Project ECHO for ILDのモニタリングと評価調査
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
Project ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) は、医療従事者の能力を拡大するための知識共有モデルであり、より多くの人々が自分の住んでいるコミュニティ内またはその近くの健康状態に対して質の高いケアを受けられるようにします。 このモデルは、ハブ アンド スポーク ネットワークを通じて専門疾患の専門知識をコミュニティ プロバイダーにもたらします。 このモデルは、ビデオ会議を利用して、簡単な教育的講義や事例を含む仮想「teleECHO」クリニック セッション中に、非都市または十分なサービスを受けていないコミュニティ (スポーク サイト) のローカル プロバイダーと学術医療センター (ハブ) の専門プロバイダーの学際的なチームを結び付けます。経験に基づいた学習。 これは、コミュニティ プロバイダーが実践の範囲内でコミュニティが必要とする分野の専門家になり、スキルと自己効力感が高まるにつれて独立性を高めながら活動する、ガイド付きのテクノロジ対応の共同実践モデルです。 このモデルは、スポークプロバイダーのテレメンターとして機能するハブスペシャリストとの有意義で継続的な関係を確立し、現実世界の匿名化された患者ケースのプレゼンテーションからのケースベースの学習に依存しています。
このプロジェクトの最も重要な目標は、ECHO モデルを間質性肺疾患 (ILD) の診断およびプライマリケア医 (PCP) と非都市または十分なサービスを受けていない地域の地域呼吸器専門医の間でのケアに適用し、評価することです。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- プロジェクト ECHO for ILD に参加している呼吸器専門医とプライマリ ケア医。
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手続き知識への影響
時間枠：18ヶ月まで
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ベースライン時、6か月時、および研究終了時に実施された構造化された参加者調査に含まれるリッカート尺度評価（1 =スキルなし、7 =専門家、他に教える）に基づくILDテストおよび治療手順を知る参加者のスキルまたは能力の変化.
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18ヶ月まで
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地域のケア利用への影響
時間枠：18ヶ月まで
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地域のフォローアップ訪問と検査の頻度を含む、地域の ILD ケア サービスを利用する患者の割合の変化。
スコアの変化は、ベースライン時、6 か月時、および研究終了時の構造化された参加者調査の回答間で計算されます。
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18ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ILD診断までの時間
時間枠：18ヶ月まで
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参加者の患者が、呼吸器症状の発症から、および、初めての呼吸器専門医の予約。
このデータは、teleECHO 診療所の管理記録と、診断のために ECHO に紹介された患者の参加者の症例およびフォローアップ レポートから取得されます。
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18ヶ月まで
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コンテンツ エキスパートのファシリテーション
時間枠：18ヶ月まで
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TeleECHO セッション中のコンテンツ専門家のファシリテーションの質が適切であったことに同意する参加者の割合。
これは、リッカート尺度 (1 = 強く同意しない、5 = 強く同意する) を介して、セッション後の調査から毎月収集されます。
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18ヶ月まで
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者：Aliaa Barakat, PhD、Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ILDC-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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