Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Risposta GP al rischio decontestualizzato

20 maggio 2024 aggiornato da: University of Exeter

In che modo le informazioni sul rischio decontestualizzate influenzano la comprensione da parte dei medici del rischio diagnostico e dell'incertezza nella diagnosi delle cure primarie? Uno studio qualitativo delle vignette cliniche

Le informazioni di rischio decontestualizzate sono tutte le informazioni relative alla diagnosi, che vengono introdotte in una consultazione clinica o in un processo di pensiero diagnostico, senza essere richieste dal clinico. Può trattarsi di punteggi di rischio, avvisi computerizzati o test di laboratorio o richieste di diagnostica per immagini ordinate da altri medici. È un concetto che (a nostra conoscenza) non è stato studiato.

Sono state sviluppate vignette cliniche per simulare scenari in cui il rischio decontestualizzato viene introdotto in una consultazione. Questi saranno presentati ai medici di assistenza primaria tramite video, che saranno poi sottoposti a un'intervista strutturata per esplorare come la loro percezione, elaborazione e comunicazione del rischio viene messa alla prova e modificata dal rischio decontestualizzato. I risultati saranno analizzati utilizzando metodi qualitativi (Analisi Tematica).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Il modello standard di una consultazione medica prevede che un paziente descriva i propri sintomi a un medico che esegue quindi un esame fisico. A questo punto viene presa una decisione con il paziente se sono necessarie ulteriori informazioni sulla diagnosi: spesso si tratta di ulteriori test, ma possono essere "punteggi di rischio", in cui varie metriche tra cui osservazioni, età ecc. si combinano per produrre un output che aiuta a chiarire la diagnosi in questione. Questo momento, quando un medico decide se devono essere eseguiti ulteriori test o punteggi (o informazioni sul "rischio") è significativo. In diversi studi, l'eventuale scoperta di malattie gravi (come il cancro) è risultata associata in misura maggiore alla decisione di eseguire un test, rispetto all'esito effettivo del test stesso.

Se un medico non ha richiesto queste nuove informazioni sui rischi, ciò potrebbe rappresentare una sfida per il pensiero clinico di quel professionista. L'ho chiamato "informazioni sul rischio decontestualizzate": informazioni sul rischio che vengono presentate fuori sincronia rispetto a quando un medico normalmente raccoglierebbe tali informazioni e fuori dal contesto dei normali processi di pensiero diagnostico. Gli esempi includono l'elaborazione di test che un medico non ha ordinato, l'uso di routine di punteggi come NEWS2 e punteggi di rischio elettronici attivati ​​​​dal computer.

Nelle cure primarie la possibilità che sia presente una malattia grave è minore che in pronto soccorso o in strutture specialistiche. Tutti i test a volte sono sbagliati e possono produrre risultati falsi negativi (quando il test è negativo ma la malattia è presente) e risultati falsi positivi (quando un test è positivo ma la malattia non è presente). Questa seconda situazione diventa tanto più diffusa quanto più rara è la condizione iniziale. Significa che, nelle cure primarie, la decisione di non eseguire un test o un punteggio diagnostico è sia più comune che più probabile che sia una decisione ragionevole.

Questo studio esaminerà come le "informazioni sul rischio decontestualizzate" influenzano la considerazione da parte dei medici del rischio diagnostico e dell'incertezza. Sono state sviluppate vignette cliniche per simulare scenari in cui il rischio decontestualizzato viene introdotto in una consultazione. Questi saranno presentati ai medici di assistenza primaria tramite video, che saranno poi sottoposti a un'intervista strutturata per esplorare come la loro percezione, elaborazione e comunicazione del rischio viene messa alla prova e modificata dal rischio decontestualizzato. I risultati saranno analizzati utilizzando metodi qualitativi (Analisi Tematica).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Devon
      • Exeter, Devon, Regno Unito, EX1 2LU
        • College of Medicine and Health, University of Exeter

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Data la possibilità che possano esserci risposte variabili da parte di medici di diversa estrazione, esperienza e tipo di pratica, il campionamento sarà mirato. Mirerà a includere il seguente mix di "profili":

Genere Medici di prima e fine carriera Medici di piccola e grande dimensione Part time e full time Medici generici che si autodefiniscono tolleranti ad alto e basso rischio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I medici generici che lavorano nell'assistenza primaria nel Regno Unito sono ammissibili

Criteri di esclusione:

  • Nessun contatto diretto con il paziente in un contesto di cure primarie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Medici di base praticanti
Medici di base che lavorano nell'ambito delle cure primarie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati qualitativi
Lasso di tempo: Al momento del colloquio
Informazioni qualitative da "pensa ad alta voce" e intervista semi-strutturata
Al momento del colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alex Burns, MBBS, University of Exeter

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-22-25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Le trascrizioni delle interviste possono essere condivise, insieme al quadro di codifica analitica, su richiesta al gruppo di studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi