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Studio di Monitoraggio e Valutazione del Progetto ECHO per ILD

Lo studio utilizzerà misure di indagine pre-post per valutare il progetto ECHO per ILD rispetto a una serie iniziale di pratica e risultati clinici e si basa sui dati del questionario ottenuti dai fornitori che partecipano al progetto ECHO per ILD al basale, a 6 mesi e allo studio FINE.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Il progetto ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) è un modello di condivisione delle conoscenze per espandere la capacità del personale sanitario in modo che più persone possano ottenere cure di alta qualità per le loro condizioni di salute all'interno o nelle vicinanze delle comunità in cui vivono. Il modello offre competenze specialistiche sulle malattie ai fornitori della comunità attraverso le sue reti hub-and-spoke. Il modello si basa sulla videoconferenza per connettere i fornitori locali in comunità non urbane o scarsamente servite (siti parlati) con un team interdisciplinare di fornitori specializzati presso centri medici accademici (hub) durante sessioni cliniche virtuali "teleECHO", che includono brevi lezioni educative e casi clinici apprendimento basato sull'esperienza. È un modello di pratica collaborativa guidato e abilitato dalla tecnologia in cui i fornitori della comunità diventano esperti in un'area di necessità della comunità nell'ambito della loro pratica, operando con crescente indipendenza man mano che crescono le loro capacità e autoefficacia. Il modello stabilisce relazioni significative e continue con gli specialisti dell'hub che fungono da telementori per i fornitori di spoke e si basa sull'apprendimento basato sui casi dalle presentazioni di casi di pazienti anonimi del mondo reale.

L'obiettivo generale del progetto è implementare e valutare un adattamento del modello ECHO alla diagnosi e alla cura della malattia polmonare interstiziale (ILD) tra i medici di base (PCP) e gli pneumologi di comunità nelle comunità non urbane o scarsamente servite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pneumologi e medici di base che partecipano al progetto ECHO per ILD.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pneumologi e medici di base che partecipano al progetto ECHO per ILD.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto sulla conoscenza procedurale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Modifica delle abilità o competenze dei partecipanti nel conoscere le procedure di test e trattamento ILD basate su una scala di valutazione Likert (1=nessuna abilità e 7=esperto, insegnare ad altro) inclusa nei sondaggi strutturati sui partecipanti somministrati al basale, 6 mesi e alla fine dello studio .
Fino a 18 mesi
Impatto sull'utilizzo dell'assistenza locale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Variazione della proporzione di pazienti che utilizzano i servizi locali di assistenza per ILD, inclusa la frequenza delle visite di follow-up e dei test locali. La variazione dei punteggi verrà calcolata tra le risposte ai sondaggi strutturati dei partecipanti al basale, 6 mesi e alla fine dello studio.
Fino a 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per la diagnosi di ILD
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
La quantità di tempo necessaria affinché il paziente di un partecipante riceva una diagnosi di ILD definita e definita (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, miosite-ILD, NSIP idiopatica, ecc.) dall'insorgenza dei sintomi respiratori e dal momento della prima visita pneumologica. Questi dati saranno ottenuti dai registri della gestione clinica di teleECHO e dai casi dei partecipanti e dai rapporti di follow-up per i pazienti che sono stati presentati all'ECHO per la diagnosi.
Fino a 18 mesi
Facilitazione di esperti di contenuti
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Percentuale di partecipanti che concordano sul fatto che la qualità della facilitazione degli esperti di contenuto è stata adeguata durante la sessione teleECHO. Questo verrà raccolto mensilmente dai sondaggi post-sessione tramite una scala Likert (1=fortemente in disaccordo e 5=fortemente d'accordo).
Fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie polmonari interstiziali

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