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Etude de suivi et d'évaluation du projet ECHO pour l'ILD

7 juillet 2022 mis à jour par: Pulmonary Care and Research Collaborative Limited

L'étude utilisera des mesures d'enquête pré-post pour évaluer le projet ECHO pour la PID par rapport à un ensemble initial de résultats pratiques et cliniques et s'appuie sur les données du questionnaire obtenues auprès des prestataires participant au projet ECHO pour la PID au départ, à 6 mois et à l'étude fin.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Maladies pulmonaires interstitielles

Description détaillée

Le projet ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) est un modèle de partage des connaissances visant à accroître la capacité du personnel de santé afin que davantage de personnes puissent obtenir des soins de haute qualité pour leurs problèmes de santé dans ou à proximité des communautés où elles vivent. Le modèle apporte une expertise spécialisée dans les maladies aux fournisseurs communautaires par le biais de ses réseaux en étoile. Le modèle s'appuie sur la vidéoconférence pour connecter les prestataires locaux dans les communautés non urbaines ou mal desservies (sites satellites) avec une équipe interdisciplinaire de prestataires spécialisés dans les centres médicaux universitaires (hubs) lors de sessions cliniques virtuelles "teleECHO", qui comprennent de brèves conférences éducatives et des études de cas. apprentissage basé sur l'expérience. Il s'agit d'un modèle de pratique collaborative guidé et activé par la technologie dans lequel les prestataires communautaires deviennent des experts dans un domaine de besoin communautaire dans le cadre de leur pratique, fonctionnant avec une indépendance croissante à mesure que leurs compétences et leur efficacité personnelle se développent. Le modèle établit des relations significatives et continues avec des spécialistes du hub qui servent de télémentors pour les fournisseurs satellites et s'appuie sur un apprentissage basé sur des cas à partir de présentations de cas de patients anonymisés dans le monde réel.

L'objectif principal du projet est de mettre en œuvre et d'évaluer une adaptation du modèle ECHO au diagnostic et aux soins des maladies pulmonaires interstitielles (MPI) chez les médecins de soins primaires (PCP) et les pneumologues communautaires dans les communautés non urbaines ou mal desservies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, États-Unis, 02130
    - Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pneumologues et médecins de premier recours qui participent au projet ECHO pour la MID.

La description

Critère d'intégration:

Pneumologues et médecins de premier recours qui participent au projet ECHO pour la MID.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Impact sur les connaissances procédurales Délai: Jusqu'à 18 mois	Changement des compétences ou des compétences des participants dans la connaissance des procédures de test et de traitement de la PID sur la base d'une échelle de Likert (1 = aucune compétence et 7 = expert, enseignez à d'autres) inclus dans les enquêtes structurées auprès des participants administrées au départ, à 6 mois et à la fin de l'étude .	Jusqu'à 18 mois
Impact sur l'utilisation des soins locaux Délai: Jusqu'à 18 mois	Changement de la proportion de patients utilisant les services locaux de soins de la PID, y compris la fréquence des visites de suivi et des tests locaux. L'évolution des scores sera calculée entre les réponses aux sondages structurés des participants au départ, à 6 mois et à la fin de l'étude.	Jusqu'à 18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Délai de diagnostic de la PID Délai: Jusqu'à 18 mois	Le temps qu'il faut pour que le patient d'un participant reçoive un diagnostic d'ILD nommé et établi (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, myosite-ILD, NSIP idiopathique, etc.) à partir de l'apparition des symptômes respiratoires et du moment de premier rendez-vous chez le pneumologue. Ces données seront obtenues à partir des dossiers de gestion de la clinique teleECHO et des rapports de cas et de suivi des participants pour les patients qui ont été présentés à l'ECHO pour un diagnostic.	Jusqu'à 18 mois
Facilitation d'experts en contenu Délai: Jusqu'à 18 mois	Proportion de participants qui conviennent que la qualité de l'animation par l'expert du contenu était adéquate pendant la session teleECHO. Ces informations seront collectées mensuellement à partir d'enquêtes post-session via une échelle de Likert (1=fortement en désaccord et 5=fortement d'accord).	Jusqu'à 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pulmonary Care and Research Collaborative Limited

Collaborateurs

Genentech, Inc.

Les enquêteurs

Chercheur principal: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2022

Première publication (Réel)

13 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

ILDC-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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