待機的結腸直腸手術後の新しい努力に依存しない心肺運動試験変数と術後合併症との関連
心肺運動負荷試験 (CPET) は、術前のリスク評価にますます使用されています。 運動のピーク時の酸素摂取量 (VO2) (VO2peak) と換気嫌気性閾値における VO2 (VO2VAT) は、結腸直腸癌手術後の術後転帰に関連する最も一般的に使用される術前の CPET 変数です。 この研究の目的は、2 つの比較的新しい術前最大下および努力に依存しない CPET 変数、心肺最適点 (COP) と酸素取り込み効率プラトー (OUEP) と結腸直腸癌手術における術後転帰との関連を調査することです。
さらに、COP および OUEP での酸素摂取量と術後転帰との関連性が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
結腸直腸癌の切除後、30%を超える患者が入院中または手術後30日以内に合併症を発症します。 いくつかの研究は、最大心肺運動試験によって客観的に測定される術前の有酸素運動能力が術後の合併症と関連していることを示しており、有酸素運動能力が低いほど合併症のリスクが高いことを示しています。 最もよく使用される CPET 変数である、最大運動時の酸素摂取量 (VO2) (VO2peak) と換気無酸素性閾値における VO2 (VO2VAT) には、特定の制限があります。 有効な VO2peak を得るには最大限の努力が必要であり、VO2VAT の決定は主観的であり、すべての患者で決定できるわけではありません。 したがって、この研究は、すべての患者で決定可能な最大下(努力に依存しない)術前CPET変数、特に心肺最適点(COP)と酸素摂取効率プラトー(OUEP)との関係、および術後転帰の関連を調査することを目的としています。結腸直腸手術を受けている患者。 参加者 Medisch Spectrum Twente (MST)、Máxima Medical Center (MMC)、Maastricht University Medical Center+ (MUMC+)、および VieCuri Medical Center (VMC) で術前 CPET を受けた患者から遡及的に収集されたデータを使用して、探索的研究が実施されます。 患者の特徴と結果の測定基準となる次の患者の特徴が収集されます: 性別、年齢、身長、体重、体格指数 (BMI)、簡易栄養評価アンケート (SNAQ) スコアによって評価された栄養状態、喫煙状態 (現在、前者、なし)、ベータ遮断薬の使用 (はい/いいえ)、退役軍人特有の活動アンケート スコア、腫瘍の位置、種類および病期、米国麻酔学会 (ASA) スコア (I-IV)、チャールソン併存疾患指数 ( 3 つのグループに分けられます: 0、1、および 2+)、および外科的切除の種類。 CPET データは、訓練を受けた経験豊富な 2 人の臨床運動生理学者によって解釈されます。 変数 VO2peak、VO2VAT、COP、および OUEP、ならびに COP および OUEP での酸素摂取量が決定されます。
関心のあるアウトカム指標は、手術後 30 日以内の術後合併症と入院期間です。 術後合併症の重症度は、Clavien-Dindo 分類の合併症 (グレード 1 ~ 5) を使用して採点されます。 術後合併症は、Clavien Dindo グレード 1 以上と定義されます。 グレード 3 ~ 5 の合併症は重度の合併症と定義されます。 統計分析 受信者操作曲線 (ROC) 分析を使用して、VO2peak (mL/kg/分)、VO2VAT (mL/kg/分)、COP、COP での酸素摂取量、OUEP、および酸素摂取量の独立した能力を評価します。 OUEP で、30 日間の術後合併症がある患者とない患者を区別します。 最適なカットオフポイントは、術前介入の恩恵を受ける可能性のあるほぼすべての高リスク患者を検出することを目的としているため、主に高い感度 (>0.8) と合理的な特異性 (>0.5) を持つという私たちの好みに基づいています (例: 、運動のプレハブ)。 順方向段階的多変数ロジスティック回帰分析を実行して、前述の CPET 変数の予後値と 30 日間の術後合併症を、すべての合併症 (Clavien-Dindo グレード 1 以上) および重度の合併症 (Clavien-Dindo グレード 3 ~ 5)。 ベースラインの人口統計が 30 日間の術後合併症に関連している場合 (p<0.200)、 VO2peak、VO2VAT、VE/VCO2-slope、および OUES/kg (p<0.200) との関連性について、ピアソンの r またはスピアマンの rho 相関係数、対応のある標本の t 検定、マン ホイットニーの U 検定、または 1 つを使用してテストされます。 -way ANOVA、必要に応じて。 ロジスティック回帰モデルは、順方向の段階的な手順で潜在的な交絡因子に対して調整されます。 各 CPET 変数の ROC 曲線から抽出されたポイントの最適カットに基づいて、Windows 用社会科学の統計パッケージ (バージョン 23.0; IBM、SPSS Inc.、シカゴ、イリノイ州、米国) を使用してデータが分析されます。 連続データは、必要に応じて、標準偏差の平均、または四分位範囲 (IQR) の中央値として表示されます。 カテゴリ データは、頻度とパーセンテージで要約されます。 p 値 <0.05 は、統計的に有意と見なされます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Limburg
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Venlo、Limburg、オランダ、5995BL
- Viecuri Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
-術前CPETを受け、選択的結腸直腸手術を受けた患者で、18歳以上(MMC、VMC)または60歳以上(MST)で、退役軍人固有の活動アンケート(MST、MUMC +、 VMC)。
除外基準:
手術前に運動前リハビリテーションに参加した患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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大腸がん患者 待機的手術を受けた大腸がん患者。
診断テスト:術前の心肺運動検査 患者は手術前に心肺運動検査を受けました。
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心肺運動負荷試験
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後合併症
時間枠:術後30日
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Clavien-Dindo 分類ゲードを使用して採点された術後合併症 (1-5)
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術後30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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滞在日数
時間枠:60日
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入院日数
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60日
|
協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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