- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05455437
Estudo de Acompanhamento e Avaliação do Projeto ECHO para ILD
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O Projeto ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) é um modelo de compartilhamento de conhecimento para expandir a capacidade da força de trabalho de saúde para que mais pessoas possam obter atendimento de alta qualidade para suas condições de saúde nas comunidades onde vivem ou próximas a elas. O modelo traz conhecimento especializado em doenças para provedores comunitários por meio de suas redes hub-and-spoke. O modelo se baseia em videoconferência para conectar provedores locais em comunidades não urbanas ou carentes (spoke sites) com uma equipe interdisciplinar de provedores especializados em centros médicos acadêmicos (hubs) durante sessões clínicas "teleECHO" virtuais, que incluem breves palestras educacionais e casos baseado na aprendizagem experiencial. É um modelo de prática colaborativa guiado e baseado em tecnologia, no qual os provedores comunitários se tornam especialistas em uma área de necessidade da comunidade dentro do escopo de sua prática, operando com crescente independência à medida que suas habilidades e autoeficácia aumentam. O modelo estabelece relacionamentos significativos e contínuos com especialistas do hub que atuam como telementores para os provedores de spoke e se baseia no aprendizado baseado em casos de apresentações de casos de pacientes não identificados do mundo real.
O objetivo geral do projeto é implementar e avaliar uma adaptação do modelo ECHO para diagnóstico e tratamento de doença pulmonar intersticial (DPI) entre médicos de cuidados primários (PCPs) e pneumologistas comunitários em comunidades não urbanas ou carentes.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pneumologistas e médicos de atenção primária que participam do Projeto ECHO para DPI.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Impacto no conhecimento processual
Prazo: Até 18 meses
|
Mudança nas habilidades ou competência dos participantes em conhecer os procedimentos de teste e tratamento de DPI com base em uma classificação da escala Likert (1 = nenhuma habilidade e 7 = especialista, ensinar outro) incluída nas pesquisas estruturadas dos participantes administradas na linha de base, 6 meses e no final do estudo .
|
Até 18 meses
|
Impacto na utilização de cuidados locais
Prazo: Até 18 meses
|
Alteração da proporção de pacientes que utilizam os serviços locais de atendimento a DPI, incluindo a frequência de visitas e testes locais de acompanhamento.
A alteração nas pontuações será calculada entre as respostas das pesquisas estruturadas dos participantes na linha de base, 6 meses e no final do estudo.
|
Até 18 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Tempo para o diagnóstico de DPI
Prazo: Até 18 meses
|
A quantidade de tempo que leva para o paciente de um participante receber um diagnóstico estabelecido e nomeado de DPI (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, miosite-ILD, NSIP idiopática, etc.) desde o início dos sintomas respiratórios e desde o momento da primeira consulta com pneumologista.
Esses dados serão obtidos dos registros de gerenciamento da clínica teleECHO e dos casos dos participantes e relatórios de acompanhamento de pacientes que foram apresentados ao ECHO para diagnóstico.
|
Até 18 meses
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Facilitação de especialista em conteúdo
Prazo: Até 18 meses
|
Proporção de participantes que concordam que a qualidade da facilitação do especialista em conteúdo foi adequada durante a sessão de teleECHO.
Isso será coletado mensalmente de pesquisas pós-sessão por meio de uma escala Likert (1=discordo totalmente e 5=concordo totalmente).
|
Até 18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ILDC-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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