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ILD를 위한 Project ECHO의 모니터링 및 평가 연구

이 연구는 초기 실습 및 임상 결과와 관련하여 ILD용 Project ECHO를 평가하기 위해 사전 사후 설문 조사 측정을 활용하고 기준선, 6개월 및 연구에서 ILD용 Project ECHO에 참여하는 제공자로부터 얻은 설문지 데이터에 의존합니다. 끝.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

Project ECHO(Extension for Community Healthcare Outcomes)는 더 많은 사람들이 자신이 거주하는 지역사회 또는 그 근처에서 건강 상태에 대해 양질의 치료를 받을 수 있도록 의료 인력의 역량을 확장하기 위한 지식 공유 모델입니다. 이 모델은 허브 앤 스포크 네트워크를 통해 지역 사회 제공자에게 전문 질병 전문 지식을 제공합니다. 이 모델은 간단한 교육 강의 및 사례를 포함하는 가상 "teleECHO" 클리닉 세션 동안 학술 의료 센터(허브)의 전문 제공자의 학제간 팀과 비도시 또는 소외된 커뮤니티(스포크 사이트)의 지역 제공자를 연결하는 화상 회의에 의존합니다. 기반, 경험 학습. 이는 커뮤니티 제공자가 자신의 기술과 자기효능감이 커짐에 따라 점점 더 독립성을 유지하면서 운영하면서 커뮤니티 제공자가 자신의 실천 범위 내에서 커뮤니티가 필요로 하는 영역의 전문가가 되는 안내되는 기술 지원 협업 실습 모델입니다. 이 모델은 스포크 공급자를 위한 원격 멘토 역할을 하는 허브 전문가와 의미 있고 지속적인 관계를 설정하고 실제 비식별 환자 사례 프레젠테이션에서 사례 기반 학습에 의존합니다.

이 프로젝트의 가장 중요한 목표는 비도시 또는 소외된 지역사회의 일차 진료의(PCP) 및 지역사회 폐질환 ​​전문의 사이에서 간질성 폐질환(ILD) 진단 및 치료에 대한 ECHO 모델의 적응을 구현하고 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ILD를 위한 Project ECHO에 참여하는 폐전문의 및 일차 진료 의사.

설명

포함 기준:

  • ILD를 위한 Project ECHO에 참여하는 폐전문의 및 일차 진료 의사.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 지식에 미치는 영향
기간: 최대 18개월
기준선, 6개월 및 연구 종료 시점에 실시된 구조화된 참가자 설문 조사에 포함된 리커트 척도 등급(1=기술 없음 및 7=전문가, 다른 사람을 가르친다)에 기반한 ILD 테스트 및 치료 절차를 아는 참가자의 기술 또는 역량의 변화 .
최대 18개월
지역 의료 이용에 미치는 영향
기간: 최대 18개월
지역 후속 방문 및 검사 빈도를 포함하여 지역 ILD 치료 서비스를 이용하는 환자 비율의 변화. 점수의 변화는 기준선, 6개월 및 연구 종료 시 구조화된 참가자 설문 조사 응답 사이에서 계산됩니다.
최대 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ILD 진단 시간
기간: 최대 18개월
참가자의 환자가 호흡기 증상의 시작부터 ILD 진단(IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, 근염-ILD, 특발성 NSIP 등)이라는 확립된 명명된 진단을 받는 데 걸리는 시간 첫 번째 폐 전문의 약속. 이 데이터는 진단을 위해 ECHO에 제시된 환자에 대한 teleECHO 클리닉 관리 기록 및 참가자의 사례 및 후속 보고에서 얻을 수 있습니다.
최대 18개월
콘텐츠 전문가 촉진
기간: 최대 18개월
콘텐츠 전문가 촉진의 품질이 teleECHO 세션 동안 적절했다는 데 동의하는 참가자의 비율입니다. 이것은 리커트 척도(1=전적으로 동의하지 않음, 5=전적으로 동의함)를 통해 세션 후 설문조사에서 매월 수집됩니다.
최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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간질성 폐 질환에 대한 임상 시험

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