- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05250453
심폐소생술의 질
심폐 소생; 역학, 품질, 생존 및 부상.
급성 심정지 환자는 예후가 매우 좋지 않습니다. 환자와 가족에게 치명적입니다. 그러나 근로 연령의 사람들이 심장 마비로 사망하거나 장애가 발생하면 국가 경제에 매우 큰 비용이 듭니다. 최근 연구에 따르면 양질의 심폐소생술(CPR)과 지연 최소화가 심정지 후 생존율을 높이는 것으로 나타났습니다. 이 객관적인 전향적 연구에서 우리는 CPR 품질에 대한 정보를 수집하기 위해 핀란드 Pirkanmaa 지역의 모든 응급 의료 시스템(EMS) 장치에 Zoll의 X 시리즈 제세동기를 사용할 것입니다. Real CPR Help®는 CPR 중 깊이, 빈도 및 일시 중지에 대한 정보를 수집합니다. 우리는 1년 동안 OHCA에 대한 Utstein 분석을 수행하고 2013-2014년에 동일한 영역에서 수행된 Utstein 분석 결과를 비교할 것입니다. 심폐소생술의 질을 분석하고 소생술 3개월 후 OHCA 결과 및 신경학적 결과와 비교합니다. 또한 심폐소생술 관련 부상을 분석하여 압박 깊이 및 심폐소생술 시행 인원수와 비교합니다.
연구의 한 부분에서 우리는 Pirkanmaa의 여러 위험 영역에서 OHCA의 발생률을 평가하고 시간 지연과 위치가 소생술 후 3개월 후 병원 결과 및 신경학적 결과에 미치는 영향을 분석할 것입니다. 또한 병원에 도착하기 전 소생술 후 치료 시간이나 경동맥 협착증이 OHCA 결과와 소생술 3개월 후 신경학적 결과에 영향을 미치는지 분석할 것입니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Sanna Hoppu, PhD
- 전화번호: +3583311611
- 이메일: sanna.hoppu@pshp.fi
연구 연락처 백업
- 이름: Paula Mäki, MD
- 전화번호: +3583311611
- 이메일: paula.maki@pshp.fi
연구 장소
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Tampere, 핀란드, 33521
- 모병
- Tampere University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 심정지
- > 18세
제외 기준:
- 18세 미만
- 죄수
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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심정지
핀란드 Pirkanmaa에서 병원 밖에서 급성 심정지가 발생한 모든 환자
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ResusInj
CT로 분석한 CPR 관련 부상 또는 경동맥 협착증이 있는 OHCA 생존자
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ResusCPC
OHCA 생존자 신경학적 결과
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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품질심폐소생술
기간: 일년
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현행 가이드라인의 성공률(가슴압박의 깊이와 빈도, 역학)
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일년
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CA 후 신경학적 생존
기간: OHCA 후 3개월
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CA 후 신경학적 생존
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OHCA 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심폐소생술 관련 부상
기간: 일년
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CT 스캐닝 또는 부검에서 발견된 손상
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일년
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경동맥의 협착증
기간: OHCA 후 3개월
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경동맥 협착증이 신경학적 생존에 미치는 영향.
심정지 이전에 CPC 1-2를 갖고 ICU로 이송된 생존자는 정보에 입각한 동의 후 경동맥 CTA로 스캔됩니다.
협착 정도는 OHCA 후 CPC 수준 3개월과 비교됩니다.
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OHCA 후 3개월
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OHCA에 관한 디스패치 콜
기간: 일년
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키워드를 분석하고 비상호출을 통해 심폐소생술을 지원합니다. OHCA 환자와 관련된 모든 비상 전화를 경청합니다. 심정지 환자를 설명하기 위해 비전문가가 사용하는 키워드를 분석합니다. 또한 주어진 급파 지원 CPR의 양을 분석하고 그 양을 기본 리듬과 비교할 것입니다. |
일년
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소생술 후 관리의 질
기간: OHCA 후 3개월
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병원에 도착하기 전 소생술 후 관리의 기간 및 품질과 OHCA 결과의 상관관계
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OHCA 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Piritta Setälä, PhD, Tampere University Hospital
- 연구 책임자: Sanna Hoppu, PhD, Tampere University Hospital
- 수석 연구원: Jyrki Ollikainen, MD, Tampere University Hospital
- 연구 책임자: Kati Järvelä, PhD, Tampere University Hospital
- 수석 연구원: Valtteri Järvenpää, MB, Tampere University Hospital
- 연구 책임자: Ville Jalkanen, PhD, Tampere University Hospital
- 연구 책임자: Joonas Tirkkonen, PhD, Tampere University Hospital
- 연구 책임자: Heini Huhtala, PhD, Tampere University
- 연구 책임자: Mika Martiskainen, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
- 연구 책임자: Riikka Nevalainen, MD, Tampere University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- R18100
- R18163 (기재: ResusciCPC)
- R21124 (기재: ResusciCT)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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