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不同类型麻醉剂的生命周期评估

2023年10月20日 更新者:University of Alberta

全身麻醉、区域麻醉和全身麻醉与区域麻醉联合应用的生命周期评估:一项随机对照试验

在获得伦理批准后,将接触所有接受手腕骨折修复手术的成年患者并同意接受这项研究。 全身麻醉、区域麻醉和区域+全身麻醉产生的废物量将被收集和称重。

接受此类手腕手术的患者仅接受局部麻醉或全身麻醉,或两者兼而有之。 区域麻醉和全身麻醉。

该研究的目的是比较每种麻醉剂产生的废物量,这将使我们更好地了解哪种麻醉剂更具环境可持续性。

研究概览

详细说明

在获得伦理批准后,将接触所有接受手腕骨折修复手术的成年患者并同意接受这项研究。 全身麻醉、区域麻醉和区域+全身麻醉产生的废物量将被收集和称重。 废物将包括一次性和可重复使用的废物。 一次性废物的例子是所有塑料包装、注射器、针头、呼吸管、呼吸回路、手套以及药物。 可重复使用废物的示例包括麻醉面罩、喉罩(一种可以重新处理的气道装置)、无菌防护服。 使用的麻醉气体量将从麻醉机中获得。

接受此类手腕手术的患者仅接受局部麻醉(在手臂上方进行冷冻以使整个手臂麻木数小时),或全身麻醉(患者完全进入深度麻醉睡眠),或两者兼而有之。 局部麻醉(冷冻只是为了之后控制疼痛)和全身麻醉(患者在冷冻完成后进入深度麻醉睡眠,他们在手术期间和手术后可能需要较少的止痛药)。

将通过生命周期分析比较这 3 组产生的废物量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、加拿大、T6G 2B7
        • 招聘中
        • University of Alberta Hospital
        • 接触:
      • St. Albert、Alberta、加拿大、T8N 6C4
        • 招聘中
        • Sturgeon Community Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 所有接受腕关节切开复位内固定术的成年患者
  • 美国标准协会 1-3

排除标准:

  • 全身麻醉组无全身麻醉禁忌证,反之亦然

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:局部麻醉
患者仅进行神经阻滞伴或不伴镇静
仅接受手术神经阻滞的患者
其他:全身麻醉
患者仅接受全身麻醉
患者刚刚全身麻醉,即。 ‘完全进入’手术
其他:联合全身麻醉和区域麻醉
患者同时进行全身麻醉和区域麻醉
结合神经阻滞和全身麻醉进行手术的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
二氧化碳排放量
大体时间:手术干预期间
二氧化碳排放量
手术干预期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产生固体废物
大体时间:手术干预期间
麻醉剂类内产生的固体废物
手术干预期间
手术时间
大体时间:手术干预期间
手术时间
手术干预期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月2日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月17日

首次发布 (实际的)

2022年5月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月20日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00118522

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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局部麻醉的临床试验

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