Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overvåking og evaluering Studie av prosjekt ECHO for ILD

Studien vil bruke tiltak før undersøkelsen for å evaluere Project ECHO for ILD med hensyn til et innledende sett med praksis og kliniske resultater og er avhengig av spørreskjemadata innhentet fra leverandører som deltar i Project ECHO for ILD ved baseline, ved 6 måneder og ved studien slutt.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Prosjekt ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) er en kunnskapsdelingsmodell for å utvide kapasiteten til helsepersonell, slik at flere mennesker kan få høykvalitets omsorg for sine helseforhold i eller i nærheten av lokalsamfunnene der de bor. Modellen bringer spesialitetsekspertise til samfunnsleverandører gjennom sine hub-and-spoke-nettverk. Modellen er avhengig av videokonferanser for å koble lokale leverandører i ikke-urbane eller undertjente samfunn (talesteder) med et tverrfaglig team av spesialistleverandører ved akademiske medisinske sentre (hubs) under virtuelle "teleECHO" klinikkøkter, som inkluderer korte pedagogiske forelesninger og case- basert, erfaringsbasert læring. Det er en veiledet, teknologiaktivert samarbeidspraksismodell der samfunnsleverandører blir eksperter på et område med fellesskapsbehov innenfor rammen av deres praksis, og opererer med økende uavhengighet etter hvert som deres ferdigheter og egeneffektivitet vokser. Modellen etablerer meningsfulle, pågående relasjoner med hub-spesialister som fungerer som telematører for eikerleverandører og er avhengig av case-basert læring fra presentasjoner av virkelige avidentifiserte pasienttilfeller.

Det overordnede målet for prosjektet er å implementere og evaluere en tilpasning av ECHO-modellen til diagnose og omsorg for interstitiell lungesykdom (ILD) blant primærleger (PCP) og lungeleger i lokalsamfunn i ikke-urbane eller underbetjente samfunn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Lungeleger og primærleger som deltar i Prosjekt ECHO for ILD.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lungeleger og primærleger som deltar i Prosjekt ECHO for ILD.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innvirkning på prosedyrekunnskap
Tidsramme: Inntil 18 måneder
Endring i deltakernes ferdigheter eller kompetanse i å kjenne ILD-testing og behandlingsprosedyrer basert på en Likert-skalavurdering (1=ingen ferdighet og 7=ekspert, undervis andre) inkludert i de strukturerte deltakerundersøkelsene administrert ved baseline, 6 måneder og ved studieslutt .
Inntil 18 måneder
Påvirkning på lokal omsorgsutnyttelse
Tidsramme: Inntil 18 måneder
Endring av andel pasienter som benytter lokale ILD-omsorgstjenester, inkludert hyppighet av lokale oppfølgingsbesøk og testing. Endring i poengsum vil bli beregnet mellom svarene på strukturerte deltakerundersøkelser ved baseline, 6 måneder og ved studieslutt.
Inntil 18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til ILD-diagnose
Tidsramme: Inntil 18 måneder
Hvor lang tid det tar før pasienten til en deltaker får en etablert, navngitt ILD-diagnose (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, myositis-ILD, idiopatisk NSIP osv.) fra debut av luftveissymptomer og fra tidspunktet for første time hos lungelege. Disse dataene vil bli hentet fra teleECHO-klinikkens ledelsesposter og deltakernes saks- og oppfølgingsrapportering for pasienter som ble presentert for ECHO for diagnose.
Inntil 18 måneder
Tilrettelegging av innholdseksperter
Tidsramme: Inntil 18 måneder
Andel deltakere som er enige om at kvaliteten på innholdseksperttilrettelegging var tilstrekkelig under teleECHO-økten. Dette vil bli samlet inn månedlig fra undersøkelser etter økten via en Likert-skala (1=helt uenig og 5=helt enig).
Inntil 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Interstitielle lungesykdommer

3
Abonnere