ILD ECHO项目监测与评估研究
2022年7月7日 更新者：Pulmonary Care and Research Collaborative Limited
该研究将利用事前调查措施评估 ILD ECHO 项目的初始实践和临床结果，并依赖于从参与 ILD ECHO 项目的提供者处获得的基线、6 个月和研究中的问卷数据结尾。
研究概览
地位
邀请报名
条件
详细说明
ECHO 项目（社区医疗保健结果的扩展）是一种知识共享模型，旨在扩大医疗保健人员的能力，以便更多的人能够在他们居住的社区内或附近获得高质量的健康护理。 该模型通过其中心辐射网络为社区提供者带来专业疾病专业知识。 该模型依靠视频会议在虚拟“teleECHO”诊所会议期间将非城市或服务欠缺社区（辐射站点）的本地提供者与学术医疗中心（中心）的跨学科专业提供者团队联系起来，其中包括简短的教育讲座和案例-基于，体验式学习。 它是一种有指导的、技术支持的协作实践模型，社区提供者在其实践范围内成为社区需求领域的专家，随着他们的技能和自我效能的增长，他们以越来越独立的方式运作。 该模型与中心专家建立了有意义的、持续的关系，这些中心专家充当辐射提供者的远程指导者，并依赖于从真实世界的去识别化患者案例的演示中进行基于案例的学习。
该项目的总体目标是在非城市或服务欠缺社区的初级保健医生 (PCP) 和社区肺科医生中实施和评估 ECHO 模型对间质性肺病 (ILD) 诊断和护理的适应性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与 ILD ECHO 项目的肺科医生和初级保健医生。
描述
纳入标准：
- 参与 ILD ECHO 项目的肺科医生和初级保健医生。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对程序性知识的影响
大体时间：长达 18 个月
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在基线、6 个月和研究结束时进行的结构化参与者调查中，参与者了解 ILD 测试和治疗程序的技能或能力的变化基于 Likert 量表评级（1 = 无技能，7 = 专家，教其他人） .
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长达 18 个月
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对当地护理利用的影响
大体时间：长达 18 个月
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使用当地 ILD 护理服务的患者比例的变化，包括当地随访和检测的频率。
将在基线、6 个月和研究结束时计算结构化参与者调查响应之间的分数变化。
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长达 18 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ILD 诊断时间
大体时间：长达 18 个月
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参与者的患者从出现呼吸道症状到出现呼吸道症状并被诊断为 ILD（IPAF、IPF、HP、CTD-ILD、肌炎-ILD、特发性 NSIP 等）所需的时间第一次肺科医生预约。
这些数据将从 teleECHO 诊所管理记录和参与者的病例以及提交给 ECHO 进行诊断的患者的后续报告中获得。
|
长达 18 个月
|
|
内容专家协助
大体时间：长达 18 个月
|
同意在 teleECHO 会议期间内容专家协助的质量足够的参与者的比例。
这将通过李克特量表（1 = 强烈不同意，5 = 强烈同意）每月从会后调查中收集。
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长达 18 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Aliaa Barakat, PhD、Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年7月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月7日
首次发布 (实际的)
2022年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月7日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ILDC-002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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