- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05455437
Studio di Monitoraggio e Valutazione del Progetto ECHO per ILD
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il progetto ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) è un modello di condivisione delle conoscenze per espandere la capacità del personale sanitario in modo che più persone possano ottenere cure di alta qualità per le loro condizioni di salute all'interno o nelle vicinanze delle comunità in cui vivono. Il modello offre competenze specialistiche sulle malattie ai fornitori della comunità attraverso le sue reti hub-and-spoke. Il modello si basa sulla videoconferenza per connettere i fornitori locali in comunità non urbane o scarsamente servite (siti parlati) con un team interdisciplinare di fornitori specializzati presso centri medici accademici (hub) durante sessioni cliniche virtuali "teleECHO", che includono brevi lezioni educative e casi clinici apprendimento basato sull'esperienza. È un modello di pratica collaborativa guidato e abilitato dalla tecnologia in cui i fornitori della comunità diventano esperti in un'area di necessità della comunità nell'ambito della loro pratica, operando con crescente indipendenza man mano che crescono le loro capacità e autoefficacia. Il modello stabilisce relazioni significative e continue con gli specialisti dell'hub che fungono da telementori per i fornitori di spoke e si basa sull'apprendimento basato sui casi dalle presentazioni di casi di pazienti anonimi del mondo reale.
L'obiettivo generale del progetto è implementare e valutare un adattamento del modello ECHO alla diagnosi e alla cura della malattia polmonare interstiziale (ILD) tra i medici di base (PCP) e gli pneumologi di comunità nelle comunità non urbane o scarsamente servite.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pneumologi e medici di base che partecipano al progetto ECHO per ILD.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impatto sulla conoscenza procedurale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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Modifica delle abilità o competenze dei partecipanti nel conoscere le procedure di test e trattamento ILD basate su una scala di valutazione Likert (1=nessuna abilità e 7=esperto, insegnare ad altro) inclusa nei sondaggi strutturati sui partecipanti somministrati al basale, 6 mesi e alla fine dello studio .
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Fino a 18 mesi
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Impatto sull'utilizzo dell'assistenza locale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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Variazione della proporzione di pazienti che utilizzano i servizi locali di assistenza per ILD, inclusa la frequenza delle visite di follow-up e dei test locali.
La variazione dei punteggi verrà calcolata tra le risposte ai sondaggi strutturati dei partecipanti al basale, 6 mesi e alla fine dello studio.
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Fino a 18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo per la diagnosi di ILD
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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La quantità di tempo necessaria affinché il paziente di un partecipante riceva una diagnosi di ILD definita e definita (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, miosite-ILD, NSIP idiopatica, ecc.) dall'insorgenza dei sintomi respiratori e dal momento della prima visita pneumologica.
Questi dati saranno ottenuti dai registri della gestione clinica di teleECHO e dai casi dei partecipanti e dai rapporti di follow-up per i pazienti che sono stati presentati all'ECHO per la diagnosi.
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Fino a 18 mesi
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Facilitazione di esperti di contenuti
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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Percentuale di partecipanti che concordano sul fatto che la qualità della facilitazione degli esperti di contenuto è stata adeguata durante la sessione teleECHO.
Questo verrà raccolto mensilmente dai sondaggi post-sessione tramite una scala Likert (1=fortemente in disaccordo e 5=fortemente d'accordo).
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Fino a 18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILDC-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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