Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mindfulnesstrening, mental tretthet, nevrokognitive funksjoner og sportsprestasjoner

17. februar 2023 oppdatert av: National Taiwan Normal University

Effekt av oppmerksomhetstrening på hemmende kontroll og utholdenhetsytelse hos mentalt slitne idrettsutøvere: en hendelsesrelatert potensialstudie

Psykisk tretthet har blitt foreslått som vil svekke nevrokognitive funksjoner og idrettsprestasjoner. På den annen side ser oppmerksomhetstrening (MT) ut til å være en lovende tilnærming for å dempe mental tretthet og motvirke dens skadelige effekt på kognitive funksjoner og idrettsprestasjoner. Formålet med denne studien er å undersøke effekten av MT på atferdsmessige og nevroelektriske indekser for hemmende kontroll, og utholdenhetsytelse hos mentalt slitne idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akkumulerende forskning indikerer at mental tretthet forårsaket av langvarige kognitive oppgaver vil svekke nevrokognitive funksjoner og idrettsprestasjoner. I tillegg viser nyere studier at hemmende kontroll og utholdenhetsytelse er betydelig utsatt for skadelige effekter av mental tretthet. På den annen side har oppmerksomhetstrening (MT) blitt mye brukt for å forbedre kognitive funksjoner og sportsprestasjoner i nevrokognitiv og sportslig forskning, som har blitt ansett som en lovende tilnærming for å dempe mental tretthet og motvirke den skadelige effekten av mental tretthet. Effekten av MT på hemmende kontroll, utholdenhetsytelse og underliggende mekanismer hos mentalt slitne idrettsutøvere forblir imidlertid uklar.

Derfor er formålet med denne studien å undersøke effekten av MT på atferdsmessige og nevroelektriske indekser for hemmende kontroll, og utholdenhetsytelse hos mentalt slitne idrettsutøvere.

Spesifikt er de målrettede primære resultatene nevrokognitive funksjoner (dvs. reaksjonstid, nøyaktighet og ERP-er i Flanker-oppgaven) og utholdenhetsytelse (dvs. VO2max og tid til utmattelse); De sekundære resultatene er endringer i disposisjonell oppmerksomhet, subjektiv (dvs. skår i visuell analog skala)/objektiv (dvs. reaksjonstid, nøyaktighet i Stroop-oppgaven) mental tretthet, motivasjon i oppgaver og endringer i humørtilstand (dvs. BRUMS-C) ).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Regelmessig idrettstrening minst 4 timer ukentlig
  2. Normalt eller korrigert til normalt syn
  3. Høyrehendt

Ekskluderingskriterier:

  1. Fysisk begrensning eller skade i underekstremiteter før og under studien
  2. Diagnostiserte eller selvrapporterte nevrologiske lidelser (f.eks. epilepsi)
  3. Diagnostisert eller selvrapportert alvorlig psykiatrisk sykdom (f.eks. alvorlig depresjon, schizofreni)
  4. Stor erfaring med mindfulnesstrening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mindfulness treningsgruppe
Deltakere i mindfulness-treningsgruppen (MT) vil delta i en 60-minutters økt med mindfulness-program per uke i 8 uker.
Atferdsmessig: Mindfulness intervensjon
Mindfulness-programmet kalt «Mindfulness-basert peak performance (MBPP)» vil bli brukt i denne studien. MBPP er et program som består av åtte 60-minutters trening, og en 60-minutters økt ukentlig i 8 uker. MBPP-programmet vil inkludere (1) 5 minutter av vil starte med en kort oppsummering av forrige økt og leksediskusjon, (2) hvoretter de 5 minuttene av en kort historie om prestasjoner rettet mot å indusere læringsmotivasjonen til deltakerne; (3) Etterfulgt av 20 minutter med en teoretisk forelesning som introduserer et nytt emne og deretter (4) 25 minutter med mindfulness-øvelse. (5) Til slutt, hvordan du kan bruke mindfulness-ferdighetene til idrettssammenheng vil bli diskutert på slutten av hver økt i 5 minutter.
Ingen inngripen: Venteliste kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen på venteliste vil bli pålagt å opprettholde regelmessig liv og rutinemessig trening. Når deltakerne i kontrollgruppen fullførte hele eksperimentet, vil de bli invitert til å delta i MBPP-programmet i åtte uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hemmende kontroll
Tidsramme: 20 minutter
Etterfulgt av manipulasjonsforholdene, vil hemmende kontroll bli evaluert av en Flanker-oppgave (dvs. enten mental utmattelsestilstand eller kontrolltilstand). I Flanker-oppgaven vil deltakerne bli presentert for fem piler og vil bli bedt om å svare så raskt og nøyaktig som mulig på retningen der den midterste pilen peker (dvs. venstre eller høyre). Typer av forsøk er kongruente (dvs. > > > > >) og inkongruente (dvs. < < > < <). Reaksjonstiden og nøyaktigheten i Flanker-oppgaven vil bli beregnet som hemmende kontrollytelse.
20 minutter
Utholdenhet ytelse
Tidsramme: 30 minutter
Den graderte treningstesten (GXT) på tredemølle (h/p/cosmos pulsar 3p, Tyskland) vil bli brukt til å vurdere deltakerens utholdenhetsprestasjoner (dvs. VO2max og utmattelsestid). Bruce-protokollen vil bli tatt i bruk i testen. Starthastigheten og karakteren til GXT vil bli satt til 2,74 km/t med karakter på 10 % og øker hastighet og karakter hvert 3. minutt til deltakerne er frivillig utslitt. Maksimalt oksygenforbruk (VO2max) og tid til utmattelse (TTE) vil bli registrert fra testresultatene.
30 minutter
ERP
Tidsramme: 60 minutter
De nevroelektriske aktivitetene under de kognitive oppgavene (dvs. Stroop-oppgave, Flanker-oppgave) vil bli registrert og analysert ved hjelp av Neuroscan-systemet. Endringer i de nevroelektriske aktivitetene fra baseline til slutten av intervensjonen (dvs. uke 8) vil bli undersøkt i hver tilstand (dvs. mental utmattelsestilstand og kontrolltilstand).
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv mental tretthet
Tidsramme: 30 sekunder
Både i baseline og etter intervensjon vil den visuelle analoge skalaen for mental tretthet (VAS-MF) brukes til å vurdere endringer i subjektiv mental tretthet før og etter to separate eksperimentelle tilstander, inkludert mental tretthetstilstand (dvs. 30 min. inkongruent versjon Stroop-oppgave) og kontrolltilstand (dvs. 30 minutter av kongruent versjon Stroop-oppgave).
30 sekunder
Objektiv mental tretthet
Tidsramme: 30 minutter
Både i grunnlinjen og etter intervensjonen vil deltakerne fullføre enten en 30-min inkongruent versjon Stroop-oppgave eller 30-min kongruent versjon Stroop-oppgave, reaksjonstiden og nøyaktigheten i begge Stroop-oppgavene vil bli beregnet som en indeks for objektiv mental tretthet.
30 minutter
Disposisjonell oppmerksomhet
Tidsramme: 5 minutter hver ved baseline og ved post-intervensjon
Endringene i disposisjonell oppmerksomhet vil bli vurdert ved å bruke 16-elementer (5-Likert-skala) atlet mindfulness-spørreskjema (AMQ). Høyere gjennomsnittsskår indikerer et høyere nivå av disposisjonell oppmerksomhet. Endringer i oppmerksomhetsscore fra baseline til slutten av intervensjonen vil bli undersøkt.
5 minutter hver ved baseline og ved post-intervensjon
Stemningstilstand
Tidsramme: 5 minutter
Endringen i humørtilstand før og etter manipulasjonsforhold vil bli vurdert ved hjelp av Brunel humørskala-kinesisk (BRUMS-C), som inneholder 23 elementer og delt inn i seks respektive underskalaer som sinne, forvirring, depresjon, tretthet, spenning, og handlekraft.
5 minutter
Oppfatning av innsats
Tidsramme: hvert 2,5 minutt under gradert treningstest
Under den graderte treningstesten vil oppfatningen av innsats bli spurt ved begynnelsen og hvert 2,5-minutt ved å bruke Borg 6 til 20-skalaen, inntil deltakeren kommer til frivillig utmattelse.
hvert 2,5 minutt under gradert treningstest

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2023

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PACNL_JT_MF_Intervention

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mental tretthet

Kliniske studier på Mindfulness intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere