Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ECHO projekt ILD nyomon követési és értékelési tanulmánya

A tanulmány az ECHO for ILD projektben részt vevő szolgáltatóktól kapott kérdőíves adatokra támaszkodik az alaphelyzetben, a 6 hónapban és a vizsgálat során az ECHO projektben részt vevő szolgáltatóktól. vége.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

Az ECHO projekt (Extension for Community Healthcare Outcomes) egy tudásmegosztási modell az egészségügyi munkaerő kapacitásának bővítésére, hogy minél több ember kaphasson magas színvonalú ellátást egészségi állapota miatt azokban a közösségekben, ahol él. A modell speciális betegségekre vonatkozó szakértelmet juttat el a közösségi szolgáltatókhoz a hub-and-spoke hálózatokon keresztül. A modell a videokonferencián alapul, hogy összekapcsolja a helyi szolgáltatókat a nem városi vagy rosszul ellátott közösségekben (beszélőhelyek) az akadémiai orvosi központokban (hub-okban) lévő, szakosodott szolgáltatók interdiszciplináris csapatával a virtuális „teleECHO” klinikai ülések során, amelyek rövid oktatási előadásokat és eset-beszélgetéseket foglalnak magukban. alapú, tapasztalati tanulás. Ez egy irányított, technológia által támogatott együttműködési gyakorlati modell, amelyben a közösségi szolgáltatók gyakorlatuk keretein belül a közösségi szükségletek területének szakértőivé válnak, és egyre önállóabban működnek, ahogy készségeik és önhatékonyságuk nő. A modell értelmes, folyamatos kapcsolatokat létesít a központ szakembereivel, akik a küllőszolgáltatók elemeiként szolgálnak, és esetalapú tanulásra támaszkodik a valós, de azonosított betegesetek bemutatásából.

A projekt átfogó célja az ECHO-modell adaptálása az intersticiális tüdőbetegség (ILD) diagnosztizálására és gondozására az alapellátásban dolgozó orvosok (PCP) és közösségi tüdőgyógyászok körében a nem városi vagy rosszul ellátott közösségekben.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Pulmonológusok és alapellátó orvosok, akik részt vesznek az ECHO for ILD projektben.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Pulmonológusok és alapellátó orvosok, akik részt vesznek az ECHO for ILD projektben.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hatás az eljárási ismeretekre
Időkeret: 18 hónapig
Változás a résztvevők készségeiben vagy kompetenciájában az ILD-tesztelési és kezelési eljárások ismeretében a Likert-skála alapján (1=nincs készség és 7=szakértő, tanítson mást), amely a kiindulási, 6 hónapos és a vizsgálat végén végzett strukturált résztvevői felmérésekben szerepel. .
18 hónapig
A helyi ellátás igénybevételére gyakorolt ​​hatás
Időkeret: 18 hónapig
A helyi ILD-ellátást igénybe vevő betegek arányának változása, beleértve a helyi utóellenőrzések és vizsgálatok gyakoriságát. A pontszámok változását a rendszer a strukturált résztvevői felmérések kiindulási, 6 hónapos és a vizsgálat végén adott válaszai között számítja ki.
18 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ideje az ILD diagnózisának
Időkeret: 18 hónapig
Az az idő, ameddig a résztvevő páciense felállított, elnevezett ILD-diagnózist kap (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, myositis-ILD, idiopátiás NSIP stb.) a légúti tünetek megjelenésétől és a tünetek megjelenésétől számítva. első pulmonológus rendelés. Ezeket az adatokat a teleECHO klinika vezetői nyilvántartásaiból, valamint a résztvevők eseteiből és nyomon követési jelentéséből nyerik ki azon betegek esetében, akiket diagnosztizálás céljából bemutattak az ECHO-nak.
18 hónapig
Tartalmi szakértői segítségnyújtás
Időkeret: 18 hónapig
Azon résztvevők aránya, akik egyetértenek azzal, hogy a tartalom szakértői facilitáció minősége megfelelő volt a teleECHO ülés során. Ezt havonta gyűjtik össze az ülés utáni felmérésekből egy Likert-skála segítségével (1=egyáltalán nem értek egyet és 5=teljesen egyetértek).
18 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 7.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 7.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel