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「心理教育におけるデジタル化」問題解決スキルとストレスに対する遠隔心理教育の効果

2022年6月7日 更新者:Gizem Beycan Ekitli, PhD.、Ege University

「心理教育におけるデジタル化」問題解決スキルとストレスに対する遠隔心理教育の効果: ランダム化要因試験

これまで行われたことのなかったオンラインソーシャルメディアプラットフォームに基づく遠隔心理教育が、若者の問題解決スキルとストレスレベルに及ぼす影響が調査されました。 ランダム化された単盲検要因試験が、対象基準を満たす 54 人の大学生からなる 2 つのグループを対象に実施されました。 認知行動に基づく心理教育は、Instagram のオンラインおよび非同期セッションの両方を通じて 8 週間にわたって実施されました。 データは、問題解決インベントリおよび知覚ストレススケールによる事前/事後テストおよび追跡測定を使用して収集され、要因分散分析を使用して分析されました。 ηp2 とコーエンの r が使用され、分散分布による効果量が示されます。

調査の概要

詳細な説明

研究仮説は次のとおりです。

  1. H1: 問題解決インベントリの平均スコア間には、時系列で介入グループに有利な有意な差があります。
  2. H1: 知覚ストレス スケールの平均スコア間には、時系列で介入グループを支持する有意な差があります。
  3. H1: 最近開発されたグループ遠隔心理教育介入は、問題解決インベントリの平均スコアを下げるのに効果的です。
  4. H1: 最近開発されたグループ遠隔心理教育介入は、知覚ストレス スケールの平均スコアを下げるのに効果的です。

調査データは、使用料やライセンスを必要としないオンライン調査ツール (Googledocs) を使用して収集されました。 このツールは、インターネットに接続できるあらゆる電子デバイスでの使用に適しているため、便利で経済的です。 開発されたオンライン フォームは 10 人の学生を対象に試験的に実施されました。 質問の明確さとオンライン ツールの利便性を考慮して調整が行われました。 パイロット研究のデータは調査結果には含まれていませんでした。 データの収集には、以下に詳述するツールが使用されました。

個人データ収集フォーム: このフォームは、参加者の社会人口学的特性、健康歴、問題解決スキルに影響を与える可能性のある変数を判断するための 11 個の多肢選択式の質問で構成されています。 質問は文献に基づいて研究チームによって作成されました。

問題解決インベントリ: Heppner と Petersen (1982) によって開発された問題解決インベントリ (PSI) は、問題解決スキルに対する成人の自己認識を測定する 35 項目で構成され、1 ~ 6 でスコア付けされるリッカート タイプの尺度です。 逆コード化されて採点対象外となる項目もございます。 スケールから得られる合計スコアが高いほど、その人は問題解決スキルの点で自分が不十分であると認識していることを示します。 元のスケールのクロンバック アルファ一貫性係数は 0.90 で、サブスケールで得られた係数は 0.72 ~ 0.85 でした。 このスケールは Şahin らによってトルコ語に適応されました。 (1993)、クロンバックのアルファ一貫性係数は .88 であることがわかりました。 私たちの研究では、クロンバックのアルファ係数は 0.78 でした。

知覚ストレススケール: このスケールは、Cohen らによって開発されました。 (1983)、Eskin et al. によってトルコ語に翻案されました。 (2013年)。 知覚ストレス尺度 (PSS) は、生活におけるストレスの多い状況がどのように認識されているかを測定するように設計されています。 5 点のリッカート型スケール項目は、合計スコアと 2 つの下位次元 (不十分な自己効力感の認識およびストレス不快感) にわたって解釈されます。 合計スコアが高い場合は、その人が自分に課せられているストレスが高いと認識していることを示します。これは、ストレスに対処する方法が機能していないため、ストレスに効果的に対処できないと解釈されます。 私たちの研究では、スケールのクロンバックのアルファ係数は 0.75 と決定されました。

データ収集: この研究におけるデータ収集は、オンライン調査研究の方法および報告ガイドと見なすことができる、インターネット電子調査の結果報告のためのチェックリスト (CHERRIES) に沿って計画されました。 研究のデータ セキュリティは、研究チームの 2 人のメンバーのみがアクセスでき、他のユーザーと共有されないユーザー アカウントによって確保され、データ収集プロセスが完了するとアクセス リンクは終了しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Ege University Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大人になること
  • ボランティアとして参加すること
  • 必要な技術的機会を持っている必要があります

除外基準:

  • データ収集プロセス中の対処スキルに影響を与える可能性がある専門的なサポートを受けるため
  • 遠隔心理教育介入の 20% に参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入

問題解決アプローチに基づく問題解決スキル 心理教育の 8 週間のセッションのトピックは次のとおりです。

  1. 導入とウォームアップ、
  2. 問題の方向性 - 問題を特定する
  3. 以前の問題の特定 - どれから始めればよいでしょうか?
  4. 問題や苦情によって生じる損失を認識し、
  5. 達成可能な現実的な目標を設定し、
  6. 代替案の生成 - 何ができるでしょうか?
  7. 感情を調整し、
  8. 実験と探索を行っています。 各セッションの主な成果が決定され、セッションはグループのダイナミクスに従って半構造化された対話型グループ トレーニングとして約 1 時間で完了しました。

週に 3 日、8 週間にわたって有益な投稿が共有され、非同期テストと自己発見活動が実施され、同期遠隔心理教育セッションが週に 1 回開催されました。 参加者は研究チームのライブブロードキャストに接続し、テキストメッセージを通じて交流しました。

介入なし:コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題解決のインベントリ (事後テストによる最初の評価)
時間枠:学習完了までの平均4か月
Heppner と Petersen (1982) によって開発された問題解決インベントリ (PSI) は、問題解決スキルに対する成人の自己認識を測定する 35 項目で構成され、1 ~ 6 でスコア付けされるリッカート型尺度です。 逆コード化されて採点対象外となる項目もございます。 スケールから得られる合計スコアが高いほど、その人は問題解決スキルの点で自分が不十分であると認識していることを示します。 元のスケールのクロンバック アルファ一貫性係数は 0.90 で、サブスケールで得られた係数は 0.72 ~ 0.85 でした。 (ヘップナーとピーターセン、1982)。 このスケールは Şahin らによってトルコ語に適応されました。 (1993)、クロンバックのアルファ一貫性係数は .88 であることがわかりました。 私たちの研究では、クロンバックのアルファ係数は 0.78 でした。
学習完了までの平均4か月
知覚ストレススケール (事後テストによる最初の評価)
時間枠:学習完了までの平均4か月
このスケールはコーエンらによって開発されました。 (1983)、Eskin et al. によってトルコ語に翻案されました。 (2013年)。 知覚ストレス尺度 (PSS) は、生活におけるストレスの多い状況がどのように認識されているかを測定するように設計されています。 5 点のリッカート型スケール項目は、合計スコアと 2 つの下位次元 (不十分な自己効力感の認識およびストレス不快感) にわたって解釈されます。 合計スコアが高い場合は、その人が自分に課せられているストレスが高いと認識していることを示します。これは、ストレスに対処する方法が機能していないため、ストレスに効果的に対処できないと解釈されます。 私たちの研究では、スケールのクロンバックのアルファ係数は 0.75 と決定されました。
学習完了までの平均4か月
問題解決のインベントリ (フォローアップ付きの 2 回目の評価)
時間枠:学習完了までに平均7か月
学習完了までに平均7か月
知覚ストレススケール (フォローアップ付きの 2 回目の評価)
時間枠:学習完了までに平均7か月
学習完了までに平均7か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月5日

一次修了 (実際)

2021年8月18日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月1日

最初の投稿 (実際)

2022年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月7日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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