Estudio de Monitoreo y Evaluación del Proyecto ECHO para ILD
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Project ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) es un modelo de intercambio de conocimientos para expandir la capacidad de la fuerza laboral de atención médica para que más personas puedan obtener atención de alta calidad para sus condiciones de salud en o cerca de las comunidades donde viven. El modelo brinda experiencia en enfermedades especializadas a los proveedores de la comunidad a través de sus redes radiales. El modelo se basa en videoconferencias para conectar a proveedores locales en comunidades no urbanas o desatendidas (sitios radiales) con un equipo interdisciplinario de proveedores especialistas en centros médicos académicos (hubs) durante sesiones clínicas virtuales "teleECHO", que incluyen conferencias educativas breves y análisis de casos. aprendizaje basado en la experiencia. Es un modelo de práctica colaborativa guiada y habilitada por tecnología en la que los proveedores comunitarios se vuelven expertos en un área de necesidad comunitaria dentro del alcance de su práctica, operando con mayor independencia a medida que crecen sus habilidades y autoeficacia. El modelo establece relaciones significativas y continuas con los especialistas del centro que sirven como telementores para los proveedores de comunicaciones y se basa en el aprendizaje basado en casos a partir de presentaciones de casos de pacientes no identificados del mundo real.
El objetivo general del proyecto es implementar y evaluar una adaptación del modelo ECHO para el diagnóstico y la atención de la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) entre los médicos de atención primaria (PCP) y los neumólogos comunitarios en comunidades no urbanas o desatendidas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Neumólogos y médicos de atención primaria que participan en el Proyecto ECHO para EPI.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impacto en el conocimiento procedimental
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Cambio en las habilidades o competencia de los participantes para conocer los procedimientos de prueba y tratamiento de EPI según una calificación de escala de Likert (1 = sin habilidad y 7 = experto, enseña a otro) incluida en las encuestas estructuradas de participantes administradas al inicio, a los 6 meses y al final del estudio .
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Hasta 18 meses
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Impacto en la utilización de la atención local
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Cambio en la proporción de pacientes que utilizan los servicios locales de atención de EPI, incluida la frecuencia de las visitas de seguimiento y las pruebas locales.
El cambio en las puntuaciones se calculará entre las respuestas de las encuestas estructuradas de los participantes al inicio, a los 6 meses y al final del estudio.
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Hasta 18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo hasta el diagnóstico de EPI
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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La cantidad de tiempo que tarda el paciente de un participante en recibir un diagnóstico de EPI establecido y denominado (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, miositis-ILD, NSIP idiopática, etc.) desde el inicio de los síntomas respiratorios y desde el momento de la Primera cita con neumólogo.
Estos datos se obtendrán de los registros de gestión clínica de teleECHO y de los informes de seguimiento y de casos de los pacientes que se presentaron a ECHO para su diagnóstico.
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Hasta 18 meses
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Facilitación de expertos en contenido
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Proporción de participantes que están de acuerdo en que la calidad de la facilitación de expertos en contenido fue adecuada durante la sesión de teleECHO.
Esto se recopilará mensualmente de las encuestas posteriores a la sesión a través de una escala de Likert (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo).
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Hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ILDC-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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