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大学生のストレス管理

2024年3月19日 更新者:Jason Fanning、Wake Forest University

大学生のストレス管理を最適化する

ストレスは、身体的、感情的、または環境上の課題や要求に対する個人の評価に対する反応として定義されます。 ストレスを経験することはよくあることですが、高レベルのストレスに慢性的にさらされると、相互に関連する多くの否定的な心理的、生理学的、行動的結果と関連しています。 不安やうつ病などの精神的健康上の問題は、ストレスと高い相関関係があります。 さらに、心血管疾患などの慢性疾患もストレスと関連していると考えられています。 たとえば、ストレスによりコレステロール値が変化し、血中脂質が増加し、最終的に動脈血栓症や脳卒中を引き起こすことが研究で示されています。

ストレスは生涯にわたって個人に影響を及ぼしますが、大学生は学業と生活の困難が組み合わさった独特の課題に直面し、ストレス体験をさらに悪化させ、高レベルのストレスに非常に敏感になっています。 さらに、ソーシャルメディアなどのテクノロジーの進歩は、多くの人にとって慢性的なストレスの原因となる可能性があります。 高レベルの持続的なストレスにさらされると、若年成人は生涯にわたって健康状態が悪くなり、不健康な行動をとりやすくなる可能性が高いため、この人々にとって影響が少なく、達成可能なストレス管理方法を見つけることが特に重要です。

多くの文献がストレス軽減技術について言及しているが、これまでのほとんどの研究は、数か月にわたる曝露期間にわたって蓄積される介入効果に焦点を当てており、多くのストレス管理プログラムは最低 8 週間続きます。 これまでの研究では、ヨガ、漸進的筋弛緩法(PMR)、深呼吸運動(DBE)を利用した介入により、ストレスレベルが大幅に軽減されることがわかっています。 ヨガとストレス軽減の関係は、どの研究においても特に一貫しています。 このようなプログラムではマインドフルネスが有効な手段である可能性があることが示唆されています。 興味深いことに、Fountain et al., (2019) は、20 分間のヨガ セッションを 1 回行うと、大学生のストレス レベルが大幅に低下することを発見しました。 このことから、ヨガ、PMR、DBE はストレス軽減効果を得るために繰り返し行う必要があるのか​​、それとも 1 回のセッションで効果が得られるのかという疑問が生じます。 もしそうなら、8週間のプログラムに取り組むことができない大学生でも、特にストレスの高い時期(期末試験など)には、ストレス軽減テクニックのツールボックスから大きな恩恵を受けることになるでしょう。

この研究の目的は、ヨガ、PMR、DBEの急性発作を単独または組み合わせて実施することが、大学生向けの単回セッションのストレス軽減プログラムにおいて実行可能かつ許容可能な要素であるかどうかを検討し、学生に対する初期効果を調査することです。ストレス。 効率的な要因計画を使用して、これら 3 つの要素のそれぞれの実現可能性と許容可能性に関するデータを収集し、応力に対する初期の主効果を調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27109
        • Wake Forest University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 学部生
  • 18~24歳
  • 身体活動準備状況アンケート (PAR-Q+) によって評価されたとおり、身体活動に取り組むことができる
  • 同意を提供し、最長 60 分間の 1 回のストレス介入セッションに参加する意思がある
  • すべての研究手順と評価に同意する

除外基準:

  • 18~24歳以外
  • 安全に身体活動を行うことができない
  • ウェイクフォレスト大学の学部生ではありません
  • 学習手続きを完了する気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ+漸進的筋肉弛緩+深呼吸
参加者は、ヨガ、段階的な筋肉弛緩、深呼吸を組み合わせた 1 つのセッションに参加します。
ストレス管理をサポートするように設計された 1 回のハタヨガ セッション。
リラクゼーションを引き出し、ストレス管理を支援するように設計された 1 回の深呼吸エクササイズ セッション。
リラクゼーションを引き出すように設計された段階的な筋肉弛緩の 1 回のセッション。
実験的:ヨガ+漸進的筋弛緩法
参加者は、ヨガと段階的な筋弛緩を組み合わせた単一セッションに参加します。
ストレス管理をサポートするように設計された 1 回のハタヨガ セッション。
リラクゼーションを引き出すように設計された段階的な筋肉弛緩の 1 回のセッション。
実験的:ヨガ+深呼吸
参加者はヨガと深呼吸を組み合わせた単一のセッションに取り組みます。
ストレス管理をサポートするように設計された 1 回のハタヨガ セッション。
リラクゼーションを引き出し、ストレス管理を支援するように設計された 1 回の深呼吸エクササイズ セッション。
実験的:ヨガ
参加者はヨガの 1 セッションに参加します。
ストレス管理をサポートするように設計された 1 回のハタヨガ セッション。
実験的:段階的な筋肉弛緩+深呼吸
参加者は、段階的な筋肉の弛緩と深呼吸を組み合わせた単一セッションに取り組みます。
リラクゼーションを引き出し、ストレス管理を支援するように設計された 1 回の深呼吸エクササイズ セッション。
リラクゼーションを引き出すように設計された段階的な筋肉弛緩の 1 回のセッション。
実験的:段階的な筋肉弛緩
参加者は、段階的な筋弛緩の 1 回のセッションに参加します。
リラクゼーションを引き出すように設計された段階的な筋肉弛緩の 1 回のセッション。
実験的:深呼吸
参加者は 1 回の深呼吸セッションに参加します。
リラクゼーションを引き出し、ストレス管理を支援するように設計された 1 回の深呼吸エクササイズ セッション。
偽コンパレータ:静かに座る
参加者は、ロータッチでリラックスした状態を保ちます。
静かに座る 1 回のセッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採用利回り
時間枠:ベースライン
同意した数/連絡した数
ベースライン
完了率
時間枠:セッションの翌日
完了した番号/承認された番号
セッションの翌日
調査によって評価された介入の受容性
時間枠:セッションの終了
プログラム参加者の楽しかった点と嫌いな点についてのフィードバック調査
セッションの終了

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の受容性評価 (AIM) によって評価された介入パッケージの知覚の受容性
時間枠:セッションの終了
介入要素の組み合わせの知覚受容性を評価する 4 項目の調査
セッションの終了
介入実現可能性評価 (FIM) によって評価された、介入実施の実現可能性の認識
時間枠:セッションの終了
介入要素の組み合わせの実現可能性を評価する 4 項目の調査
セッションの終了
介入適切性評価 (IAM) によって評価された介入パッケージの適切性の認識
時間枠:セッションの終了
介入要素の組み合わせの適切性を評価する 4 項目の調査
セッションの終了
感じるストレス
時間枠:介入前、1 回の介入セッションの直前、1 回の介入セッションの完了直後、1 回の介入セッションの 1 日後
知覚ストレス スケール: 参加者の知覚ストレスを評価する 10 項目のスケール。最終スコアは 0 から 40 の間で、スコアが高いほどより多くのストレスを反映します。
介入前、1 回の介入セッションの直前、1 回の介入セッションの完了直後、1 回の介入セッションの 1 日後
プラスの影響とマイナスの影響
時間枠:介入前、1 回の介入セッションの直前、1 回の介入セッションの完了直後、1 回の介入セッションの 1 日後
ポジティブおよびネガティブな感情スケジュール (PANAS): ポジティブな感情とネガティブな感情の両方に関する 20 項目の評価。 最終スコアは、10 ~ 50 の範囲の 2 つのサブスケール (ポジティブな感情とネガティブな感情) で与えられます。スコアが低いほど感情状態が少なく (つまり、ポジティブまたはネガティブな感情が少ない)、50 は感情状態が多い (つまり、よりプラスまたはマイナスの影響)。
介入前、1 回の介入セッションの直前、1 回の介入セッションの完了直後、1 回の介入セッションの 1 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月2日

一次修了 (実際)

2023年3月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月24日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00024664

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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