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AML 患者の複雑なケア経路における高度実践看護師の移植 (LAMIPA)

経口標的療法で治療されたAML患者の複雑なケアパスウェイにおける高度実践看護師の移植

Advanced Practice Nurse (APN) は、フランスの医療制度に新たに貢献しています。 APN は学際的なチームの一員であり、特に腫瘍血液学において医師の調整の下で患者を監視することを目指しています。 この研究の目的は、急性骨髄性白血病 (AML) 患者とそのケアチームによる APN モニタリングのさまざまな認識と期待を説明することです。

この研究には、5か月の暫定期間にわたって募集された10人の患者と、25人のケアチームのメンバーが参加します。 患者とそのケアチームは、半構造化インタビュー中に、(AML モニタリング) への APN 参加の認識と期待について尋ねられます。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MLAケアチームの患者

説明

包含基準:

  • AML患者
  • 単剤療法または併用療法として、新しい標的経口療法で治療されます。

    • ベネトクラクス*とイボシデニブ(IDH1阻害剤)の併用
    • オヌレグ*(アザシチン:ピリミジン類似体)
    • 皮下アザシチンと組み合わせたベネトクラクス(BCL-2タンパク質阻害剤)
  • そのフォローアップは、血液学者と IPA によって交互に提供されます。
  • 社会保障制度に加入

除外基準:

  • 中等度または重度の認知障害
  • 言葉の壁
  • その他のコミュニケーション障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
患者およびケアチームによる AML モニタリングへの APN 参加の認識と期待に関する半構造化インタビュー。
医療スタッフ
患者およびケアチームによる AML モニタリングへの APN 参加の認識と期待に関する半構造化インタビュー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の認識
時間枠:1ヶ月以内
高度診療看護師 (APN) が急性骨髄性白血病 (AML) モニタリングに参加することに対する認識と期待についての、患者別の半構造化インタビュー。
1ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアチームの認識
時間枠:1ヶ月以内
ケアチームによる、急性骨髄性白血病 (AML) モニタリングへの高度実践看護師 (APN) の参加に対する認識と期待についての半構造化インタビュー。
1ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer HUET、CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月15日

一次修了 (推定)

2024年8月15日

研究の完了 (推定)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-07Obs-CHRMT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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