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さまざまな種類の麻酔薬のライフサイクル評価

2023年10月20日 更新者:University of Alberta

全身麻酔薬、局所麻酔薬、および全身麻酔薬と局所麻酔薬の組み合わせのライフサイクル評価:ランダム化比較試験

倫理の承認に続いて、手首の骨折を修正する手術を受けているすべての成人患者にアプローチし、この研究を受けることに同意します。 全身麻酔薬、局所麻酔薬、および局所麻酔薬と全身麻酔薬から生成される廃棄物の量を収集し、重量を量ります。

このタイプの手首手術を受ける患者は、局所麻酔薬のみ、または全身麻酔薬、またはその両方を使用します。 局所麻酔と全身麻酔。

この研究の目的は、各タイプの麻酔薬から生成される廃棄物の量を比較することであり、これにより、どの麻酔薬がより環境的に持続可能であるかをよりよく知ることができます.

調査の概要

詳細な説明

倫理の承認に続いて、手首の骨折を修正する手術を受けているすべての成人患者にアプローチし、この研究を受けることに同意します。 全身麻酔薬、局所麻酔薬、および局所麻酔薬と全身麻酔薬から生成される廃棄物の量を収集し、重量を量ります。 廃棄物には、使い捨て廃棄物と再利用可能な廃棄物が含まれます。 使い捨て廃棄物の例としては、すべてのプラスチック包装、注射器、針、呼吸管、呼吸回路、手袋、および薬物があります。 再利用可能な廃棄物の例としては、麻酔フェイスマスク、喉頭マスク (再処理可能な気道確保器具の一種)、滅菌ガウンなどがあります。 使用される麻酔ガスの量は、麻酔器から取得されます。

このタイプの手首手術を受ける患者は、局所麻酔(数時間腕全体を麻痺させるために腕の上部を凍結する)、または全身麻酔(患者は完全に深い麻酔睡眠に入る)、またはその両方を行います。 局所麻酔(その後の疼痛管理のためだけに凍結する)および全身麻酔(凍結が完了した後、患者は深い麻酔で眠りにつくため、手術中および手術後は鎮痛剤の必要性が少なくなる場合があります)。

ライフサイクル分析により、これら3つのグループの廃棄物の発生量を比較します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2B7
        • 募集
        • University of Alberta Hospital
        • コンタクト:
      • St. Albert、Alberta、カナダ、T8N 6C4
        • 募集
        • Sturgeon Community Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 手首の観血的整復および内固定を受けるすべての成人患者
  • アサ1-3

除外基準:

  • 全身麻酔のグループでは全身麻酔の禁忌はなく、逆もまた同様です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:局所麻酔薬
患者は、鎮静の有無にかかわらず、神経ブロックのみを受けます
手術のための神経ブロックのみの患者
他の:全身麻酔
患者は全身麻酔のみ
全身麻酔のみの患者。 手術のために「完全に下に行く」
他の:全身麻酔と局所麻酔の併用
患者は全身麻酔と局所麻酔を一緒に受けます
神経ブロックと全身麻酔を組み合わせて手術を受ける患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二酸化炭素排出量
時間枠:外科的介入中
二酸化炭素排出量
外科的介入中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固形廃棄物の発生
時間枠:外科的介入中
麻酔の種類内で生成される固形廃棄物
外科的介入中
手術時間
時間枠:外科的介入中
手術時間
外科的介入中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月2日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月17日

最初の投稿 (実際)

2022年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月20日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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