ILD-hankkeen ECHO seuranta- ja arviointitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Projekti ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) on tiedon jakamismalli terveydenhuollon työvoiman kapasiteetin laajentamiseksi, jotta useammat ihmiset voivat saada laadukasta hoitoa terveydentilaansa varten asuinyhteisöissään tai niiden lähellä. Malli tuo sairauksien erikoisosaamista yhteisön tarjoajille keskitinverkostojensa kautta. Malli perustuu videoneuvotteluihin yhdistääkseen paikalliset palveluntarjoajat ei-kaupungeissa tai alipalveluissa olevissa yhteisöissä (puhepaikat) poikkitieteelliseen asiantuntijatiimiin akateemisissa lääketieteellisissä keskuksissa (keskittimissä) virtuaalisten "teleECHO"-klinikan istuntojen aikana, joihin kuuluu lyhyitä koulutusluentoja ja tapaus kokemuksellinen oppiminen. Se on ohjattu, teknologiapohjainen yhteistoimintamalli, jossa yhteisön tarjoajista tulee käytäntönsä puitteissa yhteisön tarpeiden asiantuntijoita, jotka toimivat yhä itsenäisemmin taitojensa ja itsetehokkuutensa kasvaessa. Malli luo mielekkäät, jatkuvat suhteet keskusasiantuntijoihin, jotka toimivat pinnantarjoajien tukijoina, ja luottaa tapauskohtaiseen oppimiseen todellisten tunnistamattomien potilastapausten esittelyistä.
Hankkeen päätavoitteena on toteuttaa ja arvioida ECHO-mallin mukauttaminen interstitiaalisen keuhkosairauden (ILD) diagnoosiin ja hoitoon perusterveydenhuollon lääkäreiden (PCP) ja paikallisten keuhkolääkärien keskuudessa ei-kaupungeissa tai alipalveluissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkolääkärit ja perusterveydenhuollon lääkärit, jotka osallistuvat ECHO for ILD -projektiin.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaikutus menettelytapojen tuntemukseen
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Muutos osallistujien taidoissa tai pätevyyksissä tuntea ILD-testaus- ja hoitomenetelmiä, jotka perustuvat Likert-asteikon arvosanaan (1 = ei taitoa ja 7 = asiantuntija, opeta muuta), jotka sisältyvät strukturoituihin osallistujakyselyihin, jotka annettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja tutkimuksen lopussa .
|
Jopa 18 kuukautta
|
|
Vaikutus paikalliseen hoidon käyttöön
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Muutos paikallisia ILD-hoitopalveluja käyttävien potilaiden osuudessa, mukaan lukien paikallisten seurantakäyntien ja testausten tiheys.
Pisteiden muutos lasketaan strukturoitujen osallistujakyselyiden vastausten välillä lähtötilanteessa, 6 kuukauden kuluttua ja tutkimuksen lopussa.
|
Jopa 18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ILD-diagnoosin aika
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Aika, joka kuluu osallistujan potilaalle vakiintuneen, nimetyn ILD-diagnoosin (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, myositis-ILD, idiopaattinen NSIP, jne.) antaminen hengitystieoireiden alkamisesta ja alkamishetkestä alkaen. ensimmäinen keuhkolääkärin käynti.
Nämä tiedot saadaan teleECHO-klinikan johtamisasiakirjoista ja osallistujien tapauksista ja seurantaraporteista potilaille, jotka esitettiin ECHO:lle diagnoosia varten.
|
Jopa 18 kuukautta
|
|
Sisällön asiantuntijan avustaminen
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat yhtä mieltä siitä, että sisällön asiantuntijoiden ohjauksen laatu oli riittävä teleECHO-istunnon aikana.
Tämä kerätään kuukausittain istunnon jälkeisistä kyselyistä Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä).
|
Jopa 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ILDC-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Interstitiaaliset keuhkosairaudet
-
La Tour HospitalRive Droite SATuntematonVerihiutalerikas plasma (PRP) | Supraspinatis Interstitial Osittainen paksuus kyyneleetSveitsi
-
Philipps University MarburgValmisTransplantation LungItävalta, Saksa
-
The University of Hong KongRekrytointi
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrytointi
-
Kasr El Aini HospitalValmisExta Vascular Lung WaterEgypti
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisLung | Rinta | Munasarja | Kohdunkaulan | MunuaisetYhdysvallat
-
Jiangmen Central HospitalEi vielä rekrytointia
-
Mansoura UniversityRekrytointi
-
Ankara City Hospital BilkentRekrytointiNesteterapia | Sepelvaltimon ohitusleikkauspotilaat | Lung Recruitment ManeuverTurkki
-
Papa Giovanni XXIII HospitalValmisKeuhkojen siirto | Ex Vivo Lung PerfuusioItalia