運動誘発性の筋肉損傷からの回復に対するクルクミン補給の効果
2022年4月19日 更新者：St Mary's University College
最近の証拠は、クルクミンの補給が筋肉の炎症、酸化マーカー、筋肉の損傷を軽減する可能性があることを示唆しています。
これらのエルゴジェニック効果を引き出すための最も好ましい投与量はまだ確立されていません。 750mgと1500mgの両方が効果的であることが示されています。
クルクミンのサプリメントはさまざまな方法で摂取されてきましたが、これまでにクルクミンを加水分解された（飲用可能な）形式で使用した研究はありません。
この研究の目的は、加水分解クルクミンが筋肉損傷の指標を低下させ、回復を改善できるかどうかを調査すると同時に、潜在的な用量反応効果も調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Luke Hughes, PhD
- 電話番号：+447920004214
- メール：luke4.hughes@northumbria.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ian Grant, MSc
- 電話番号：020 8240 4000
- メール：ian.grant@stmarys.ac.uk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
包含基準は次のとおりです。
- 18歳から35歳までの間
- 非喫煙者
- 心血管、呼吸器、または神経学的問題の既往歴がない
- 抗凝固薬を服用していない
- 研究への参加予定前の3ヶ月間に怪我がないこと
除外基準:
除外基準には次のものが含まれます。
- 高血圧 (<140/80)
- 血液疾患や凝固の問題、
- 怪我、または3か月以内に以前に怪我をしたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クルクミン シングル
単回投与グループは、1 日あたりプラセボ 1 袋とクルクミン 1 袋を摂取します。 クルクミンのサプリメントはYourZookiから提供され、問題のサプリメントはみかん味で一般に販売されています。 小袋は 750mg 加水分解形式になります。 プラセボは、上記と同じ成分からクルクミンを除いた小袋です。 小袋は 750mg 加水分解形式になります。 サプリメントは最初の検査日の 48 時間前に投与および開始され、1 日 2 回（午前 8 時と午後 8 時）摂取されます。 |
クルクミンの補給
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実験的：クルクミンダブル
2倍量グループは1日当たり2袋のクルクミンを摂取します。 クルクミンのサプリメントはYourZookiから提供され、問題のサプリメントはみかん味で一般に販売されています。 小袋は 750mg 加水分解形式になります。 サプリメントは最初の検査日の 48 時間前に投与および開始され、1 日 2 回（午前 8 時と午後 8 時）摂取されます。 |
クルクミンの補給
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介入なし：プラセボ
上記と同じ成分からクルクミンを除いたプラセボの小袋。 小袋は 750mg 加水分解形式になります。 参加者は1日あたり2袋を消費します。 サプリメントは最初の検査日の 48 時間前に投与および開始され、1 日 2 回（午前 8 時と午後 8 時）摂取されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液マーカー
時間枠：ベースライン
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IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-1、IL-4、IL-10のマーカーを分析するために血液サンプルが採取され、CKが採取されます。
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ベースライン
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血液マーカー
時間枠：筋肉損傷介入直後
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IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-1、IL-4、IL-10のマーカーを分析するために血液サンプルが採取され、CKが採取されます。
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筋肉損傷介入直後
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血液マーカー
時間枠：24時間投稿
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IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-1、IL-4、IL-10のマーカーを分析するために血液サンプルが採取され、CKが採取されます。
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24時間投稿
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血液マーカー
時間枠：48時間後の投稿
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IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-1、IL-4、IL-10のマーカーを分析するために血液サンプルが採取され、CKが採取されます。
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48時間後の投稿
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血液マーカー
時間枠：72時間後の投稿
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IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-1、IL-4、IL-10のマーカーを分析するために血液サンプルが採取され、CKが採取されます。
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72時間後の投稿
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フォードとフォート
時間枠：ベースライン
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毛細管サンプルのフォードおよびフォートテスト
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ベースライン
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フォードとフォート
時間枠：筋肉損傷介入直後
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毛細管サンプルのフォードおよびフォートテスト
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筋肉損傷介入直後
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フォードとフォート
時間枠：24時間投稿
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毛細管サンプルのフォードおよびフォートテスト
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24時間投稿
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フォードとフォート
時間枠：48時間後の投稿
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毛細管サンプルのフォードおよびフォートテスト
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48時間後の投稿
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フォードとフォート
時間枠：72時間後の投稿
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毛細管サンプルのフォードおよびフォートテスト
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72時間後の投稿
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痛み
時間枠：ベースライン
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知覚筋肉痛スケール - 視覚的アナログスケール
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ベースライン
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痛み
時間枠：筋肉損傷介入直後
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知覚筋肉痛スケール - 視覚的アナログスケール
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筋肉損傷介入直後
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痛み
時間枠：24時間投稿
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知覚筋肉痛スケール - 視覚的アナログスケール
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24時間投稿
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痛み
時間枠：48時間後の投稿
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知覚筋肉痛スケール - 視覚的アナログスケール
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48時間後の投稿
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痛み
時間枠：72時間後の投稿
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知覚筋肉痛スケール - 視覚的アナログスケール
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72時間後の投稿
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痛み
時間枠：ベースライン
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BORG CR-10 スケール
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ベースライン
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痛み
時間枠：筋肉損傷介入直後
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BORG CR-10 スケール
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筋肉損傷介入直後
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痛み
時間枠：24時間投稿
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BORG CR-10 スケール
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24時間投稿
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痛み
時間枠：48時間後の投稿
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BORG CR-10 スケール
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48時間後の投稿
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痛み
時間枠：72時間後の投稿
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BORG CR-10 スケール
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72時間後の投稿
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痛み
時間枠：ベースライン
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圧迫痛閾値
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ベースライン
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痛み
時間枠：筋肉損傷介入直後
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圧迫痛閾値
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筋肉損傷介入直後
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痛み
時間枠：24時間投稿
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圧迫痛閾値
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24時間投稿
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痛み
時間枠：48時間後の投稿
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圧迫痛閾値
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48時間後の投稿
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痛み
時間枠：72時間後の投稿
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圧迫痛閾値
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72時間後の投稿
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筋肉の構造
時間枠：ベースライン
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筋肉の腫れ - 大腿周囲 + 超音波測定
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ベースライン
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筋肉の構造
時間枠：筋肉損傷介入直後
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筋肉の腫れ - 大腿周囲 + 超音波測定
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筋肉損傷介入直後
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筋肉の構造
時間枠：24時間投稿
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筋肉の腫れ - 大腿周囲 + 超音波測定
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24時間投稿
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筋肉の構造
時間枠：48時間後の投稿
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筋肉の腫れ - 大腿周囲 + 超音波測定
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48時間後の投稿
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筋肉の構造
時間枠：72時間後の投稿
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筋肉の腫れ - 大腿周囲 + 超音波測定
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72時間後の投稿
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筋肉の機能
時間枠：ベースライン
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最大の強さ
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ベースライン
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筋肉の機能
時間枠：筋肉損傷介入直後
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最大の強さ
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筋肉損傷介入直後
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筋肉の機能
時間枠：24時間投稿
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最大の強さ
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24時間投稿
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筋肉の機能
時間枠：48時間後の投稿
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最大の強さ
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48時間後の投稿
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筋肉の機能
時間枠：72時間後の投稿
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最大の強さ
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72時間後の投稿
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筋肉の機能
時間枠：ベースライン
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筋持久力
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ベースライン
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筋肉の機能
時間枠：筋肉損傷介入直後
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筋持久力
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筋肉損傷介入直後
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筋肉の機能
時間枠：24時間投稿
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筋持久力
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24時間投稿
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筋肉の機能
時間枠：48時間後の投稿
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筋持久力
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48時間後の投稿
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筋肉の機能
時間枠：72時間後の投稿
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筋持久力
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72時間後の投稿
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Luke Hughes, PhD、Northumbria University
- 主任研究者：Jess Hill, PhD、St. Mary's University, Twickenham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年5月1日
一次修了 (予想される)
2022年9月30日
研究の完了 (予想される)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月19日
最初の投稿 (実際)
2022年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月19日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。