此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

GP 对去背景化风险的反应

2024年5月20日 更新者:University of Exeter

去上下文化的风险信息如何影响临床医生对初级保健诊断中诊断风险和不确定性的理解?临床小插曲的定性研究

脱离背景的风险信息是与诊断有关的任何信息,这些信息被引入临床会诊或诊断思维过程,而无需临床医生的要求。 它可以是其他临床医生订购的风险评分、计算机化警告或实验室测试或诊断成像请求。 这是一个(据我们所知)尚未被研究的概念。

已经开发了临床小插图来模拟将去上下文化风险引入咨询的场景。 这些将通过视频呈现给初级保健临床医生,然后他们将接受结构化访谈,以探讨他们对风险的感知、处理和沟通如何受到去背景化风险的挑战和改变。 将使用定性方法(专题分析)对调查结果进行分析。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

医疗咨询的标准模式包括患者向临床医生描述他们的症状,然后临床医生进行身体检查。 此时与患者一起决定是否需要有关诊断的进一步信息:这通常是进一步的测试,但可以是“风险评分”,其中包括观察结果、年龄等在内的各种指标结合起来产生有助于澄清诊断的输出有问题。 这一刻,临床医生决定是否应该进行进一步的测试或评分(或“风险”信息)是很重要的。 在几项研究中,已发现严重疾病(如癌症)的最终发现在更大程度上与进行测试的决定相关,然后是测试本身的实际结果。

如果临床医生没有要求提供这些新的风险信息,这可能会对该专业人员的临床思维提出挑战。 我将其称为“脱离背景的风险信息”:呈现的风险信息与临床医生通常收集此类信息的时间不同步,并且脱离了正常诊断思维过程的背景。 示例包括临床医生未指定的测试处理、NEWS2 等评分的常规使用以及计算机触发的电子风险评分。

在初级保健中,出现严重疾病的可能性低于 A&E 或专科机构。 所有测试有时都是错误的,并且会产生假阴性结果(当测试为阴性但疾病存在时)和假阳性结果(当测试为阳性但疾病不存在时)。 第二种情况变得更加普遍,条件开始时越罕见。 这意味着,在初级保健中,不进行测试或诊断评分的决定更常见,也更可能是一个合理的决定。

本研究将检验“脱离背景的风险信息”如何影响临床医生对诊断风险和不确定性的考虑。 已经开发了临床小插图来模拟将去上下文化风险引入咨询的场景。 这些将通过视频呈现给初级保健临床医生,然后他们将接受结构化访谈,以探讨他们对风险的感知、处理和沟通如何受到去背景化风险的挑战和改变。 将使用定性方法(专题分析)对调查结果进行分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Devon
      • Exeter、Devon、英国、EX1 2LU
        • College of Medicine and Health, University of Exeter

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

鉴于来自不同背景、经验和实践类型的临床医生可能会有不同的反应,因此抽样将是有目的的。 它将旨在包括以下“配置文件”组合:

性别 早期职业和晚期职业临床医生 小型和大型诊所规模 兼职和全职 自我描述的高风险和低风险耐受性全科医生

描述

纳入标准:

  • 在英国从事初级保健工作的全科医生有资格

排除标准:

  • 目前在初级保健机构中没有直接接触患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
执业全科医生
在初级保健机构工作的全科医生。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性数据
大体时间:面试时
来自“大声思考”和半结构化访谈的定性信息
面试时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alex Burns, MBBS、University of Exeter

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月26日

首次发布 (实际的)

2022年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月20日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-22-25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

在向研究团队申请时,访谈记录可能会与分析编码框架一起共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅