このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

OGT 法の安全性と有効性と従来のオーバーラップ法との比較 (OGT)

胃/胃食道接合部(G/GEJ)腫瘍に対する腹腔鏡下胃全摘術におけるOGT支援オーバーラップ食道空腸吻合術と従来のオーバーラップ法の安全性と有効性

はじめに: OGT 支援法の安全性と効率性は、従来のオーバーラップ手法とまだ比較されていません。

方法:南方病院で従来型(従来型群、n=83)またはOGT補助型(OGT群、n=72)のオーバーラップ法により腹腔鏡下胃全摘術を受けた胃/胃食道接合部(G/GEJ)癌患者155人のデータを遡及的に分析する。 。 吻合効率と手術結果を 2 つのグループ間で比較しました。

調査の概要

詳細な説明

私たちの以前の多施設ランダム化比較試験(CLASS-01)では、胃がんに対する腹腔鏡下胃幽門部切除術の安全性と有効性が確認されていますが[1、2]、腹腔鏡下胃全摘術(LTG)の実現可能性は依然として不確実です。 LTG の最も困難な技術的困難は食道空腸吻合術 (ESJ) です [3, 4]。 現時点では、EJ の理想的な吻合方法についてはまだコンセンサスが得られていません。

オーバーラップ食道空腸吻合術は 2010 年に初めて提案されて以来 [5]、吻合関連の合併症の発生率が低く、短期転帰が良好であるため、徐々に主流になってきました [6-10]。 しかし、オーバーラップアプローチは技術的に難しく時間がかかり、アンビルフォークを食道に繰り返し挿入することによる食道の損傷や、食道粘膜下層の偽管の発生など、術中の構築上の合併症に直面する可能性があります(ビデオ1および2)。 したがって、我々はまず、上記の制限を克服するために、オーバーラップ ガイド チューブ (OGT) を利用した方法を設計しました [11]。 そして、OGT支援法の適用に関する最初の報告では、最初の試行時および食道空腸瘻造設時の食道内腔へのアンビルフォークの挿入の満足のいく成功率を示し、安全かつ実行可能であることが予備的に示されている[11]。 ただし、OGT 支援法の安全性と効率性は、従来のオーバーラップ アプローチと並べて比較されていません。 したがって、この研究は、胃/胃食道接合部(G/GEJ)腫瘍に対するLTGにおける実現可能性と安全性の観点から、OGT支援法と従来のオーバーラップ法を比較することを目的としました。

方法 患者 南方医科大学南方病院消化器外科において、従来型オーバーラップ食道空腸吻合術(従来群)またはOGT補助オーバーラップ食道空腸吻合術(OGT群)によるLTGを受けているG/GEJ癌患者155名。当初は2018年6月と2022年2月が研究の対象となっていた。 包含基準は次のとおりである。(1)病理検査により胃癌が確認された。 (2) GEJに位置し、2cm以下の食道、または胃の上部、上部から中部、または胃全体に関与する腫瘍。 (3) 明らかな手術禁忌がなかった。 (4) 18 歳から 85 歳まで。 病理学的病期分類は、国際がん予防治療連盟第 8 版の TNM システムに基づいています[12]。 この研究は、2013 年に改訂されたヘルシンキ宣言の要件を満たしています。 患者とその家族は手術前にインフォームドコンセントフォームに署名しました。 この研究は、疫学における観察研究の報告強化(STROBE)報告ガイドラインに従って行われました。 データ収集プロトコルは、南方医科大学南方病院の倫理委員会によって承認されました。 研究に参加したすべての患者から書面によるインフォームドコンセントを得た。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510515
        • Nanfang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの研究に登録されたすべての患者は、日本胃癌学会の治療​​ガイドラインに従ってD2リンパ節切除術を伴う標準的なLTGを受けました。

説明

包含基準:

  • (1)病理検査により胃がんが確認された。 (2) GEJに位置し、2cm以下の食道、または胃の上部、上部から中部、または胃全体に関与する腫瘍。 (3) 明らかな手術禁忌がなかった。 (4) 18 歳から 85 歳まで。

除外基準:

  • ヌル。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
従来のオーバーラップグループ
従来のオーバーラップ群では、ステープラーを発射した後、2 つの開口部を 1 つの入口穴に変換して端から側面の食道空腸瘻を作成し、体内で有刺縫合糸を使用して入口穴を全層走行縫合糸で閉じました。
ステープラーを発射した後、2 つの開口部を 1 つの入口穴に変換して、端から側面の食道空腸瘻を作成し、体内で有刺縫合糸を使用して入口穴を全層走行縫合糸で閉じました。
OGT支援グループ
OGT群では、フォーク-OGT-胃管の接続部の動きによりアンビルフォークを食道粘膜管に挿入した。
オーバーラップ ガイド チューブ (OGT) は、食道腔内に配置されるアンビル フォークを補助するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後早期合併症の発生率。
時間枠:30日
  1. 手術関連合併症:創傷合併症(感染、浸出液、裂開、治癒不良)、腹腔内活動性出血、消化管活動性出血、吻合部漏出、吻合部狭窄、腸瘻、膵瘻、乳び瘻、腹腔内膿瘍形成、胃不全麻痺、腸麻痺、腸閉塞、胆嚢炎、膵炎など。
  2. 全身性合併症:肺炎、胸水、肺塞栓症、心脳血管合併症、深部静脈血栓症、尿路合併症、カテーテル関連合併症、痛みの状態など。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の試行でアンビルフォークを食道内腔に挿入する成功率
時間枠:1日
最初の試行でアンビルフォークを食道内腔に挿入します。アンビルフォークを食道の穴に挿入するとき、アンビルフォークを食道粘膜管内に満足のいく位置および満足の角度で正確に配置でき、挿入するだけで食道空腸瘻造設のために発射されます。一度。
1日
アンビルフォークを食道に挿入しようとする試み
時間枠:1日
食道空腸吻合術のために発射される食道粘膜管にアンビル フォークを満足のいく位置および満足の角度で挿入しようとするのに必要な回数。
1日
食道空腸吻合術の時期
時間枠:1日
食道空腸吻合の時間は、食道断端に吻合のための入口穴を作成してから、共通の入口穴が閉じられ、有刺糸を使用して補強されるまでの時間として定義された。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jiang Yu, Prof.、Nanfang Hospital of Southern Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2022年2月1日

研究の完了 (実際)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月1日

最初の投稿 (実際)

2022年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月1日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

2018年6月までに南方医科大学南方病院消化器外科で従来型オーバーラップ食道空腸吻合術(従来群)またはOGT支援オーバーラップ食道空腸吻合術(OGT群)によるLTGを受けたG/GEJ癌患者155人と2022年2月が当初は研究の対象となっていた。 包含基準は次のとおりである。(1)病理検査により胃癌が確認された。 (2) GEJに位置し、2cm以下の食道、または胃の上部、上部から中部、または胃全体に関与する腫瘍。 (3) 明らかな手術禁忌がなかった。 (4) 18 歳から 85 歳まで。

IPD 共有時間枠

2022年7月~2023年12月

IPD 共有アクセス基準

すべてのアクセスが承認されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する