Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övervakning och utvärdering Studie av projektet ECHO för ILD

7 juli 2022 uppdaterad av: Pulmonary Care and Research Collaborative Limited
Studien kommer att använda åtgärder före undersökningen för att utvärdera Project ECHO för ILD med avseende på en initial uppsättning praxis och kliniska resultat och förlitar sig på frågeformulärsdata som erhållits från leverantörer som deltar i Project ECHO for ILD vid baslinjen, vid 6 månader och vid studien slutet.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Projekt ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) är en kunskapsdelningsmodell för att utöka kapaciteten hos vårdpersonalen så att fler människor kan få vård av hög kvalitet för sina hälsotillstånd i eller nära de samhällen där de bor. Modellen ger specialitetssjukdomar expertis till gemenskapsleverantörer genom dess hub-and-spoke-nätverk. Modellen bygger på videokonferenser för att koppla samman lokala leverantörer i icke-urbana eller underbetjänade samhällen (spoke sites) med ett tvärvetenskapligt team av specialistleverantörer vid akademiska medicinska centra (hubbar) under virtuella "teleECHO"-kliniksessioner, som inkluderar korta pedagogiska föreläsningar och fall- baserat, erfarenhetsbaserat lärande. Det är en guidad, teknikbaserad samarbetsmodell där gemenskapsleverantörer blir experter på ett område med gemenskapsbehov inom ramen för deras praktik, och arbetar med ökande oberoende när deras färdigheter och själveffektivitet växer. Modellen etablerar meningsfulla, fortlöpande relationer med navspecialister som fungerar som telematörer för ekerleverantörer och förlitar sig på fallbaserad lärande från presentationer av verkliga avidentifierade patientfall.

Det övergripande målet med projektet är att implementera och utvärdera en anpassning av ECHO-modellen till diagnostik och vård av interstitiell lungsjukdom (ILD) bland primärvårdsläkare (PCP) och lungläkare i icke-urbana eller underbetjänade samhällen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lungläkare och primärvårdsläkare som deltar i Project ECHO for ILD.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lungläkare och primärvårdsläkare som deltar i Project ECHO for ILD.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan på procedurkunskaper
Tidsram: Upp till 18 månader
Förändring i deltagarnas färdigheter eller kompetens att känna till ILD-testnings- och behandlingsprocedurer baserade på en Likert-skalabetyg (1=ingen färdighet och 7=expert, lär andra) som ingår i de strukturerade deltagarundersökningarna som administreras vid baslinjen, 6 månader och i slutet av studien .
Upp till 18 månader
Påverkan på lokalt vårdutnyttjande
Tidsram: Upp till 18 månader
Förändring av andelen patienter som använder lokala ILD-vårdtjänster, inklusive frekvensen av lokala uppföljningsbesök och tester. Förändringar i poäng kommer att beräknas mellan strukturerade deltagarenkätsvar vid baslinjen, 6 månader och i slutet av studien.
Upp till 18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags för ILD-diagnos
Tidsram: Upp till 18 månader
Hur lång tid det tar för en deltagares patient att få en etablerad, benämnd ILD-diagnos (IPAF, IPF, HP, CTD-ILD, myosit-ILD, idiopatisk NSIP, etc.) från uppkomsten av luftvägssymtom och från tidpunkten för första lungläkarbesöket. Dessa data kommer att hämtas från teleECHO-klinikens ledningsregister och deltagarnas fall och uppföljningsrapportering för patienter som presenterades för ECHO för diagnos.
Upp till 18 månader
Handledning av innehållsexperter
Tidsram: Upp till 18 månader
Andel deltagare som håller med om att kvaliteten på innehållsexpertens hjälp var tillräcklig under teleECHO-sessionen. Detta kommer att samlas in månadsvis från undersökningar efter sessionen via en Likert-skala (1=håller inte med och 5=instämmer).
Upp till 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pulmonary Care and Research Collaborative Limited

Samarbetspartners

Genentech, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2022

Första postat (Faktisk)

13 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ILDC-002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Interstitiell lungsjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera