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Estudo de Acompanhamento e Avaliação do Projeto ECHO para ILD

7 de julho de 2022 atualizado por: Pulmonary Care and Research Collaborative Limited
O estudo utilizará medidas de pesquisa pré-pós para avaliar o Projeto ECHO para ILD em relação a um conjunto inicial de prática e resultados clínicos e se baseia em dados de questionários obtidos de provedores participantes do Projeto ECHO para ILD na linha de base, aos 6 meses e no estudo fim.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

O Projeto ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) é um modelo de compartilhamento de conhecimento para expandir a capacidade da força de trabalho de saúde para que mais pessoas possam obter atendimento de alta qualidade para suas condições de saúde nas comunidades onde vivem ou próximas a elas. O modelo traz conhecimento especializado em doenças para provedores comunitários por meio de suas redes hub-and-spoke. O modelo se baseia em videoconferência para conectar provedores locais em comunidades não urbanas ou carentes (spoke sites) com uma equipe interdisciplinar de provedores especializados em centros médicos acadêmicos (hubs) durante sessões clínicas "teleECHO" virtuais, que incluem breves palestras educacionais e casos baseado na aprendizagem experiencial. É um modelo de prática colaborativa guiado e baseado em tecnologia, no qual os provedores comunitários se tornam especialistas em uma área de necessidade da comunidade dentro do escopo de sua prática, operando com crescente independência à medida que suas habilidades e autoeficácia aumentam. O modelo estabelece relacionamentos significativos e contínuos com especialistas do hub que atuam como telementores para os provedores de spoke e se baseia no aprendizado baseado em casos de apresentações de casos de pacientes não identificados do mundo real.

O objetivo geral do projeto é implementar e avaliar uma adaptação do modelo ECHO para diagnóstico e tratamento de doença pulmonar intersticial (DPI) entre médicos de cuidados primários (PCPs) e pneumologistas comunitários em comunidades não urbanas ou carentes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pneumologistas e médicos de atenção primária que participam do Projeto ECHO para DPI.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pneumologistas e médicos de atenção primária que participam do Projeto ECHO para DPI.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto no conhecimento processual
Prazo: Até 18 meses
Mudança nas habilidades ou competência dos participantes em conhecer os procedimentos de teste e tratamento de DPI com base em uma classificação da escala Likert (1 = nenhuma habilidade e 7 = especialista, ensinar outro) incluída nas pesquisas estruturadas dos participantes administradas na linha de base, 6 meses e no final do estudo .
Até 18 meses
Impacto na utilização de cuidados locais
Prazo: Até 18 meses
Alteração da proporção de pacientes que utilizam os serviços locais de atendimento a DPI, incluindo a frequência de visitas e testes locais de acompanhamento. A alteração nas pontuações será calculada entre as respostas das pesquisas estruturadas dos participantes na linha de base, 6 meses e no final do estudo.
Até 18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para o diagnóstico de DPI
Prazo: Até 18 meses
A quantidade de tempo que leva para o paciente de um participante receber um diagnóstico estabelecido e nomeado de DPI (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, miosite-ILD, NSIP idiopática, etc.) desde o início dos sintomas respiratórios e desde o momento da primeira consulta com pneumologista. Esses dados serão obtidos dos registros de gerenciamento da clínica teleECHO e dos casos dos participantes e relatórios de acompanhamento de pacientes que foram apresentados ao ECHO para diagnóstico.
Até 18 meses
Facilitação de especialista em conteúdo
Prazo: Até 18 meses
Proporção de participantes que concordam que a qualidade da facilitação do especialista em conteúdo foi adequada durante a sessão de teleECHO. Isso será coletado mensalmente de pesquisas pós-sessão por meio de uma escala Likert (1=discordo totalmente e 5=concordo totalmente).
Até 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças pulmonares intersticiais

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