA
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Piritta Setälä, PhD, Tampere University Hospital
- Dyrektor Studium: Sanna Hoppu, PhD, Tampere University Hospital
- Główny śledczy: Jyrki Ollikainen, MD, Tampere University Hospital
- Dyrektor Studium: Kati Järvelä, PhD, Tampere University Hospital
- Główny śledczy: Valtteri Järvenpää, MB, Tampere University Hospital
- Dyrektor Studium: Ville Jalkanen, PhD, Tampere University Hospital
- Dyrektor Studium: Joonas Tirkkonen, PhD, Tampere University Hospital
- Dyrektor Studium: Heini Huhtala, PhD, Tampere University
- Dyrektor Studium: Mika Martiskainen, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
- Dyrektor Studium: Riikka Nevalainen, MD, Tampere University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- R18100
- R18163 (REJESTR: ResusciCPC)
- R21124 (REJESTR: ResusciCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .