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マインドフルネス トレーニング、精神疲労、神経認知機能、スポーツ パフォーマンス

2023年2月17日 更新者:National Taiwan Normal University

精神的に疲れたアスリートの抑制制御と持久力パフォーマンスに対するマインドフルネストレーニングの効果:イベント関連の潜在的研究

精神的疲労は、神経認知機能とスポーツパフォーマンスを損なうことが示唆されています. 一方、マインドフルネス トレーニング (MT) は、精神的疲労を軽減し、認知機能とスポーツ パフォーマンスへの悪影響を打ち消すための有望なアプローチのようです。 本研究の目的は、精神的に疲労したアスリートの抑制制御の行動指標と神経電気指標、および持久力パフォーマンスに対する MT の効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

蓄積された研究は、長期にわたる認知作業によって引き起こされる精神的疲労が神経認知機能とスポーツパフォーマンスを損なうことを示しています. さらに、最近の研究は、抑制制御と持久力パフォーマンスが精神的疲労の有害な影響を大幅に受けやすいことを示しています。 一方、マインドフルネス トレーニング (MT) は、神経認知およびスポーツ研究において認知機能とスポーツ パフォーマンスを向上させるために広く使用されており、精神的疲労を軽減し、精神的疲労の有害な影響に対抗するための有望なアプローチと考えられています。 しかし、精神的に疲労したアスリートの抑制制御、持久力パフォーマンス、および根底にあるメカニズムに対する MT の効果は不明のままです。

したがって、本研究の目的は、精神的に疲労したアスリートの抑制制御の行動指標および神経電気指標、持久力パフォーマンスに対する MT の効果を調べることです。

具体的には、対象となる主要な結果は、神経認知機能 (すなわち、フランカー課題における反応時間、精度、ERP) と持久力パフォーマンス (すなわち、VO2max & 疲労までの時間) です。副次的アウトカムは、気質マインドフルネス、主観的(すなわち、視覚的アナログスケールのスコア)/客観的(すなわち、反応時間、ストループ課題の正確さ)、精神的疲労、課題におけるモチベーション、および気分状態の変化(すなわち、BRUMS-C)の変化です。 )。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 週4時間以上の定期的なスポーツトレーニング
  2. 正常または正常に矯正された視力
  3. 右利き

除外基準:

  1. -研究前および研究中の下肢の身体的制限または損傷
  2. -診断された、または自己報告された神経障害(てんかんなど)
  3. -診断された、または自己申告された主要な精神疾患(例:大うつ病、統合失調症)
  4. マインドフルネストレーニングの主な経験

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネス研修会
マインドフルネス トレーニング (MT) グループの参加者は、週に 60 分間のマインドフルネス プログラムのセッションに 8 週間参加します。
この研究では、「マインドフルネス ベースのピーク パフォーマンス (MBPP)」と呼ばれるマインドフルネス プログラムが使用されます。 MBPP は、60 分のトレーニングを 8 回、毎週 60 分のセッションを 8 週間行うプログラムです。 MBPP プログラムには、(1) 前のセッションの簡単な要約と宿題のディスカッションから始まる 5 分間、(2) その後、参加者の学習意欲を誘発することを目的としたパフォーマンスについての 5 分間の短い話が含まれます。 (3) 新しいトピックを紹介する 20 分間の理論的な講義と、(4) 25 分間のマインドフルネス エクササイズが続きます。 (5) 最後に、マインドフルネスのスキルをスポーツに適用する方法について、各セッションの最後に 5 分間説明します。
介入なし:待機リスト コントロール グループ
待機リスト コントロール グループの参加者は、通常の生活と定期的なトレーニングを維持する必要があります。 対照群の参加者が実験全体を終了すると、MBPP プログラムに 8 週間参加するよう招待されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑制制御
時間枠:20分
操作条件に続いて、抑制制御はフランカー タスク (すなわち、精神的疲労状態または制御状態) によって評価されます。 フランカー タスクでは、参加者に 5 つの矢印が表示され、中央の矢印が指している方向 (つまり、左または右) にできるだけ迅速かつ正確に応答するように指示されます。 試行の種類は、合同 (つまり、> > > > >) と不一致 (つまり、< < > < <) です。 フランカー課題での反応時間と精度は、抑制制御性能として計算されます。
20分
耐久性能
時間枠:30分
トレッドミル (h/p/cosmos pulsar 3p、ドイツ) での段階的な運動テスト (GXT) は、参加者の持久力パフォーマンス (すなわち、VO2max と疲労時間) を評価するために使用されます。 テストではブルースプロトコルが採用されます。 GXT の初速度と勾配は 2.74 km/hr に設定され、勾配は 10% で、参加者が自発的に疲れるまで 3 分ごとに速度と勾配が上がります。 最大酸素消費量 (VO2max) と疲労までの時間 (TTE) は、テスト結果から記録されます。
30分
ERP
時間枠:60分
認知タスク (ストループ タスク、フランカー タスク) 中の神経電気活動が記録され、Neuroscan システムを使用して分析されます。 ベースラインから介入の終了時 (つまり、8 週目) までの神経電気活動の変化を、各条件 (つまり、精神的疲労状態とコントロール状態) で調べます。
60分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的精神疲労
時間枠:30秒
ベースラインと介入後の両方で、精神的疲労の視覚的アナログ尺度 (VAS-MF) を使用して、精神的疲労状態を含む 2 つの別々の実験条件の前後の主観的精神的疲労の変化を評価します (すなわち、不適合バージョンのストループ タスク) と制御条件 (すなわち、適合バージョンのストループ タスクの 30 分)。
30秒
客観的な精神疲労
時間枠:30分
ベースラインと介入後の両方で、参加者は 30 分間の不一致バージョンのストループ タスクまたは 30 分間の一致バージョンのストループ タスクのいずれかを完了します。両方のストループ タスクの反応時間と精度は、客観的な精神的疲労の指標として計算されます。
30分
気質マインドフルネス
時間枠:ベースライン時と介入後それぞれ5分
気質マインドフルネスの変化は、16 項目 (5 リッカート スケール) のアスリート マインドフルネス アンケート (AMQ) を使用して評価されます。 平均スコアが高いほど、気質マインドフルネスのレベルが高いことを示します。 ベースラインから介入終了までのマインドフルネススコアの変化を調べます。
ベースライン時と介入後それぞれ5分
気分状態
時間枠:5分
操作条件の前後の気分状態の変化は、23項目を含み、怒り、混乱、抑うつ、疲労、緊張、そして活力。
5分
努力の認識
時間枠:段階的な運動テスト中は 2.5 分ごと
段階的な運動テストでは、参加者が自発的に消耗するまで、Borg 6 から 20 スケールを使用して、最初と 2.5 分ごとに努力の認識を求めます。
段階的な運動テスト中は 2.5 分ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月17日

一次修了 (実際)

2023年1月10日

研究の完了 (実際)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2022年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月6日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月17日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PACNL_JT_MF_Intervention

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マインドフルネス介入の臨床試験

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