- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05455437
Az ECHO projekt ILD nyomon követési és értékelési tanulmánya
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Az ECHO projekt (Extension for Community Healthcare Outcomes) egy tudásmegosztási modell az egészségügyi munkaerő kapacitásának bővítésére, hogy minél több ember kaphasson magas színvonalú ellátást egészségi állapota miatt azokban a közösségekben, ahol él. A modell speciális betegségekre vonatkozó szakértelmet juttat el a közösségi szolgáltatókhoz a hub-and-spoke hálózatokon keresztül. A modell a videokonferencián alapul, hogy összekapcsolja a helyi szolgáltatókat a nem városi vagy rosszul ellátott közösségekben (beszélőhelyek) az akadémiai orvosi központokban (hub-okban) lévő, szakosodott szolgáltatók interdiszciplináris csapatával a virtuális „teleECHO” klinikai ülések során, amelyek rövid oktatási előadásokat és eset-beszélgetéseket foglalnak magukban. alapú, tapasztalati tanulás. Ez egy irányított, technológia által támogatott együttműködési gyakorlati modell, amelyben a közösségi szolgáltatók gyakorlatuk keretein belül a közösségi szükségletek területének szakértőivé válnak, és egyre önállóabban működnek, ahogy készségeik és önhatékonyságuk nő. A modell értelmes, folyamatos kapcsolatokat létesít a központ szakembereivel, akik a küllőszolgáltatók elemeiként szolgálnak, és esetalapú tanulásra támaszkodik a valós, de azonosított betegesetek bemutatásából.
A projekt átfogó célja az ECHO-modell adaptálása az intersticiális tüdőbetegség (ILD) diagnosztizálására és gondozására az alapellátásban dolgozó orvosok (PCP) és közösségi tüdőgyógyászok körében a nem városi vagy rosszul ellátott közösségekben.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Pulmonológusok és alapellátó orvosok, akik részt vesznek az ECHO for ILD projektben.
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hatás az eljárási ismeretekre
Időkeret: 18 hónapig
|
Változás a résztvevők készségeiben vagy kompetenciájában az ILD-tesztelési és kezelési eljárások ismeretében a Likert-skála alapján (1=nincs készség és 7=szakértő, tanítson mást), amely a kiindulási, 6 hónapos és a vizsgálat végén végzett strukturált résztvevői felmérésekben szerepel. .
|
18 hónapig
|
|
A helyi ellátás igénybevételére gyakorolt hatás
Időkeret: 18 hónapig
|
A helyi ILD-ellátást igénybe vevő betegek arányának változása, beleértve a helyi utóellenőrzések és vizsgálatok gyakoriságát.
A pontszámok változását a rendszer a strukturált résztvevői felmérések kiindulási, 6 hónapos és a vizsgálat végén adott válaszai között számítja ki.
|
18 hónapig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ideje az ILD diagnózisának
Időkeret: 18 hónapig
|
Az az idő, ameddig a résztvevő páciense felállított, elnevezett ILD-diagnózist kap (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, myositis-ILD, idiopátiás NSIP stb.) a légúti tünetek megjelenésétől és a tünetek megjelenésétől számítva. első pulmonológus rendelés.
Ezeket az adatokat a teleECHO klinika vezetői nyilvántartásaiból, valamint a résztvevők eseteiből és nyomon követési jelentéséből nyerik ki azon betegek esetében, akiket diagnosztizálás céljából bemutattak az ECHO-nak.
|
18 hónapig
|
|
Tartalmi szakértői segítségnyújtás
Időkeret: 18 hónapig
|
Azon résztvevők aránya, akik egyetértenek azzal, hogy a tartalom szakértői facilitáció minősége megfelelő volt a teleECHO ülés során.
Ezt havonta gyűjtik össze az ülés utáni felmérésekből egy Likert-skála segítségével (1=egyáltalán nem értek egyet és 5=teljesen egyetértek).
|
18 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ILDC-002
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .