Erityyppisten nukutusaineiden elinkaariarviointi
Yleispuudutuksen, aluepuudutuksen ja yleisanestesian ja aluepuudutuksen yhdistelmän elinkaariarvio: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Eettisen hyväksynnän jälkeen kaikkia aikuisia potilaita, joille tehdään leikkaus ranteenmurtuman korjaamiseksi, lähestytään ja he suostuvat tähän tutkimukseen. Yleispuudutuksesta, aluepuudutuksesta ja alue+yleispuudutuksesta syntyvä jätemäärä kerätään ja punnitaan.
Potilailla, joille tehdään tämäntyyppinen ranneleikkaus, on vain aluepuudutus tai yleisanestesia tai molemmat, esim. aluepuudutus ja yleisanestesia.
Tutkimuksen tavoitteena on verrata kustakin anestesiatyypistä syntyvän jätteen määrää ja tämä antaa meille paremman käsityksen siitä, kumpi anestesia on ympäristön kannalta kestävämpi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Eettisen hyväksynnän jälkeen kaikkia aikuisia potilaita, joille tehdään leikkaus ranteenmurtuman korjaamiseksi, lähestytään ja he suostuvat tähän tutkimukseen. Yleispuudutuksesta, aluepuudutuksesta ja alue+yleispuudutuksesta syntyvä jätemäärä kerätään ja punnitaan. Jätteisiin kuuluvat kertakäyttöiset ja uudelleenkäytettävät jätteet. Esimerkkejä kertakäyttöjätteistä ovat kaikki muovipakkaukset, ruiskut, neulat, hengitysletkut, hengityspiirit, käsineet sekä lääkkeet. Esimerkkejä uudelleenkäytettävistä jätteistä ovat anestesiakasvomaski, kurkunpäänaamari (joka on hengitystielaite, joka voidaan käsitellä uudelleen), steriilit kylpytakit. Käytetty nukutuskaasun määrä saadaan anestesiakoneesta.
Potilailla, joille tehdään tämän tyyppinen ranneleikkaus, on vain aluepuudutus (jäädytys suoritetaan ylemmäs käsivarressa koko käsivarren turruttamiseksi useiden tuntien ajan) tai yleisanestesia (potilas menee kokonaan syvään anestesiauneen) tai molempia, esim. aluepuudutus (jäädytys vain kivun hallintaan jälkeenpäin) ja yleispuudutus (potilas menee syvään nukutukseen pakastamisen jälkeen ja hän saattaa tarvita vähemmän kipulääkettä leikkauksen aikana ja sen jälkeen).
Syntyneen jätteen määrää verrataan näiden kolmen ryhmän kesken elinkaarianalyysillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
- Rekrytointi
- University of Alberta Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Vivian Ip, MD
- Puhelinnumero: (780) 407-8861
- Sähköposti: hip@ualberta.ca
-
St. Albert, Alberta, Kanada, T8N 6C4
- Rekrytointi
- Sturgeon Community Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Vivian Ip, MD
- Puhelinnumero: (780) 407-8861
- Sähköposti: hip@ualberta.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikille aikuisille potilaille tehdään avoin ranteen kaventaminen ja sisäinen kiinnitys
- ASA 1-3
Poissulkemiskriteerit:
- ei vasta-aiheita yleisanestesialle yleisanestesiaryhmässä ja päinvastoin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Alueellinen anestesia
Potilailla on vain hermotukos sedaatiolla tai ilman sitä
|
Potilaalla on vain leikkauksen hermotuki
|
|
Muut: Yleinen anestesia
Potilailla on vain yleisanestesia
|
Potilaalla on vain yleisanestesia, ts.
"mene täysin alle" leikkaukseen
|
|
Muut: Yhdistetty yleisanestesia ja aluepuudutus
Potilailla on sekä yleisanestesia että aluepuudutus yhdessä
|
Potilaalla on yhdistelmä hermoblokausta ja yleispuudutusta leikkaukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hiilidioksidipäästöt
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen aikana
|
Hiilidioksidipäästöjen määrä
|
Kirurgisen toimenpiteen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinteän jätteen syntyminen
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen aikana
|
Anestesiatyypissä syntyvä kiinteä jäte
|
Kirurgisen toimenpiteen aikana
|
|
Leikkauksen kesto
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen aikana
|
Leikkauksen kesto
|
Kirurgisen toimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00118522
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alueellinen anestesia
-
University of EdinburghNHS Lothian; Prism Training and Consultancy; Simpsons Special Care BabiesRekrytointiVastasyntyneen enkefalopatia | Ennenaikainen vauvan sairaus | Vastasyntyneen hypoksinen iskeeminen enkefalopatiaYhdistynyt kuningaskunta
-
J&M ShulerUnited States Department of Defense; Nonin MedicalTuntematonAkuutti osastosyndroomaYhdysvallat
-
AstesPeruutettuReisiluun kaulan murtumatBelgia
-
University of Maryland, BaltimoreUniversity of Maryland Medical SystemPeruutettuSydämen vajaatoiminta | Keuhkokuume | Hypertensio | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Potilaan takaisinotto | Diabetes mellitus huono hallintaYhdysvallat
-
Thammasat University HospitalRekrytointiLaparoskooppinen kolekystektomiaThaimaa