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文脈から切り離されたリスクに対する GP の対応

2025年4月23日 更新者:University of Exeter

文脈から切り離されたリスク情報は、プライマリケア診断における診断リスクと不確実性についての臨床医の理解にどのような影響を与えるのでしょうか?臨床エピソードの定性的研究

文脈から切り離されたリスク情報とは、臨床医の要求なしに臨床相談または診断の思考プロセスに導入される、診断に関するあらゆる情報です。 それは、リスクスコア、コンピュータによる警告、あるいは他の臨床医が注文した臨床検査や画像診断リクエストなどです。 これは(私たちの知る限りでは)研究されていない概念です。

臨床ビネットは、文脈から切り離されたリスクが診察に持ち込まれるシナリオをシミュレートするために開発されました。 これらはビデオを通じてプライマリケアの臨床医に提示され、その後構造化された面接を受けて、文脈から切り離されたリスクによってリスクの認識、処理、コミュニケーションがどのように課題にさらされ、変化するかを調査します。 結果は定性的手法 (テーマ分析) を使用して分析されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

医療相談の標準モデルでは、患者が臨床医に症状を説明し、医師が身体検査を行います。 この時点で、診断に関するさらなる情報が必要かどうかを患者と相談して決定します。これは多くの場合さらなる検査ですが、観察結果や年齢などのさまざまな指標を組み合わせて、診断を明確にするのに役立つ出力を生成する「リスクスコア」の場合もあります。問題中。 臨床医がさらなる検査やスコア(または「リスク」情報)を行うべきかどうかを決定するこの瞬間は重要です。 いくつかの研究では、重篤な病気(がんなど)の最終的な発見は、検査を行うかどうかの決定、そして検査自体の実際の結果と大きく関連していることがわかっています。

臨床医がこの新しいリスク情報を要求していない場合、これはその専門家の臨床的思考に課題をもたらす可能性があります。 私はこれを「文脈から切り離されたリスク情報」と呼んでいます。つまり、臨床医が通常そのような情報を収集する時期と同期せず、通常の診断の思考プロセスの文脈から外れて提示されるリスク情報です。 例には、臨床医が注文していない検査の処理、NEWS2 などのスコアの日常的な使用、およびコンピューターによってトリガーされる電子リスク スコアが含まれます。

プライマリケアでは、重篤な疾患が存在する可能性は、A&E や専門医の施設よりも低くなります。 すべての検査は時々間違っており、偽陰性結果 (検査は陰性だが病気がある場合) や偽陽性結果 (検査は陽性だが病気は存在しない場合) が生じる可能性があります。 この 2 番目の状況は、そもそもの状態がまれであるほど、より一般的になります。 これは、プライマリケアでは、検査や診断スコアを実行しないという決定がより一般的であり、合理的な決定である可能性が高いことを意味します。

この研究では、「文脈から切り離されたリスク情報」が臨床医による診断のリスクと不確実性の考慮にどのような影響を与えるかを調査します。 臨床ビネットは、文脈から切り離されたリスクが診察に持ち込まれるシナリオをシミュレートするために開発されました。 これらはビデオを通じてプライマリケアの臨床医に提示され、その後構造化された面接を受けて、文脈から切り離されたリスクによってリスクの認識、処理、コミュニケーションがどのように課題にさらされ、変化するかを調査します。 結果は定性的手法 (テーマ分析) を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • College of Medicine and Health, University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

背景、経験、診療の種類が異なる臨床医からの反応が異なる可能性があることを考慮すると、サンプリングには目的があります。 次の「プロファイル」の組み合わせを含めることを目指しています。

性別 初期キャリアおよび後期キャリアの臨床医 診療規模の小規模および大規模 パートタイムおよびフルタイム 自称高リスクおよび低リスク耐性の一般開業医

説明

包含基準:

  • 英国でプライマリケアに従事する一般医が対象となります

除外基準:

  • 現在、プライマリケアの現場では患者と直接接触することはない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
一般開業医の練習
プライマリケアの現場で働く一般医。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的データ
時間枠:面接時
「think aloud」と半構造化インタビューからの定性的情報
面接時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alex Burns, MBBS、University of Exeter

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月26日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月23日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-22-25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

インタビュー記録は、分析コーディング フレームワークとともに、研究チームへの適用時に共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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