Мониторинг и оценка проекта ECHO для ILD
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Проект ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) — это модель обмена знаниями для расширения возможностей медицинских работников, чтобы больше людей могли получать высококачественную помощь в связи со своим состоянием здоровья в сообществах, где они живут, или рядом с ними. Эта модель предоставляет специализированные медицинские услуги поставщикам медицинских услуг через узловые сети. Модель основана на видеоконференцсвязи для соединения местных поставщиков медицинских услуг в негородских или недостаточно обслуживаемых сообществах (узлы передачи данных) с междисциплинарной командой поставщиков медицинских услуг в академических медицинских центрах (узлах) во время сеансов виртуальной клиники «teleECHO», которые включают краткие образовательные лекции и разбор конкретных случаев. основанное на опыте обучение. Это управляемая, основанная на технологиях модель совместной практики, в которой поставщики услуг сообщества становятся экспертами в области потребностей сообщества в рамках своей практики, работая с растущей независимостью по мере роста их навыков и самоэффективности. Модель устанавливает значимые, постоянные отношения со специалистами центра, которые служат теленаставниками для удаленных поставщиков, и опирается на обучение на основе конкретных случаев из презентаций реальных случаев деидентифицированных пациентов.
Главной целью проекта является внедрение и оценка адаптации модели ECHO к диагностике и лечению интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ) среди врачей первичной медико-санитарной помощи (PCP) и местных пульмонологов в негородских или недостаточно обслуживаемых сообществах.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пульмонологи и врачи первичной медико-санитарной помощи, участвующие в проекте ECHO для ИЗЛ.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние на процедурные знания
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Изменение навыков или компетентности участников в знании процедур тестирования и лечения ИЗЛ на основе рейтинга по шкале Лайкерта (1 = отсутствие навыков и 7 = эксперт, обучающий других), включенного в структурированные опросы участников, проводимые на исходном уровне, через 6 месяцев и в конце исследования. .
|
До 18 месяцев
|
|
Влияние на использование местной помощи
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Изменение доли пациентов, пользующихся местными услугами по лечению ИЗЛ, включая частоту повторных посещений и тестирования на местах.
Изменения в баллах будут рассчитываться между ответами структурированных опросов участников на исходном уровне, через 6 месяцев и в конце исследования.
|
До 18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время диагностики ИЗЛ
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Количество времени, которое требуется пациенту участника, чтобы поставить установленный, названный диагноз ИЗЛ (ИЛФ, ИЛФ, HP, CTD-ILD, миозит-ILD, идиопатический NSIP и т. д.) с момента появления респираторных симптомов и с момента первый прием у пульмонолога.
Эти данные будут получены из записей руководства клиники телеЭХО, а также из историй болезни участников и отчетов о последующем наблюдении за пациентами, которые были представлены в ЭХО для диагностики.
|
До 18 месяцев
|
|
Помощь эксперта по контенту
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Доля участников, которые согласны с тем, что качество фасилитации экспертов по содержанию было адекватным во время сеанса телеЭХО.
Это будет собираться ежемесячно из опросов после сессии по шкале Лайкерта (1 = совершенно не согласен и 5 = полностью согласен).
|
До 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ILDC-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .