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大学生压力管理

2024年3月19日 更新者:Jason Fanning、Wake Forest University

优化大学生压力管理

压力被定义为对一个人对身体、情感或环境挑战或需求的评估的反应。 虽然压力体验很常见,但长期暴露于高压力下会导致一系列负面的相互关联的心理、生理和行为结果。 焦虑和抑郁等心理健康问题与压力高度相关。 此外,心血管疾病等慢性疾病也被认为与压力有关。 例如,研究表明,压力会通过改变胆固醇水平来增加血脂,最终导致动脉血栓形成和中风。

虽然压力会影响个人的一生,但大学生面临着学业和生活挑战的独特组合,这些挑战加剧了他们的压力体验,使他们极易受到高压力的影响。 此外,社交媒体等技术进步可能成为许多人长期压力的来源。 由于暴露在高水平的持续压力下可能会使年轻人一生健康状况不佳和行为不佳,因此在为这一人群寻找低影响和可实现的压力管理方法时尤为必要。

尽管有大量文献探讨了减压技术,但迄今为止的大多数研究都侧重于暴露数月后累积的干预效果,许多压力管理计划至少持续 8 周。 先前的研究发现,采用瑜伽、渐进式肌肉放松 (PMR) 和深呼吸运动 (DBE) 等干预措施可显着降低压力水平。 瑜伽和减压之间的关系在所有研究中都特别一致。 有人提出,正念可能是此类项目的积极因素。 有趣的是,Fountain 等人 (2019) 发现一次 20 分钟的瑜伽课程可以显着降低大学生的压力水平。 这就提出了一个问题,即瑜伽、PMR 和/或 DBE 是否需要反复接触才能提供有益的减压效果,或者是否可以在单次课程中获得好处。 如果是这样,无法参加为期 8 周的课程的大学生仍然会从减压技术工具箱中受益匪浅,尤其是在高压力时期(例如期末考试)。

本研究的目的是检验瑜伽、PMR 和 DBE 的急性发作,单独和联合进行,是否是大学生单次减压计划中可行和可接受的组成部分,并探索对大学生的初步影响压力。 我们将使用有效的因子设计来收集有关这三个组成部分的可行性和可接受性的数据,并探索对压力的初始主要影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27109
        • Wake Forest University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 本科大学生
  • 18 -24岁
  • 能够通过身体活动准备问卷 (PAR-Q+) 评估进行身体活动
  • 愿意提供同意并参加一次长达 60 分钟的压力干预会议
  • 同意所有学习程序和评估

排除标准:

  • 18-24岁以外
  • 无法安全地进行身体活动
  • 不是维克森林大学的本科生
  • 不愿完成学习程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:瑜伽+渐进式肌肉放松+深呼吸
参与者参与结合瑜伽、渐进式肌肉放松和深呼吸的单一课程。
旨在支持压力管理的单次哈达瑜伽课程。
旨在引起放松和协助压力管理的单次深呼吸练习。
旨在引起放松的单次渐进式肌肉放松。
实验性的:瑜伽+渐进式肌肉放松
参与者参与结合瑜伽和渐进式肌肉放松的单一课程
旨在支持压力管理的单次哈达瑜伽课程。
旨在引起放松的单次渐进式肌肉放松。
实验性的:瑜伽+深呼吸
参与者参与结合瑜伽和深呼吸的单一课程。
旨在支持压力管理的单次哈达瑜伽课程。
旨在引起放松和协助压力管理的单次深呼吸练习。
实验性的:瑜伽
参与者参与单节瑜伽。
旨在支持压力管理的单次哈达瑜伽课程。
实验性的:渐进式肌肉放松+深呼吸
参与者参与结合渐进式肌肉放松和深呼吸的单一课程。
旨在引起放松和协助压力管理的单次深呼吸练习。
旨在引起放松的单次渐进式肌肉放松。
实验性的:渐进式肌肉放松
参与者参与单次渐进式肌肉放松。
旨在引起放松的单次渐进式肌肉放松。
实验性的:深呼吸
参与者进行一次深呼吸。
旨在引起放松和协助压力管理的单次深呼吸练习。
假比较器:静坐
参与者处于低接触放松状态。
一次安静的坐着。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
招聘收益
大体时间:基线
同意的人数/联系的人数
基线
完成率
大体时间:会议后的第二天
完成数/同意数
会议后的第二天
通过调查评估干预措施的可接受性
大体时间:会议结束
计划参与者喜欢和不喜欢的方面的反馈调查
会议结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过干预措施的可接受性 (AIM) 评估的干预包的可接受性
大体时间:会议结束
一项 4 项调查,评估干预成分组合的感知可接受性
会议结束
根据干预措施的可行性 (FIM) 评估的实施干预的可行性
大体时间:会议结束
一项 4 项调查,评估干预措施组合的可行性
会议结束
通过干预适当性措施 (IAM) 评估的干预包的适当性感知
大体时间:会议结束
一项 4 项调查,评估干预成分组合的感知适当性
会议结束
感知压力
大体时间:干预前、单次干预会议之前、完成单次干预会议之后以及单次干预会议之后 1 天
感知压力量表:一个包含 10 个项目的量表,用于评估参与者的感知压力,最终分数介于 0 和 40 之间,因此较高的分数反映出更多的压力。
干预前、单次干预会议之前、完成单次干预会议之后以及单次干预会议之后 1 天
正面和负面影响
大体时间:干预前、单次干预会议之前、完成单次干预会议之后以及单次干预会议之后 1 天
积极和消极影响表 (PANAS):对积极和消极影响的 20 项评估。 最终分数在两个分量表(积极影响和消极影响)上给出,范围从 10-50,这样较低的分数代表较少的情感状态(即较少的积极或消极影响)和 50 代表更多的情感状态(即,更积极或消极的影响)。
干预前、单次干预会议之前、完成单次干预会议之后以及单次干预会议之后 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月2日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月24日

首次发布 (实际的)

2022年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00024664

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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瑜伽的临床试验

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