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分離された機器の管理の成功率

2022年4月22日 更新者:Mohamed Mokhtar Nagy、Ain Shams University

タイプ II のベルトゥッチ分類による運河内の分離された器具の管理の成功率: 前向き臨床研究

この研究では、保存的アプローチで治療されたタイプ II のベルトゥッチ分類を持つ運河内で器具が分離された症例の予後を比較しています。

調査の概要

詳細な説明

タイプ II バートゥッチ根管構成の歯は、S タイプ (ダブルカーブ) が存在するため、器具の分離の発生率が高くなります。 この研究の目的は、最小侵襲アプローチ (MIA)、分離された根管を 1 つの根管に保持すること、2 つの根管の入口のポータルと、もう一方の開存管を通る両方の根管の出口のポータルの洗浄と成形の結果を比較することです。超音波回収技術(URT)による破損した器具の回収結果との比較

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Dentistry, Ainshams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

33年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Vertucci タイプ II 構成の根に分離された器具が存在する (SI のレベルは CBCT スキャンを使用して評価されました)
  • 年齢層 35 ~ 55 歳
  • 影響を受けた歯根にベースラインの根尖病変(PAIスコア≧2)がある歯

除外基準:

  • • X線検査による追跡調査を受けることを拒否した患者。

    • 妊娠中の女性。
    • 患者は全身疾患を患っていた。
    • 隣接する歯とつながった病変のある歯。
    • 歯根に亀裂や穴が開いている歯。
    • 歯槽頂と連絡する病変のある歯。
    • 全身性慢性歯周炎の患者、または辺縁欠損のため冠状修復の前に歯周手術が必要な歯の患者
    • 根尖周囲が損傷または吸収された歯
    • ファイバーポストで治療された歯、および根管の曲率が25度を超える歯

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:保存的治療
開存管は後退しているが、分離された器具を処理する試みは行われていない
分離された器具を回収しようとせずに、開存根管のみを再治療する
アクティブコンパレータ:伝統的
壊れたファイルを回収するためにすべての運河が後退します
分離された器具を回収しようとせずに、開存根管のみを再治療する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根尖周囲指標のモニタリング
時間枠:2年
根周囲の状態は、Ørstavik らによって作成された根尖周囲指数 (PAI) を使用して評価されました。 (1986年)。 PAI には、順序スケールで次のように表される 5 つのグレードが含まれます。(1) 正常な根尖周囲構造。 (2) 根尖周囲の骨または骨構造の小さな変化。 (3) 根尖性歯周炎の特徴であるミネラル喪失を伴う根尖周囲の骨構造の変化。 (4)明確に定義されたX線透過領域内の根尖骨の脱灰。 (5) 骨構造の悪化と拡大を伴う根尖周囲骨の脱灰。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月16日

最初の投稿 (実際)

2022年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月22日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FDASU-Rec IR012249

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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