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マレー人成人におけるさまざまな位置での大腿動脈と静脈の間の距離の比較

2022年3月26日 更新者:Aldy Heriwardito

解剖学的位置、外転外旋および下肢屈曲位置 (カエル脚位置) における大腿動脈と静脈の間の距離の比較: インドネシアのマレー系成人における超音波検査を用いた観察研究

この研究の目的は、カエルの位置、外転外転位置、および解剖学的位置での大腿動静脈間の距離を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

大腿静脈のカニューレ挿入中の意図しない動脈穿刺の発生率は高かった(20-50%)。 外転外転位(カエル位)に膝屈曲を加えると、大腿静脈の断面積が増加することが示されている。 この研究の目的は、カエルの位置、外転外転位置、および解剖学的位置での大腿動静脈間の距離を比較することです。

本研究は、1グループ内で繰り返し測定を行う断面設計による解析的観察研究です。 動脈と静脈の間の距離は、3 つの位置で測定されました。 測定は各位置で 2 回行った。 最初の写真は 1 人のオペレータによって撮影され、すべての患者に対して 1 つの超音波検査が行われました。 次に、別のオペレーターが超音波検査装置のキャリパー機能で距離を測定しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat、DKI Jakarta、インドネシア、10430
        • Cipto Mangunkusumo Central National Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Ciptomangunkusumo病院で投薬を求めているすべてのマレー系成人で、研究への参加に同意する

説明

包含基準:

  1. マレー系成人 18~60歳
  2. 研究に参加し、大腿静脈カニューレ挿入を受けることに同意する
  3. IMT での標準体重 19 ~ 25 kg/m2

除外基準:

  1. 同じ静脈への以前のカニューレ挿入
  2. 大腿静脈カテーテルが留置されました
  3. 解剖学的変異(動静脈奇形、鼠径靭帯より2cm下の静脈または動脈枝)
  4. 腹部膨満
  5. 大腿静脈血栓症
  6. 低血圧(平均動脈圧 < 65 mmHg、または昇圧剤または強心薬を使用)

ドロップアウト基準:

  1. 超音波検査を使用して視覚化された大腿静脈または動脈の解剖学的異常
  2. 超音波検査を使用して大腿静脈または動脈を 2 分間視覚化できず、訓練を受けた担当者によって操作され、心臓血管麻酔専門医のコンサルタントによって有能であると宣言された
  3. -患者は処置中に協力的ではないため、検査したどの位置でも2分以上四肢の位置を維持できません
  4. 右大腿骨骨折の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿静脈と動脈の間の距離 (mm)
時間枠:診断日の1日
蛙足位、外転外転位、解剖学的位における大腿静脈と動脈の距離
診断日の1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aldy Heriwardito, Doctor、Indonesia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月26日

最初の投稿 (実際)

2022年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月26日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IndonesiaUAnes395

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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