Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Digitalisering i psykoeducation" Effekten av tele-psykoeducation på problemlösningsförmåga och stress

7 juni 2022 uppdaterad av: Gizem Beycan Ekitli, PhD., Ege University

"Digitalisering i psykoeducation" Effekten av tele-psykoeducation på problemlösningsförmåga och stress: en randomiserad faktorprövning

Effekten av tele-psykoeducation baserad på en onlineplattform för sociala medier, som aldrig tidigare gjorts, på problemlösningsförmåga och stressnivåer hos unga vuxna undersöktes. En randomiserad, enkelblind faktoriell studie genomfördes med två grupper om 54 universitetsstudenter som uppfyllde inklusionskriterierna. Kognitiv beteendebaserad psykoedukation genomfördes via Instagrams både online och asynkroniserade sessioner under 8 veckor. Data samlades in med hjälp av pre-/posttest och uppföljande mätningar med Problem-Solving Inventory and Perceived Stress Scale och analyserades med hjälp av faktoriell variansanalys. ηp2 och Cohens r användes, vilket visar effektstorleken med variansfördelning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Forskningshypoteserna är följande:

  1. H1: Det finns en signifikant skillnad mellan medelpoängen för problemlösningsinventeringen till förmån för interventionsgruppen i tidsserien.
  2. H1: Det finns en signifikant skillnad mellan medelpoängen för Perceived Stress Scale till förmån för interventionsgruppen i tidsserien.
  3. H1: Den nyligen utvecklade tele-psykopedagogiska gruppinterventionen är effektiv för att minska medelvärden för problemlösningsinventering.
  4. H1: Den nyligen utvecklade tele-psykoeducativa gruppinterventionen är effektiv för att minska medelvärdena för Perceived Stress Scale.

Forskningsdata samlades in med ett online-enkätverktyg (Googledocs) som inte kräver någon användningsavgift eller licens. Verktyget är bekvämt och ekonomiskt eftersom det är lämpligt för användning med alla elektroniska enheter som kan ansluta till internet. Det utvecklade onlineformuläret testades med tio studenter. Arrangemang gjordes för att frågorna skulle vara tydliga och bekvämligheten med onlineverktyget. Pilotstudiedata inkluderades inte i resultaten. De verktyg som beskrivs nedan användes för att samla in data.

Blankett för insamling av personuppgifter: Detta formulär består av 11 flervalsfrågor för att fastställa vilka variabler som kan ha en inverkan på deltagarnas sociodemografiska egenskaper, hälsohistoria och problemlösningsförmåga. Frågorna förbereddes av forskargruppen mot bakgrund av litteraturen.

Problemlösningsinventering: Problemlösningsinventeringen (PSI), utvecklad av Heppner och Petersen (1982), är en skala av Likert-typ, poängsatt mellan 1 och 6, bestående av 35 poster som mäter vuxnas självuppfattning om problemlösningsförmåga. Det finns objekt som är omvänd kodade och uteslutna från poängsättning. De högre totalpoängen som erhålls från skalan tyder på att individen upplever sig själv som otillräcklig när det gäller problemlösningsförmåga. Cronbach alfa-konsistenskoefficienten för den ursprungliga skalan var 0,90 och de erhållna koefficienterna för underskalorna var mellan 0,72 och 0,85. Skalan anpassades till turkiska av Şahin et al. (1993), och Cronbach alfa-konsistenskoefficienten visade sig vara 0,88. I vår studie var Cronbach alfa-koefficienten 0,78.

Perceived Stress Scale: Skalan utvecklades av Cohen et al. (1983), och anpassad till turkiska av Eskin et al. (2013). Perceived Stress Scale (PSS) är utformad för att mäta hur stressiga situationer i ens liv upplevs. Fem-punkts Likert-skalaobjekt tolkas över totalpoängen och två underdimensioner (Perception of Insufficient Self-efficacy och Perception of Stress Discomfort). En hög totalpoäng indikerar att personen upplever den stress han/hon har belastats med som hög; det tolkas som att de metoder som används för att hantera stress inte är funktionella och därför inte kan hantera stress effektivt. I vår studie bestämdes Cronbachs alfa-koefficient på skalan till 0,75.

Datainsamling: Datainsamlingen i studien planerades i linje med checklistan för rapportering av resultat av Internet E-Surveys (CHERRIES), som kan betraktas som en metod och rapporteringsguide för onlineundersökningar. Forskningens datasäkerhet säkerställdes via ett användarkonto som endast två medlemmar i forskargruppen hade åtkomst till och som inte skulle delas med någon annan användare, och åtkomstlänken avslutades när datainsamlingsprocessen slutfördes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon
        • Ege University Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara vuxen
  • Att vara frivillig för deltagande
  • Du ska ha de tekniska möjligheter som krävs

Exklusions kriterier:

  • Att få ett professionellt stöd som kan påverka coping-förmågan under datainsamlingsprocessen
  • Deltar inte i 20 % av tele-psykopedagogiska insatser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention

Problemlösning Tillvägagångssätt baserade problemlösningsförmåga psykoedukations sessionsämnen på åtta veckor är följande:

  1. Introduktion och uppvärmning,
  2. Problemorientering-identifiera problemet,
  3. Identifiera tidigare problem - Vilket vill jag utgå ifrån?
  4. Erkänner de förluster som orsakas av problem och klagomål,
  5. Att sätta upp nåbara och realistiska mål,
  6. Generera alternativ -Vad kan jag göra?
  7. Reglera känslor,
  8. Experimenterar och utforskar. Huvudresultaten för varje pass bestämdes och sessionerna genomfördes på cirka en timme som en semistrukturerad interaktiv gruppträning enligt gruppdynamik.

Tre dagar i veckan under åtta veckor delades informativa inlägg, asynkrona tester och självupptäckande aktiviteter genomfördes och en synkron tele-psykoeducation session hölls en gång i veckan. Deltagarna kopplades till forskargruppens livesändning och interagerade via textmeddelanden.

Inget ingripande: Kontrollera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Problemlösningsinventering (första utvärdering med posttest)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 4 månader
The Problem Solving Inventory (PSI), utvecklad av Heppner och Petersen (1982), är en skala av Likert-typ, poängsatt mellan 1 och 6, bestående av 35 poster som mäter vuxnas självuppfattning om problemlösningsförmåga. Det finns objekt som är omvänd kodade och uteslutna från poängsättning. De högre totalpoängen som erhålls från skalan tyder på att individen upplever sig själv som otillräcklig när det gäller problemlösningsförmåga. Cronbach alfa-konsistenskoefficienten för den ursprungliga skalan var 0,90 och de erhållna koefficienterna för underskalorna var mellan 0,72 och 0,85 (Heppner & Petersen, 1982). Skalan anpassades till turkiska av Şahin et al. (1993), och Cronbach alfa-konsistenskoefficienten visade sig vara 0,88. I vår studie var Cronbach alfa-koefficienten 0,78.
Genom avslutad studie i snitt 4 månader
Perceived Stress Scale (första utvärdering med posttest)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 4 månader
Skalan utvecklades av Cohen et al. (1983), och anpassad till turkiska av Eskin et al. (2013). Perceived Stress Scale (PSS) är utformad för att mäta hur stressiga situationer i ens liv upplevs. Fem-punkts Likert-skalaobjekt tolkas över totalpoängen och två underdimensioner (Perception of Insufficient Self-efficacy och Perception of Stress Discomfort). En hög totalpoäng indikerar att personen upplever den stress han/hon har belastats med som hög; det tolkas som att de metoder som används för att hantera stress inte är funktionella och därför inte kan hantera stress effektivt. I vår studie bestämdes Cronbachs alfa-koefficient på skalan till 0,75.
Genom avslutad studie i snitt 4 månader
Problemlösningsinventering (andra utvärdering med uppföljning)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 7 månader
Genom avslutad studie i snitt 7 månader
Perceived Stress Scale (andra utvärderingen med uppföljning)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 7 månader
Genom avslutad studie i snitt 7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

18 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2022

Första postat (Faktisk)

6 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på digitaliserad grupppsykoedukation

3
Prenumerera